Thuốc Moveloxin Injection 400mg là thuốc gì? Giá bao nhiêu?

Thuốc Moveloxin Injection 400mg có xuất xứ từ Hàn Quốc, được Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế Việt Nam cấp phép, dùng hỗ trợ điều trị viêm xoang cấp, viêm phổi mắc phải cộng đồng, nhiễm khuẩn da và tổ chức dưới da.

Thông tin cơ bản về thuốc Moveloxin Injection 400mg

Dạng bào chế: Dung dịch tiêm truyền tĩnh mạch

Đóng gói: Túi nhôm chứa 1 túi nhựa 250ml

Thành phần:

Moxifloxacin 1,6mg/ml (400mg/250ml)

SDK: VN-18831-15

Nhà sản xuất: CJ CheilJedang Corporation – KOREA Người đăng ký: Tập đoàn CJ CheilJedang

Thuốc Moveloxin Injection 400mg là thuốc gì?

Thuốc Moveloxin Injection 400mgl là thuốc điều trị nhiễm trùng hiệu quả của Tập đoàn CJ HealthCare. Với tác dụng của mình Moveloxin 400mg/250ml sẽ sớm giúp người bệnh ổn định và phục hồi sức khỏe, thuốc được sử dụng rộng rãi trong các bệnh viện.

Đối tượng nào dùng thuốc Moveloxin Injection 400mg (Chỉ định)

Điều trị nhiễm trùng xoang cấp do các vi khuẩn nhạy cảm: Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis.

Đợt cấp của viêm phế quản mạn do Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis.

Viêm phổi mắc phải tại cộng đồng nhẹ và trung bình do Streptococcus pneumoniae, H. influenzae, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae hoặc Moraxella catarrhalis gây ra.

Nhiễm trùng da và mô dưới da do Staphylococcus aureus và Streptococcus pyogenes. Thuốc có tác dụng điều trị các bệnh nhiễm trùng ngoài da như: Áp xe dưới da chưa biến chứng, nhọt, chốc lở và viêm mô tế bào.

Cách dùng – Liều lượng Thuốc Moveloxin Injection 400mg

Cách dùng: Thuốc được dùng bằng cách truyền tĩnh mạch.

Liều lượng:

Người lớn: Liều điều trị theo khuyến cáo: Truyền tĩnh mạch trong thời gian 1 giờ với liều dùng là  400mg/ngày, truyền tĩnh mạch trong 60 phút.

Suy gan: Không cần điều chỉnh liều dùng ở những đối tượng bệnh nhân suy gan mức nhẹ đến trung bình.

Suy thận (độ thanh thải creatinin 30ml/phút/1,73m2): Không cần chỉnh liều.

Thời gian điều trị: Thời gian điều trị của bệnh nhân sẽ phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh. Thông thường, việc sử dụng thuốc nên duy trì trong khoảng thời gian từ 1 tuần đến 3 tuần:

Nhiễm trùng phổi mắc phải tại cộng đồng: 10 ngày.

Nhiễm trùng da và cấu trúc dưới da có biến chứng: 7-21 ngày (tiêm tĩnh mạch liên tục).

Nhiễm trùng ổ bụng có biến chứng với thời gian điều trị là 5-14 ngày (tuần tự tiêm tĩnh mạch/uống). Ở  những đối tượng bệnh nhân bị nhiễm trùng cấu trúc dưới da và da phức tạp, thời gian điều trị bằng đường tĩnh mạch trung bình là khoảng 6 ngày và thời gian điều trị bằng đường uống trung bình là 13 ngày.

Đợt cấp của bệnh viêm phế quản mạn với thời gian điều trị là 5-10 ngày.

Viêm xoang cấp: 7 ngày.

Đối tượng bệnh nhân nào không dùng thuốc Moveloxin Injection 400mg (Chống chỉ định)

Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với moxifloxacin, các quinolon khác hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Không dùng cho trẻ em dưới 18 tuổi vì thực nghiệm cho thấy thuốc có thể gây thoái hóa sụn ở các khớp chịu trọng lực.

Phụ nữ trong giai đoạn mang thai và cho con bú.

