Thuốc Paxista là thuốc gì, giá bao nhiêu mua ở đâu uy tín điều trị Covid-19

Thuốc Paxista là thuốc gì, Thuốc Paxista giá bao nhiêu, Thuốc Paxista mua ở đâu, Thuốc điều trị covid tại Việt Nam? Thuốc Paxista là Generic của thuốc Paxlovid dùng để điều trị, ngăn ngừa và ức chế sự phát triển của Covid-19. Thuốc được chỉ định sử dụng cho người lớn và những người mắc bệnh Covid-19 có triệu chứng nghiêm trọng.

Thuốc Paxista là thuốc kháng vi-rút COVID-19 uống với nước do công ty Azistar sản xuất. Thành phần thuốc bao gồm hoạt chất Nirmatrelvir ngăn chặn virus nhân lên và hoạt chất Ritonavir làm chậm quá trình phân hủy Nirmatrelvir giúp thuốc có tác dụng tốt nhất trong việc ngăn chặn sự tiến triển của virus.

Một số thông tin cơ bản về thuốc Paxista

Thuốc Paxista có thành phần chính là: Nirmatrelvir 150mg và Ritonavir 100mg

Dạng bào chế: viên nén.

Quy cách đóng gói: 2 vỉ Nirmatrelvir và 1 vỉ Ritonavir

Nhóm thuốc: Kháng virus

Công ty sản xuất: Azista Bhutan Healthcare Limited

Bảo quản: Thuốc để nơi khô ráo, nhiệt độ phòng, tránh ánh nắng trực tiếp, để xa tầm tay trẻ nhỏ.

Thuốc Paxista được chỉ định cho những bệnh nhân nào?

Thuốc Paxista là sự kết hợp của nirmatrelvir và ritonavir được sử dụng để điều trị bệnh vi-rút corona 2019 (nhiễm COVID-19) do vi-rút SARS-CoV-2 gây ra ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên có cân nặng từ 88 pound (40 kg) có các triệu chứng từ nhẹ đến trung bình và có nguy cơ mắc bệnh nghiêm trọng có thể dẫn đến nhập viện hoặc tử vong. Nirmatrelvir nằm trong nhóm thuốc được gọi là thuốc kháng vi-rút. Thuốc có tác dụng ngăn chặn vi-rút lây lan trong cơ thể. Ritonavir nằm trong nhóm thuốc được gọi là thuốc tăng cường dược động học. Nó hoạt động bằng cách tăng lượng nirmatrelvir có sẵn trong cơ thể để thuốc có tác dụng lớn hơn.

Thuốc Paxista được sử dụng như thế nào?

Sự kết hợp của nirmatrelvir và ritonavir có dạng viên nén để uống. Nirmatrelvir và ritonavir phải được dùng cùng nhau để có hiệu quả tốt nhất.

Thuốc Paxista được dùng hai lần một ngày (2 viên Nirmatrelvir 150mg Ritonavir mỗi lần) bằng đường uống trong 5 ngày liên tục.

Uống nirmatrelvir và ritonavir cùng một lúc mỗi ngày.

Sử dụng thuốc theo các hướng dẫn được ghi trên nhãn thuốc của bạn một cách cẩn thận và yêu cầu bác sĩ hoặc dược sĩ giải thích bất kỳ vấn đề nào mà bạn không hiểu. Dùng nirmatrelvir và ritonavir đúng theo chỉ dẫn.

Không dùng nhiều hơn hoặc ít hơn hoặc dùng thường xuyên hơn so với chỉ dẫn của bác sĩ.

Nuốt cả viên thuốc; Đừng tách, nhai hoặc nghiền nát chúng.

Dùng nirmatrelvir và ritonavir cho đến khi bạn uống hết đơn thuốc, ngay cả khi bạn bắt đầu cảm thấy khỏe hơn.

