Thuốc Memoback 4mg được sản xuất bởi Công ty CP Dược phẩm CPC1 Hà Nội – Việt Nam có chứa Galantamin (dưới dạng Galantamin hydrobromid 4mg) có tác dụng trong điều trị chứng sa sút trí tuệ từ mức độ nhẹ đến trung bình trong bệnh Alzheimer
Thông tin cơ bản về thuốc Memoback 4mg
Nhóm thuốc: Nhóm thuốc điều trị trên hệ thần kinh
Thành phần chính: Mỗi ống 5ml chứa: Galantamin (dưới dạng Galantamin hydrobromid) 4 mg
Dạng bào chế: Dung dịch uống
Đóng gói: Đóng hộp 2 vỉ, 4 vỉ, 6 vỉ, 8 vỉ x 5 ống x 5ml
Nhà sản xuất: Công ty CP Dược phẩm CPC1 Hà Nội – VIỆT NAM
Nước sản xuất: Việt Nam
SĐK: VD-31075-18
Thuốc Memoback 4mg là thuốc gì?
Điều trị chứng sa sút trí tuệ từ mức độ nhẹ đến trung bình trong bệnh Alzheimer.
Điều trị một số rối loạn trên hệ thần kinh – cơ và rút ngắn được thời gian tác dụng giãn cơ của các chất ức chế cạnh tranh acetylcholine tiết ra trên bản vận động cơ – xương.
Thuốc Memoback 4mg có tốt hay không?
Ưu điểm:
Thuốc có hiệu quả điều trị chứng sa sút trí tuệ giúp cải thiện trí nhớ, được sử dụng phổ biến trên lâm sàng.
Nhược điểm:
Có một số tác dụng không mong muốn cũng như thận trọng của thuốc cần lưu ý
Thuốc Memoback 4mg được chỉ định sử dụng trong trường hợp nào?
Galantamine được chỉ định để điều trị chứng sa sút trí tuệ từ nhẹ đến trung bình thuộc loại Alzheimer.
Cách dùng và liều dùng của thuốc Memoback 4mg
Cách dùng:
Memoback 4mg được bào chế ở dưới dạng dung dịch uống nên được dùng bằng đường uống.
Liều dùng:
Liều khởi đầu:
Liều khởi đầu được khuyên dùng là 8mg/ngày (tương ứng 4mg x 2 lần/ngày) trong khoảng 4 tuần.
Liều duy trì:
Liều duy trì khởi đầu là 16mg/ngày (tương ứng 8mg x 2 lần/ngày) và bệnh nhân nên được duy trì với liều là 16mg/ngày trong ít nhất khoảng 4 tuần.
Gia tăng đến liều duy trì tối đa 24mg/ngày (tương ứng 12mg x 2 lần/ngày) cần phải được cân nhắc sau khi đã có các đánh giá đúng đắn về lợi ích trên lâm sàng và độ dung nạp.
Không có hiệu ứng dội ngược sau khi dừng điều trị một cách đột ngột (ví dụ: chuẩn bị phẫu thuật).
Trẻ em:
Không nên sử dụng hoạt chất Galantamine cho trẻ em. Chưa có dữ liệu nghiên cứu về việc sử dụng Galantamine cho bệnh nhi.
Hướng dẫn xử trí khi dùng quên liều thuốc Memoback 4mg
Nếu có quên dùng một liều thuốc thì nên bổ sung ngay sau khi bệnh nhân nhớ ra. Nếu quên một liều quá lâu mà gần sát tới thời gian sử dụng liều tiếp theo thì hãy bỏ qua liều đã quên. Không sử dụng gấp đôi liều cùng một lúc để bù cho liều đã quên.
Hướng dẫn xử trí khi dùng quá liều thuốc Memoback 4mg
Các biện pháp hỗ trợ thông thường nên được sử dụng trong mọi trường hợp xảy ra quá liều. Ðối với những ca bị nặng, thường dùng thuốc kháng cholinergic như atropine được sử dụng như antidote cho các thuốc kích thích hệ cholinergic. Liều khởi đầu nên là từ 0,5 đến 1mg tiêm bằng đường tĩnh mạch, các liều kế tiếp dựa vào đáp ứng lâm sàng.
Nên liên lạc với trung tâm kiểm soát độc chất để được cập nhật thông tin mới nhất về cách xử trí quá liều bởi vì vấn đề này hiện vẫn còn đang tiến triển.