Lưu ý thận trọng trong quá trình dùng thuốc Moveloxin Injection 400mg

Quinolone có khả năng ngăn chặn hoạt động thần kinh cơ và có thể làm tăng tình trạng yếu cơ ở những người bị nhược cơ nặng. Các báo cáo lưu hành chỉ ra rằng nhiều sự kiện đáng lo ngại, bao gồm tử vong và nhu cầu hỗ trợ hô hấp, có liên quan đến việc sử dụng Quinolones ở những người mắc bệnh nhược cơ nặng.

Cần thận trọng khi sử dụng thuốc này ở những bệnh nhân sau:

Quinolone được biết là dẫn đến co giật. Khi sử dụng, nên thận trọng ở những bệnh nhân bị rối loạn hệ thần kinh trung ương hoặc các triệu chứng có thể dẫn đến co giật hoặc giảm khả năng chịu đựng cơn động kinh.

Do dữ liệu lâm sàng hạn chế, thuốc này chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan (Child-Pugh C).

Giống như quinolone hoặc macrolide, thuốc này được biết là làm tăng khoảng QTc. Nên tránh dùng thuốc này ở những bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc chống loạn nhịp nhóm IA (ví dụ: quinidine, procainamide) hoặc nhóm III (ví dụ: amiodarone, sotalol) và ở những bệnh nhân có khoảng QTc kéo dài hoặc hạ kali máu. điều trị, vì không đủ kết quả lâm sàng với thuốc này.

Thuốc này có thể làm tăng thời gian kéo dài QTc của các loại thuốc khác như cisapride, erythromycin, thuốc chống loạn thần và thuốc chống trầm cảm ba vòng. Bệnh nhân nên thông báo cho bác sĩ của họ về bất kỳ tiền sử cá nhân hoặc gia đình nào về kéo dài khoảng QTc hoặc rối loạn nhịp tim như hạ kali máu, nhịp tim chậm thường xuyên và thiếu máu cơ tim cấp tính.

Fluoroquinolones không nên được sử dụng ở những bệnh nhân có các triệu chứng như viêm gân hoặc thoát vị gân, bao gồm rối loạn gân do thấp khớp hoặc viêm khớp.

Thuốc này nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị nhược cơ nặng (vì có thể làm trầm trọng thêm các triệu chứng).

Ảnh hưởng của thuốc đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Chưa có nghiên cứu về ảnh hưởng của moxifloxacin đối với khả năng lái xe và vận hành máy móc. Tuy nhiên, nhóm thuốc fluoroquinolone, bao gồm cả moxifloxacin, có thể làm giảm khả năng lái xe và vận hành máy móc của bệnh nhân do các phản ứng trên hệ thần kinh trung ương (ví dụ: chóng mặt, mất thị lực thoáng qua) hoặc mất phương hướng nghiêm trọng và tạm thời (ngất)

Thời kỳ mang thai:

Tính an toàn của moxifloxacin trên phụ nữ mang thai chưa được theo dõi nên chống chỉ định cho phụ nữ có thai.

Thời kỳ cho con bú:

Quinolon được biết là có bài tiết qua sữa mẹ. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, một lượng nhỏ moxifloxacin được bài tiết vào sữa mẹ. Do đó, thuốc này không nên được sử dụng cho phụ nữ đang cho con bú.

Tác dụng phụ (ADR) khi sử dụng thuốc Moveloxin Injection 400mg

Toàn thân: Thường đau bụng, nhức đầu, phản ứng tại chỗ tiêm truyền (bao gồm sưng tấy, nhạy cảm, mưng mủ/đau), suy nhược, nhiễm nấm candida, đau, khó thở, đau ngực, phản ứng quá mẫn, ít gặp hơn là đau vùng chậu, phù mặt, đau lưng, kết quả xét nghiệm bất thường, đau chi dưới, mất nước (các triệu chứng khác do tiêu chảy hoặc giảm tiết chất nhầy) có thể xảy ra.