Nếu ngừng dùng hai hoạt chất nirmatrelvir và ritonavir cần nói chuyện lại với bác sĩ của bạn. Nếu bạn ngừng dùng nirmatrelvir và ritonavir quá sớm hoặc bỏ liều, nhiễm trùng của bạn có thể không được điều trị hoàn toàn.

Cần làm gì nếu như bạn bỏ lỡ một liều?

Nếu bạn bỏ lỡ một liều trong vòng 8 giờ so với thời gian uống thông thường, hãy uống liều đã quên ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu bạn bỏ lỡ một liều hơn 8 giờ, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch trình dùng thuốc thông thường của bạn. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Khi dùng quá liều thuốc Paxista, cách xử lý như thế nào?

Điều trị trong trường hợp bệnh nhân quá liều thuốc Paxista nên bao gồm các biện pháp hỗ trợ chung bao gồm theo dõi các dấu hiệu sinh tồn và theo dõi tiến triển lâm sàng của bệnh nhân. Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho quá liều thuốc Paxista.

Tính an toàn và hiệu quả của thuốc Paxista ở bệnh nhi dưới 18 tuổi chưa được thiết lập và không được khuyến cáo.

Người già:

Hiện không khuyến cáo điều chỉnh liều dùng để điều trị cho bệnh nhân cao tuổi.

Bệnh nhân suy thận:

Không cần điều chỉnh liều Paxista ở bệnh nhân suy thận nhẹ.

Ở bệnh nhân suy thận mức độ trung bình, nên giảm liều Paxista xuống nirmatrelvir/ritonavir 150 mg/100 mg (1 viên mỗi lần) hai lần mỗi ngày trong 5 ngày. Các viên nirmatrelvir còn lại nên được xử lý theo yêu cầu của địa phương

Paxista không được khuyến cáo cho bệnh nhân suy thận nặng hoặc suy thận vì chưa xác định được liều dùng thích hợp

Suy gan:

Không cần điều chỉnh liều Paxista đối với bệnh nhân suy gan nhẹ (Child-Pugh Loại A) hoặc trung bình (Child-Pugh Loại B).

Không có dữ liệu dược động học hoặc tính an toàn liên quan đến việc sử dụng hai hoạt chất là nirmatrelvir hoặc ritonavir ở những đối tượng bệnh nhân bị suy gan nặng (Child-Pugh Nhóm C), do đó, Paxista chống chỉ định ở những bệnh nhân bị suy gan nặng (Child-Pugh Nhóm C).

Điều trị đồng thời với phác đồ chứa ritonavir hoặc cobicistat

Không cần điều chỉnh liều lượng; Liều là 300 mg/100 mg hai lần mỗi ngày trong 5 ngày.

Bệnh nhân được chẩn đoán nhiễm vi rút gây ra suy giảm miễn dịch ở người (HIV) hoặc nhiễm vi rút viêm gan C (HCV) đang điều trị có chứa ritonavir hoặc cobicistat nên tiếp tục điều trị theo chỉ định.

Thuốc Paxista không được sử dụng trong trường hợp nào?

Thuốc Paxista chống chỉ định với một số đối tượng bệnh nhân sau:

Tiền sử quá mẫn cảm đáng kể về mặt lâm sàng với hai thành phần hoạt chất (nirmatrelvir/ritonavir) hoặc với bất kỳ tá dược nào

– Suy gan nặng.

– Suy thận nặng.

Thuốc Paxista có thể gây ra tác dụng phụ gì?

Thuốc Paxista có thể gây ra một số tác dụng phụ không mong muốn. Hãy báo cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất: thay đổi khẩu vị, tiêu chảy, đau cơ

Một số tác dụng phụ không mong muốn ở mức độ nghiêm trọng. Nếu bệnh nhân gặp bất kỳ các triệu chứng của tác dụng phụ nào trong số này, hãy ngừng dùng hai hoạt chất nirmatrelvir và ritonavir và gọi ngay cho bác sĩ điều trị: chán ăn, vàng da hoặc lòng trắng mắt, nước tiểu sẫm màu, phân nhạt màu, ngứa da, đau dạ dày.