Trong các bản báo cáo sau khi tiếp thị, chậm nhịp tim, đường QT kéo dài, nhịp nhanh thất, xoắn đỉnh kèm với tình trạng mất nhận thức không tỉnh táo thoáng qua đã được ghi nhận có liên quan đến việc uống thuốc thiếu thận trọng khoảng 8 viên 4mg (tương ứng tổng liều 32mg) chỉ trong vòng 1 ngày..
Thuốc Memoback 4mg chống chỉ định với những đối tượng nào?
Mẫn cảm với thuốc hoặc với bất cứ thành phần nào của thuốc (Galantamin)
Suy gan nặng, Suy thận nặng (có độ thanh thải creatinin dưới 9 ml/phút).
Những vấn đề cần lưu ý và thận trọng khi sử dụng thuốc Memoback 4mg
Không được sử dụng hoạt chất Galantamine cho những bệnh nhân đã được biết quá mẫn dị ứng với galantamine hydrobromide hoặc bất cứ tá dược nào của thuốc.
Việc sử dụng thuốc Memoback 4mg cho phụ nữ có thai và đang cho con bú
Lúc mang thai:
Những nghiên cứu về sinh sản được tiến hành trên đối tượng chuột mang thai với liều lên đến 16mg/kg (tương ứng gấp khoảng 25 lần liều điều trị ở người) và ở thỏ mang thai với liều lên đến 40mg/kg (tương ứng gấp khoảng 63 lần liều điều trị ở người) đã không cho thấy bất kỳ bằng chứng nào về khả năng gây quái thai. Có ghi nhận được sự gia tăng không có ý nghĩa thống kê về tần suất gây bất thường ở các xương nhỏ ở liều dùng 16mg/kg ở chuột.
Chưa có nghiên cứu cụ thể sử dụng Galantamine ở phụ nữ mang thai.
Lúc nuôi con bú:
Galantamine hiện chưa được biết là có bài xuất qua sữa mẹ hay không và chưa có nghiên cứu nào ở bà mẹ đang cho con bú. Vì vậy, tốt nhất những phụ nữ đang uống Galantamine không nên cho con bú
Việc sử dụng thuốc Memoback 4mg cho người lái xe và vận hành máy móc
Bệnh Alzheimer có thể gây giảm dần hoặc mất khả năng lái xe và vận hành máy móc. Hơn nữa, giống như các thuốc kích thích trên hệ cholinergic khác, Galantamine có thể gây các triệu chứng choáng váng và ngủ gà, tức là ảnh hưởng xấu đến khả năng lái xe và vận hành máy móc, đặc biệt trong thời gian tuần khởi đầu điều trị đầu tiên..
Thuốc Memoback 4mg có thể xảy ra tương tác với thuốc hay thực phẩm nào?
Khi gây mê: Galantamin có tác dụng hiệp đồng với các thuốc giãn cơ kiểu succinylcholin dùng trong phẫu thuật.
Thuốc kháng cholinergic đối kháng với tác dụng của hoạt chất galantamin. Thuốc kích thích cholinergic (chất chủ vận cholinergic hoặc chất ức chế cholinesterase) tác dụng hiệp đồng khi dùng đồng thời.
Thuốc chống viêm không steroid (NSAID): Galantamin gây tăng tiết dịch ở đường tiêu hóa, hiệp đồng ADR trên đường tiêu hóa với NSAID, tăng nguy cơ chảy máu đường tiêu hóa.
Các thuốc làm chậm nhịp tim như digoxin và các chất ức chế thụ thể beta: Có khả năng xảy ra tương tác với galantamin.
Tác dụng không mong muốn của thuốc Memoback 4mg
Các tác dụng phụ thường gặp nhất trong các lâm sàng (có tần suất ≥ 5% và gấp 2 lần giả dược) là trên đường tiêu hóa như buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, khó tiêu, chán ăn, mệt mỏi, choáng váng, nhức đầu, ngủ gà và giảm cân. Buồn nôn, nôn và chán ăn thì thường gặp hơn ở phụ nữ
Những tác dụng phụ thông thường khác (có tần suất ≥ 5% ≥ giả dược) trên nhiều cơ quan bao gồm lú lẫn, té ngã, chấn thương, viêm mũi, nhiễm trùng tiểu, mất ngủ.
Bảo quản thuốc Memoback 4mg như thế nào?