Hệ tiêu hóa: Thường thấy buồn nôn, tiêu chảy, nôn, khó tiêu, xét nghiệm chức năng gan bất thường, khô miệng, đầy hơi, táo bón, viêm dạ dày, nhiễm nấm miệng, chán ăn, viêm miệng, rối loạn tiêu hóa, tăng GGTP, viêm lưỡi, tăng G-GT, thay đổi lưỡi màu, khó nuốt, vàng da (viêm gan ứ mật, viêm đại tràng do kháng sinh (hiếm khi đe dọa đến tính mạng)), viêm gan (viêm gan ứ mật) có thể xảy ra.

Hệ thần kinh: thường chóng mặt, mất ngủ, kích động, buồn ngủ, lo lắng, run,  (bao gồm cả lú lẫn)  đặc biệt là do chóng mặt hoặc choáng váng, trong một số trường hợp rất hiếm dẫn đến suy sụp chấn thương đặc biệt ở người cao tuổi), hưng phấn, giấc mơ bất thường, co giật hoặc các biểu hiện lâm sàng khác (bao gồm co giật, động kinh nghiêm trọng), cảm giác tội lỗi (có thể dẫn đến tự làm hại bản thân hành vi) ), phản ứng tâm thần (rất hiếm khi dẫn đến hành vi tự gây thương tích).

Tim mạch: Thường có thể xảy ra rối loạn nhịp tim như nhịp tim nhanh, tăng huyết áp, nhịp tim nhanh, kéo dài khoảng QT, viêm tĩnh mạch tại vị trí tiêm truyền, giãn mạch, huyết áp thấp nguy hiểm, phù ngoại biên và ngất. . Rối loạn nhịp thất ở những bệnh nhân bị rối loạn nhịp tim nghiêm trọng, ví dụ như các tình trạng bệnh lý. nhịp tim cực kỳ chậm trên lâm sàng, thiếu máu cục bộ cơ tim nghiêm trọng đã được báo cáo và hiếm khi dẫn đến xoắn đỉnh hoặc ngừng tim.

Chuyển hóa: Tăng amylase, tăng lipid máu, suy gan (bao gồm tăng LDH), tăng bilirubin, hiếm khi tăng đường huyết, tăng acid uric máu, viêm gan cấp (có thể dẫn đến tổn thương gan, đe dọa tính mạng).

Các giác quan: Rối loạn vị giác, hiếm khi ù tai, rối loạn trực giác (đặc biệt khi có phản ứng của hệ thần kinh trung ương), chán ăn, rối loạn khứu giác và giảm thị lực có thể xảy ra.

Tiết niệu: Nhiễm nấm candida âm đạo, viêm âm đạo và chức năng thận bất thường (dẫn đến suy thận do mất nước, đặc biệt ở người lớn tuổi đã bị suy thận) có thể xảy ra.

Không liên quan đến thuốc này, các triệu chứng sau đây có thể thường xảy ra: tăng hoặc giảm tỷ lệ thể tích tiểu cầu, tăng bạch cầu, tăng hồng cầu thứ phát, tăng hồng cầu, hạ đường huyết, hạ đường huyết, tăng phosphat kiềm, tăng AST, tăng ALT, tăng lượng nước tiểu, tăng creatinine, tăng BUN . Mối liên quan bình thường của những triệu chứng này với thuốc này vẫn chưa được biết.

quá mẫn cảm

Hiếm khi xảy ra phản ứng phản vệ/quá mẫn, sốc phản vệ (có thể đe dọa tính mạng), phù dị ứng/phù nguyên bào mạch (bao gồm cả phù thanh quản đe dọa tính mạng).

Hướng dẫn xử lý ADR:

Cần ngừng sử dụng ngay moxifloxacin khi xuất hiện Có bất kỳ dấu hiệu nào của phản ứng quá mẫn; các dấu hiệu của tác dụng thần kinh không mong muốn (như co giật, trầm cảm, lú lẫn, ảo giác, run, có ý định tự tử); đau, viêm hoặc bong gân.

Rối loạn tiêu hóa như buồn nôn, nôn, đau bụng, rối loạn vị giác thường nhẹ và không cần can thiệp điều trị. Nếu có dấu hiệu viêm đại tràng màng giả cần theo dõi mức độ tiêu chảy, nếu nặng điều trị bằng kháng sinh thích hợp khác.