Thuốc Paxista có thể gây ra một số các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ điều trị của bạn nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào trong quá trình dùng thuốc này.

Đề phòng, chú ý lưu ý khi sử dụng thuốc Paxista

Nguy cơ xảy ra một số phản ứng có hại nghiêm trọng khi Paxista tương tác với các sản phẩm thuốc khác

Bắt đầu dùng Paxista, một chất ức chế CYP3A, ở những bệnh nhân đang dùng các sản phẩm thuốc được chuyển hóa bởi CYP3A hoặc bắt đầu dùng các sản phẩm thuốc được chuyển hóa bởi CYP3A ở những đối tượng bệnh nhân đã dùng thuốc Paxista, có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của một số sản phẩm thuốc được chuyển hóa bởi CYP3A.

Việc bắt đầu sử dụng các sản phẩm thuốc ức chế hoặc cảm ứng CYP3A có thể làm tăng hoặc giảm nồng độ thuốc Paxista tương ứng.

Các tương tác thuốc này có thể gặp khi sử dụng

Các phản ứng có hại khi sử dụng thuốc ở mứ đáng kể về mặt lâm sàng có khả năng dẫn đến các biến cố nghiêm trọng, đe dọa tới tính mạng thậm chí gây tử vong do tiếp xúc nhiều hơn với các sản phẩm thuốc dùng đồng thời.

Các phản ứng có hại đáng kể về mặt lâm sàng do tăng tiếp xúc với Paxista.

Thuốc Paxista mất tác dụng điều trị và có thể phát triển khả năng kháng thuốc.

Các tương tác có thể xảy ra nên được xem xét với các sản phẩm thuốc khác trước và trong khi điều trị với Paxista;

Các sản phẩm thuốc đồng thời nên được xem xét trong quá trình điều trị kết hợp cùng với thuốc Paxista và bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ về các phản ứng bất lợi liên quan đến các sản phẩm thuốc dùng đồng thời. Nguy cơ tương tác thuốc với các sản phẩm thuốc khác được dùng đồng thời trong thời gian điều trị 5 ngày với Paxista nên được cân nhắc với nguy cơ không dùng Paxista.

Nhiễm độc gan:

Tăng men gan, viêm gan lâm sàng và vàng da đã xảy ra ở những bệnh nhân dùng thành phần hoạt chất ritonavir. Do đó, nên thận trọng khi sử dụng Paxista ở những bệnh nhân mắc bệnh gan từ trước, bất thường về men gan hoặc viêm gan.

Chống lây nhiễm HIV:

Vì nirmatrelvir được dùng đồng thời với ritonavir nên có thể có nguy cơ HIV-1 phát triển đề kháng với thuốc ức chế protease HIV ở những bệnh nhân nhiễm HIV-1 không được kiểm soát hoặc chưa được chẩn đoán.

Tá dược của thuốc Paxista:

Viên nén Nirmatrelvir có chứa đường sữa, vì vậy những bệnh nhân mắc các vấn đề về di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase toàn phần hoặc kém hấp thu glucose-galactose khuyến cáo không nên dùng thuốc này.

Mỗi viên nén hoạt chất Nirmatrelvir và ritonavir chứa ít hơn 1 mmol natri (23 mg) mỗi liều, nghĩa là về cơ bản nó ‘không chứa natri’.

Phụ nữ trong giai đoạn mang thai và cho con bú cần lưu ý những gì?

Phụ nữ có khả năng sinh con hoặc dự định có thai/Tránh thai ở nam và nữ:

Không có dữ liệu trên người về việc sử dụng Thuốc Paxista trong khi mang thai để thông báo nguy cơ phát triển tác dụng phụ liên quan đến thuốc và phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ nên tránh mang thai trong khi sử dụng điều trị bằng thuốc Paxista.

Sử dụng thành phần hoạt chất ritonavir có thể làm giảm hiệu quả của các biện pháp tránh thai nội tiết tố kết hợp. Bệnh nhân sử dụng thuốc tránh thai nội tiết kết hợp nên được khuyên sử dụng một biện pháp tránh thai thay thế hiệu quả khác hoặc một biện pháp tránh thai bổ sung trong quá trình điều trị và cho đến khi hoàn thành một chu kỳ kinh nguyệt

Thai kỳ:

Không có dữ liệu về việc sử dụng thuốc Paxista ở đối tượng bệnh nhân là phụ nữ mang thai. Thuốc Paxista không được khuyến cáo dùng trong thời kỳ phụ nữ mang thai và ở đối tượng bệnh nhân là phụ nữ có khả năng sinh con không sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả.

Không có tác dụng liên quan đến hoạt chất nirmatrelvir đối với hình thái của thai nhi hoặc khả năng sống sót của phôi ở bất kỳ liều lượng nào được thử nghiệm trong các nghiên cứu về độc tính phôi ở chuột hoặc thỏ

Một số lượng lớn đối tượng bệnh nhân là phụ nữ mang thai đã tiếp xúc với hoạt chất ritonavir trong thời kỳ mang thai. Những dữ liệu này chủ yếu đề cập đến việc tiếp xúc với ritonavir được sử dụng trong liệu pháp phối hợp và không phải ở liều điều trị của hoạt chất ritonavir mà ở liều điều trị thấp hơn như một chất tăng cường dược động học cho các chất ức chế protease khác. , tương tự như liều hoạt chất ritonavir được sử dụng cho nirmatrelvir/ritonavir. Những dữ liệu này cho thấy tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh không tăng so với tỷ lệ được quan sát thấy trong các hệ thống giám sát dị tật thai nhi dựa trên dân số. Dữ liệu trên động vật với hoạt chất ritonavir cho thấy độc tính sinh sản

Cho con bú:

Không có dữ liệu của con người về việc sử dụng Paxista trong thời kỳ cho con bú.

Người ta không biết liệu nirmatrelvir được bài tiết trong sữa người hay động vật và ảnh hưởng của nó đối với trẻ bú mẹ/trẻ sơ sinh hoặc cho con bú. Dữ liệu được công bố hạn chế báo cáo rằng hoạt chất ritonavir có trong sữa mẹ. Không có thông tin về tác dụng của hoạt chất ritonavir đối với trẻ bú mẹ/trẻ sơ sinh hoặc tác dụng của nó đối với việc tiết sữa. Không thể loại trừ nguy cơ rủi ro xảy ra đối với trẻ nhỏ/trẻ sơ sinh. Nên ngừng cho con bú trong khi điều trị bằng Paxista và trong 7 ngày sau liều Paxista cuối cùng.

Khả năng sinh sản:

Không có dữ liệu của người về việc ảnh hưởng của thuốc Paxista đối với khả năng sinh sản. Không có dữ liệu của con người về tác dụng của nirmatrelvir đối với khả năng sinh sản. Nirmatrelvir không ảnh hưởng đến khả năng sinh sản ở chuột

Thuốc Paxista tương tác với các loại thuốc khác như thế nào?

Thuốc Paxista (nirmatrelvir/ritonavir) là một chất ức chế CYP3A và có tác dụng làm tăng nồng độ trong huyết tương của các sản phẩm thuốc được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A. Các sản phẩm thuốc được chuyển hóa mạnh bởi CYP3A và có chuyển hóa bước đầu cao dường như dễ bị tăng phơi nhiễm nhất khi dùng đồng thời với hoạt chất nirmatrelvir/ritonavir.