Tương tác thuốc 

Khi sử dụng với warfarin: Các trường hợp tăng hoạt tính chống đông máu đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng thuốc chống đông máu với kháng sinh, bao gồm cả moxifloxacin. Nhiễm trùng (và quá trình mưng mủ đi kèm), tuổi tác, và tình trạng chung của bệnh nhân là những yếu tố nguy cơ. Mặc dù tương tác giữa moxifloxacin và warfarin chưa được giải thích trong các thử nghiệm lâm sàng, nhưng nên theo dõi INR và nếu cần, nên điều chỉnh liều thuốc chống đông máu cho phù hợp.

Không có tương tác nào xảy ra khi dùng đồng thời moxifloxacin với digoxin, ranitidine, glibenclamide (thuốc trị đái tháo đường), morphine, probenecid hoặc thuốc tránh thai. Kết quả của các thí nghiệm in vitro, moxifloxacin không ảnh hưởng lén lút đến dược động học ở trạng thái ổn định của theophylline (và ngược lại) được phát hiện ở người, cho thấy rằng moxifloxacin không ảnh hưởng đến nhánh 1A2 của enzym CYP P450.

Phơi nhiễm (AUC) với itraconazole chỉ thay đổi một chút khi dùng đồng thời với moxifloxacin. Dược động học của moxifloxacin không bị thay đổi đáng kể bởi itraconazole. Không cần thay đổi liều lượng itraconazole khi dùng đồng thời với moxifloxacin và ngược lại.

Atenotol: Dược động học của atenolol không bị thay đổi đáng kể bởi moxifloxacin. Trong một lần quan sát liều duy nhất ở những đối tượng khỏe mạnh, AUC tăng rất ít (khoảng 4%) và nồng độ đỉnh giảm 100%.

Quá liều và điều trị:

Liều đơn lên đến 1200 mg và liều kép 600 mg trong 10 ngày đã được dùng cho các đối tượng khỏe mạnh mà không có tác dụng phụ đáng kể.

Trong trường hợp quá liều, nên chăm sóc thích hợp bao gồm thực hiện điện tâm đồ tùy theo tình trạng lâm sàng của bệnh nhân. Sử dụng than hoạt tính sớm sau khi dùng thuốc có thể có hiệu quả để tránh tăng phơi nhiễm với moxifloxacin trong trường hợp quá liều.

Thông tin thành phần

Dược lực học

Cơ chế hoạt động

Moxifloxacin ức chế topoisomerase loại II (DNA Gyrase và topoisomerase IV) cần thiết cho quá trình sao chép, mã hóa và sửa chữa DNA. Fluoroquinolones tiêu diệt vi khuẩn tùy thuộc vào nồng độ của thuốc. Các nghiên cứu dược lực học của fluoroquinolone trong các thí nghiệm trên động vật bị nhiễm bệnh và thử nghiệm trên người đã chỉ ra rằng yếu tố chính quyết định hiệu quả là tỷ lệ AUC24/MIC.

Cơ chế kháng

Khả năng kháng fluoroquinolones có thể tăng lên thông qua các đột biến ở enzym DNA gyrase và topoisomerase IV. Các cơ chế cũng có thể bao gồm bơm ngược ra môi trường bên ngoài, giảm tính thấm và bảo vệ protein gián tiếp của DNA gyrase. Kháng chéo nên được báo trước giữa moxifloxacin và các fluoroquinolones khác.

Tác dụng của moxifloxacin không bị ảnh hưởng bởi cơ chế đề kháng cụ thể của các chất kháng khuẩn khác.

Cơ chế hoạt động:

Moxifloxacin là một loại kháng sinh fluoroquinolone tổng hợp. Giống như các fluoroquinolones khác, moxifloxacin có tác dụng diệt khuẩn đối với cả vi khuẩn Gram dương và Gram âm bằng cách ức chế topoisomerase II (DNA gyrase) và/hoặc topoisomerase IV Topoisomerase, là những enzym cần thiết cho quá trình sao chép, phiên mã và phiên mã. mã hóa và tu sửa DNA của vi khuẩn. Nhân 1,8-napthyridin của moxifloxacin có nhóm thế 8-methoxy và 7-diazabicyclononyl làm tăng hoạt tính kháng sinh và giảm tính chọn lọc của các thể đột biến kháng thuốc của vi khuẩn Gram dương.