– Do đó, chống chỉ định sử dụng kết hợp đồng thời nirmatrelvir/ritonavir cùng với các sản phẩm thuốc phụ thuộc nhiều vào CYP3A để giải phóng mặt bằng và nồng độ trong huyết tương liên quan đến các sự kiện nghiêm trọng và/hoặc đe dọa tính mạng. mạng.

-Các nghiên cứu trong ống nghiệm đã chỉ ra rằng nirmatrelvir có thể tạo ra CYP3A4, CYP2B6, CYP2C8 và CYP2C. Dựa trên dữ liệu in vitro, nirmatrelvir là chất ức chế thấp BCRP, MATE2K, OAT1, OAT3, OATP1B3 và OCT2. Hoạt chất Nirmatrelvir có thể ức chế MDR1, MATE1, OCT1 và OATP1B1 ở nồng độ phù hợp về mặt lâm sàng.

Hoạt chất Ritonavir chứa trong Paxista có ái lực cao với một số đồng dạng cytochrom P450 (CYP) và có thể ức chế quá trình oxy hóa theo thứ tự xếp hạng sau: CYP3A4 > CYP2D6.

Hoạt chất Ritonavir chứa trong Paxista cũng có ái lực cao với P-glycoprotein (P-gp) và có thể ức chế chất vận chuyển này.

-Ritonavir làm tăng chuyển hóa sinh học của một số dược chất được chuyển hóa theo các con đường này và có thể dẫn đến giảm phơi nhiễm toàn thân, có thể làm giảm hoặc rút ngắn thời gian tiếp xúc toàn thân với các sản phẩm thuốc đó. tác dụng chữa bệnh của chúng.

-Việc sử dụng kết hợp đồng thời các chất nền CYP3A4 khác có thể dẫn đến các tương tác đáng kể tiềm ẩn chỉ nên được xem xét nếu lợi ích lớn hơn rủi ro.

– Hoạt chất Nirmatrelvir/ritonavir là cơ chất của CYP3A; Do đó, chất gây cảm ứng CYP3A có thể làm giảm nồng độ nirmatrelvir và ritonavir trong huyết tương và làm giảm tác dụng điều trị của Paxista.

Đặc tính dược động học của thuốc Paxista

Dược động học của hai hoạt chất nirmatrelvir/ritonavir đã được nghiên cứu ở những người tham gia khỏe mạnh.

Sử dụng kết hợp đồng thời hoạt chất ritonavir cùng với hoạt chất nirmatrelvir như một chất tăng cường dược động học dẫn đến làm tăng nồng độ nirmatrelvir

Ở những người tham gia khỏe mạnh trong lúc đói, thời gian bán thải trung bình (t 1/2) của liều điều trị duy nhất 150 mg nirmatrelvir là khoảng 2 giờ so với 7 giờ sau khi dùng liều duy nhất. Do đó, 250 mg/100 mg nirmatrelvir/ritonavir hỗ trợ chế độ dùng thuốc này thời gian là hai lần mỗi ngày.

Sau một liều điều trị duy nhất nirmatrelvir/ritonavir 250 mg/100 mg cho những người tham gia khỏe mạnh lúc đói, nồng độ tối đa trung bình hình học (CV%) (C max) và diện tích dưới đường cong nồng độ trong huyết tương Thời gian trong huyết tương từ 0 đến lần đo cuối cùng (AUC cuối cùng) ) là 2,88 ug/mL (25%) và 27,6 ug*giờ/mL (13%).

Hấp thụ:

Sau khi bệnh nhân dùng hoạt chất nirmatrelvir/ritonavir 300 mg/100 mg với liều  điều trị duy nhất, giá trị trung bình hình học của nirmatrelvir (CV%) C và diện tích dưới đường cong nồng độ trong huyết tương theo thời gian từ 0 đến vô cùng (AUC inf. ) ở trạng thái ổn định là lần lượt là 2,21 µg/mL (33) và 23,01 µg*hr/mL (23).

Sau khi dùng hoạt chất nirmatrelvir/ritonavir 300 mg/100 mg như một liều điều trị duy nhất, giá trị trung bình hình học của hoạt chất ritonavir (CV%) C max và AUC inf lần lượt là 0,36 µg/mL (46) và 3,60. . . µg*giờ/mL (47). Thời gian trung bình (phạm vi) đến C max (T max ) là 3,98 giờ (1,48-4,20). Thời gian bán thải cuối cùng trung bình số học (+SD) là 6,1 (2,2) giờ.

Ảnh hưởng của các loại thức ăn đến sự hấp thu qua đường miệng:

Dùng thuốc cùng với bữa ăn chứa nhiều chất béo làm tăng vừa phải nồng độ nirmatrelvir (tăng khoảng 15% C trung bình và tăng 1,6% AUC trung bình ở giai đoạn cuối) so với điều kiện nhịn ăn sau khi dùng nirmatrelvir. Quy định được thực hiện với viên nén ritonavir.

Phân bổ:

Tỷ lệ liên kết với protein của nirmatrelvir trong huyết tương người là 69%.

Sự gắn kết với protein của ritonavir trong huyết tương người là 98-99%.

Với các liều điều trị lặp lại nirmatrelvir/ritonavir 75 mg/100 mg, 250 mg/100 mg và 500 mg/100 mg hai lần mỗi ngày, sự gia tăng phơi nhiễm toàn thân ở trạng thái ổn định dường như xảy ra ít hơn tỷ lệ với liều số lượng. Đa liều trong thời gian 10 ngày đạt trạng thái ổn định vào Ngày thứ 2 với sự tích lũy khoảng 2 lần. Phơi nhiễm toàn thân vào Ngày 5 tương tự như Ngày 10 đối với tất cả các liều

Thải trừ:

Con đường thải trừ chính của hoạt chất nirmatrelvir khi dùng kết hợp đồng thời với hoạt chất ritonavir là bài tiết qua thận dưới dạng thuốc không đổi. Khoảng 49,6% và 35,3% liều nirmatrelvir 300 mg được tìm thấy tương ứng trong nước tiểu và phân. Nirmatrelvir là một thực thể chính liên quan đến thuốc với một số lượng nhỏ chất chuyển hóa phát sinh từ các phản ứng thủy phân chứa trong phân.

Các nghiên cứu được thử nghiệm trên người với hoạt chất ritonavir được đánh dấu phóng xạ đã chứng minh rằng việc loại bỏ thành phần ritonavir chủ yếu thông qua hệ thống gan mật; khoảng 86% chất đánh dấu phóng xạ được thu hồi từ phân, một phần trong số đó được cho là ritonavir không được hấp thu. Ritonavir có ái lực cao với một số đồng dạng cytochrom P450 (CYP) nhất định và có thể ức chế quá trình này. Các tác nhân oxy hóa theo thứ tự xếp hạng sau đây là: CYP3A4 > CYP2D6.

Thành phần thuốc ritonavir cũng có ái lực cao với P-glycoprotein (P-gp) và có thể ức chế chất vận chuyển này. Ritonavir có thể gây ra quá trình glucuronid hóa và oxy hóa bởi CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 và CYP2C19, do đó thuốc sẽ làm tăng chuyển hóa sinh học của các thuốc được chuyển hóa theo những con đường này và có thể dẫn đến giảm hơn nữa.

Thuốc Paxista có hiệu quả với các biến thể mới không?

Thuốc Paxista có cơ chế hoạt động bằng cách tạo ra các kháng thể giúp tấn công protein coronavirus bị đột biến – một phần của virus giúp nó xâm nhập vào tế bào người.

Ngược lại, thuốc kháng vi-rút được hoạt động bằng cách tấn công các phần khác trong vòng đời của vi-rút corona có tác dụng làm gián đoạn quá trình tự sao chép nhân lên của vi-rút. Do đó, các chuyên gia về bệnh truyền nhiễm khẳng định rằng loại thuốc này sẽ có hiệu quả chống lại các biến thể mới nhất của COVID-19.