Dược động học

Hấp thu và sinh khả dụng:

Sau khi truyền tĩnh mạch liều đơn 400 mg trong hơn 1 giờ, nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 4,1 mg/l được quan sát thấy khi kết thúc truyền, tăng tương ứng khoảng 26% so với kết quả khi dùng thuốc qua đường uống (3,1 mg/l). ). AUC 39 mg.giờ/l sau khi truyền tĩnh mạch chỉ cao hơn một chút so với khi dùng đường uống (35 mg.giờ/l) dựa trên sinh khả dụng tuyệt đối khoảng 91%.

Ở các bệnh nhân, không có sự thay đổi về liều lượng moxifloxacin tiêm tĩnh mạch đối với sự khác biệt về tuổi tác và giới tính.

Dược động học là tuyến tính trong khoảng từ 50 đến 1200 mg với liều uống duy nhất, tối đa 600 mg khi truyền tĩnh mạch đơn lẻ và tối đa 600 mg một lần mỗi ngày trong 10 ngày.

Phân bổ

Moxifloxacin được phân bố nhanh chóng vào các khoang ngoài mạch. Thể tích phân bố ở trạng thái cân bằng (Vss) là khoảng 21 ⁄kg. Các thí nghiệm in vitro và Ex vivo cho thấy thuốc liên kết với protein ở mức độ 40 – 42 %, không phụ thuộc vào nồng độ thuốc. Moxifloxacin liên kết chủ yếu với albumin huyết thanh.

Nồng độ cao nhất là 5,4 mg/kg và 20,7 mg/l thu được ở niêm mạc phế quản và dịch lót biểu mô, khoảng 2/2 giờ sau khi dùng thuốc. Nồng độ thuốc trong vết phồng rộp da là 1,75 mg/l được quan sát thấy 10 giờ sau khi truyền tĩnh mạch. Trong dịch kẽ, thời gian thuốc ở dạng không gắn kết cũng giống như trong huyết tương, với nồng độ đỉnh ở dạng không gắn kết là 1,0 mg/l (được tính toán) đạt được sau khoảng 1,8 giờ. liều tiêm tĩnh mạch.

Sự trao đổi chất

Moxifloxacin được chuyển hóa ở pha II và được bài tiết qua thận (khoảng 40%) và mật/phân (khoảng 60%) dưới dạng thuốc không đổi cũng như dạng liên hợp sulpho (M1) và glucuronide (M2). M1 và M2 là các chất chuyển hóa phù hợp với con người, cả hai đều không có tác dụng diệt khuẩn.

Trong giai đoạn lâm sàng và các nghiên cứu in vitro, không có tương tác dược động học nào xảy ra giữa các chất chuyển hóa và thuốc trải qua quá trình chuyển hóa giai đoạn I liên quan đến enzym cytochrom P450. Không có biểu hiện của các chất chuyển hóa bị oxy hóa.

Loại bỏ

Moxifloxacin được thải trừ khỏi huyết tương với thời gian bán hủy khoảng 12 giờ. Độ thanh thải hoàn toàn của liều 400 ng dao động từ 179 đến 246 ml/phút. Sau khi truyền tĩnh mạch 400 mg, lượng thuốc không đổi được tìm thấy trong nước tiểu khoảng 22% và trong phân khoảng 26%. Tổng liều thu hồi (thuốc chưa biến đổi và chất chuyển hóa) là 98% sau khi truyền tĩnh mạch. Độ thanh thải thận từ 24 đến 53 ml/phút cho thấy thuốc được tái hấp thu một phần ở thận. Dùng đồng thời moxifloxacin với ranitidine hoặc probenecid không làm thay đổi độ thanh thải thận của các thuốc này.

Suy thận

Dược động học của moxifloxacin không khác biệt đáng kể ở bệnh nhân suy thận (ngay cả khi độ thanh thải creatinine >20 ml/phút/1,73 m2). Khi chức năng thận suy giảm, nồng độ chất chuyển hóa M2 (glucuronide) tăng 2,5 lần (với độ thanh thải creatinine <30 ml/phút/1,73 m2).

Thuốc Moveloxin Injection 400mg giá bao nhiêu?

Thuốc Moveloxin Injection 400mg được bán ở nhiều bệnh viện lớn và hiệu thuốc, giá thuốc sẽ có chênh lệch khác nhau tùy cơ sở và tùy loại. Để biết thêm các thông tin chính xác về giá của thuốc cùng với các chương trình ưu đãi kèm theo, bạn hãy nhanh tay gọi ngay cho nhà thuốc chúng tôi thông qua số hotline 0923283003 để có thể được hỗ trợ và tư vấn cụ thể hơn.

Thuốc Moveloxin Injection 400mg nên mua ở đâu uy tín tại Hà Nội, Đà Nẵng, Thành phố Hồ Chí Minh? 

Nếu bạn vẫn đang thắc mắc không biết thuốc Moveloxin Injection 400mg nên mua ở đâu tại Hà Nội hay mua ở đâu Thành phố Hồ Chí Minh… hay trên toàn quốc thì chúng tôi xin giới thiệu cho bạn một số cơ sở bán thuốc chất lượng và uy tín đã được cấp phép như:

Cơ sở 1: Nhà thuốc Hapu: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội

Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh

Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Quận Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.

Hotline/Zalo/Whatapps/Viber: 0923.283.003.

Facebook: https://www.facebook.com/nhathuochapu

Website: https://nhathuochapu.vn/

Thuốc Moveloxin Injection 400mg khi mua online tại nhathuochapu.vn? 

Để giúp đỡ cho các bệnh nhân ở xa có thể mua được thuốc Moveloxin Injection 400mg cũng như mua những các loại thuốc kê đơn khác, nhathuochapu.vn đã phát triển một hệ thống tư vấn trực tuyến và đẩy mạnh những dịch vụ giao hàng đến tận tay người tiêu dùng. Chúng tôi có sẵn dịch vụ vận chuyển hàng ở khắp các tỉnh thành phố trên cả nước như Hà Nội, Thành phố Hồ Chí Minh, Đà Nẵng, Thái Nguyên, Hải Dương, Quảng Bình, Quảng Nam, Gia Lai …

Bạn có thể liên hệ với nhà thuốc chúng tôi thông qua số điện thoại 0923283003 hoặc truy cập vào trang chủ nhathuochapu.vn để có thể tìm hiểu thêm nhiều thông tin hữu ích hơn. Nhà thuốc Hapu xin cam kết bán thuốc chính hãng cùng giá cả hợp lý nhất cho các bạn.

Tại sao bạn nên mua thuốc Moveloxin Injection 400mg tại nhathuochapu.vn? 

Khi bạn đã tin tưởng lựa chọn mua thuốc tại nhà thuốc Hapu chúng tôi, các bạn sẽ có được những quyền và lợi ích như sau:

Bạn sẽ nhận được sự tư vấn nhiệt tình bởi đội ngũ dược sĩ, bác sĩ đại học có chuyên môn mọi lúc mọi nơi trên toàn quốc.

Bạn chỉ cần ngồi tại nhà là có thể đặt đơn hàng thông qua trực tuyến mà không cần phải đến tận cửa hàng và có thể nhận hàng một cách nhanh chóng nhất.

Bạn sẽ được kiểm tra kỹ lưỡng các thông tin về nguồn gốc thuốc trước khi tiến hành thanh toán cho chúng tôi.

Trên đây là những thông tin cần thiết về Thuốc Moveloxin Injection 400mg, chúng tôi mong rằng bài viết này sẽ mang lại cho quý khách hàng nhiều thông tin bổ ích, giúp bạn phần nào hiểu hơn về tác dụng cũng như về cách sử dụng, độc tính của loại thuốc này.

Tài liệu tham khảo: Drugbank.vn, medicine.org.uk…

Nếu các bạn có bất kì thắc mắc nào hay muốn liên hệ đặt hàng, vui lòng gọi cho chúng tôi thông qua số hotline 0923283003 để được các dược sĩ đại học tư vấn và hỗ trợ hoặc quý khách có thể truy cập vào trang web nhathuochapu.vn tìm hiểu thêm.

Tham khảo thêm tại https://nhathuocaz.com.vn hoặc https://thuockedon24h.com