Thuốc Paxista có giống với thuốc Paxlovid hay không?

Thuốc Paxlovid là biệt dược do Pfizer nghiên cứu và sản xuất, có khả năng chống lại chủng mới của Virus Covid-19.

Thuốc Paxista là một loại thuốc generic của thuốc Paxlovid được sản xuất bởi Azista Bhutan Healthcare Limited, với cùng thành phần hoạt chất như thuốc biệt dược gốc Paxlovid. Vì vậy, Paxista có cùng chỉ định điều trị như Paxlovid.

Bởi vì, thuốc Generic là bản sao của thuốc biệt dược và nó có thành phần hoạt chất tương tự. Vì vậy, thuốc biệt dược và thuốc gốc có thành phần hoạt chất và tác dụng điều trị tương tự như nhau. Như vậy, để được đăng ký và bán thuốc, công ty sản xuất cần chứng minh rằng thuốc gốc có tác dụng điều trị tương tự và đáp ứng các tiêu chuẩn cao giống như thuốc chính hiệu. Do đó, quy trình để phê duyệt một loại thuốc gốc nào đó sẽ rất nghiêm ngặt.

Các sản phẩm tương tự như thuốc Paxista là gì?

Nếu bạn không thể tìm thấy thuốc Paxista tại bệnh viện hoặc hiệu thuốc lớn. Bạn có thể thay thế bằng các sản phẩm sau có tác dụng điều trị covid tương tự như Paxista đó là:

Thuốc Paxlovid

Thuốc Primovir

Molaravir 400

Movinavir 200mg

Thuốc Molnupiravir

Thuốc Paxlovid giá bao nhiêu?

Thuốc Paxlovid giá bao nhiêu? Để mua được sản phẩm thuốc với giá tốt, khuyến cáo khách hàng nên trực tiếp đến mua thuốc tại các bệnh viện tuyến trên hoặc các nhà thuốc có quy mô lớn. Tại đó, bệnh nhân sẽ được mua Thuốc Paxlovid với giá thành hợp lý.

Để biết thêm chi thông tin về giá Thuốc Paxlovid và các thuốc khác, vui lòng liên hệ số điện thoại hotline của nhathuochapu 0923 283 003 để được tư vấn nhanh chóng. Chúng tôi cam kết bán thuốc Paxlovid uy tín với giá tốt nhất.

Thuốc Paxlovid mua ở đâu?

Thuốc Paxlovid mua ở đâu? Nếu quí khách hàng chưa biết Thuốc Paxlovid mua ở đâu tại các địa chỉ ở các nơi khác như Hà Nội, HCM, Đà Nẵng… thì nhathuochapu xin giới thiệu tới quý khách hàng một số địa chỉ để có thể mua được sản phẩm Thuốc Paxlovid chất lượng, chính hãng, uy tín, có thể tham khảo, tìm mua như:

*Cơ sở bán thuốc

Cơ sở 1: Trung tâm Phân phối thuốc, số 85 Vũ Trọng Phụng, P.Thanh Xuân Trung, Q.Thanh Xuân, TP. Hà Nội.

Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, P.8, Q.11, TP. Hồ Chí Minh.

Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Q. Liên Chiểu, TP. Đà Nẵng.

Facebook: https://www.facebook.com/nhathuochapu

Website: https://nhathuochapu.vn/

Nhathuochapu xin chân thành gửi lời cảm ơn tới các quý khách hàng đã quan tâm và dành thời gian tham khảo đọc bài viết về Thuốc Paxlovid

Chúc mọi người luôn khỏe mạnh!

Nhathuochapu.vn Chuyên tư vấn, mua bán các loại các loại thuốc kê đơn (Ung thư, viêm gan B, C, thuốc điều trị vô sinh hiếm muộn, kháng sinh…) và các loại thuốc hiếm khó tìm.