Bảo quản ở điều kiện nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp, dưới 30oC
Thông tin thành phần
Dược lực học của thuốc
Galantamine là một chất ức chế cholinesterase được sử dụng để kiểm soát chứng sa sút trí tuệ từ nhẹ đến trung bình liên quan đến bệnh Alzheimer.
Galantamine là một alkaloid bậc ba và chất ức chế cạnh tranh có thể đảo ngược, thuận nghịch của enzyme acetylcholinesterase (AChE), là một mục tiêu điều trị được nghiên cứu rộng rãi được sử dụng trong điều trị bệnh Alzheimer. Được đặc trưng đầu tiên vào đầu những năm 1950, galantamine là một alkaloid bậc ba được chiết xuất từ các nguồn thực vật, chẳng hạn như Galanthus nivalis. Galantamine lần đầu tiên được nghiên cứu trong các tình trạng liệt và bệnh thần kinh, chẳng hạn như bệnh cơ và tình trạng liệt sau liệt, và để đảo ngược sự phong tỏa thần kinh cơ. Sau khi phát hiện ra các đặc tính ức chế AChE của nó, tác dụng nhận thức của galantamine đã được nghiên cứu trên nhiều loại rối loạn tâm thần như suy giảm nhận thức nhẹ, suy giảm nhận thức trong bệnh tâm thần phân liệt và rối loạn lưỡng cực, và chứng tự kỷ; tuy nhiên, việc phát triển lại thuốc điều trị bệnh Alzheimer đã không bắt đầu cho đến đầu những năm 1990 do những khó khăn trong quá trình chiết xuất và tổng hợp. Galantamine ngăn chặn sự phân hủy acetylcholine trong khe tiếp hợp, do đó làm tăng dẫn truyền thần kinh acetylcholine. Nó cũng hoạt động như một chất điều biến dị ứng của thụ thể nicotinic, mang lại ý nghĩa lâm sàng cho cơ chế tác dụng kép của nó.
Thuốc đã được FDA chấp thuận vào năm 2001 để điều trị chứng sa sút trí tuệ từ nhẹ đến trung bình thuộc loại Alzheimer. Vì bệnh Alzheimer là một rối loạn thoái hóa thần kinh tiến triển, nên galantamine không được biết là có thể làm thay đổi tiến trình của quá trình sa sút cơ bản. Galantamine hoạt động để ngăn chặn enzyme chịu trách nhiệm phân hủy acetylcholine trong khe tiếp hợp, do đó tăng cường chức năng và tín hiệu thần kinh cholinergic. Theo cơ chế hoạt động được giả thuyết này, tác dụng điều trị của galantamine có thể giảm khi bệnh tiến triển và ít tế bào thần kinh cholinergic hơn vẫn còn nguyên vẹn về mặt chức năng. Do đó, nó không được coi là một loại thuốc điều trị bệnh. Galantamine được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Razadyne, và có sẵn dưới dạng viên nén giải phóng tức thời và kéo dài và dung dịch uống.
Galantamine là một chất ức chế cạnh tranh và có thể đảo ngược của acetylcholinesterase, có tác dụng làm tăng mức acetylcholine. Galantamine hoạt động cả trung ương và ngoại vi để ức chế cả acetylcholinesterase ở cơ và não, do đó làm tăng trương lực cholinergic. Galantamine cũng là một chất điều biến dị ứng tích cực của các thụ thể acetylcholine nicotinic thần kinh. Vì sa sút trí tuệ là một bệnh thoái hóa thần kinh tiến triển, nên galatamine có tác dụng không đáng kể trong việc thay đổi tiến trình cơ bản của chứng sa sút trí tuệ và có thể phát huy hiệu quả điều trị trong một thời gian ngắn. Tuy nhiên, galantamine thúc đẩy cải thiện nhận thức, chức năng toàn cầu, các hoạt động sống hàng ngày và các triệu chứng hành vi trong các nghiên cứu lâm sàng về bệnh Alzheimer.
Galantamine thể hiện hiệu quả điều trị trong các nghiên cứu về chứng sa sút trí tuệ mạch máu và bệnh Alzheimer với bệnh mạch máu não. Trong một nghiên cứu, galantamine đảo ngược hội chứng kháng cholinergic cấp tính do scopolamine gây ra, được đặc trưng bởi buồn ngủ, mất phương hướng và mê sảng
Cơ chế hoạt động
Bệnh Alzheimer được đặc trưng bởi sự thoái hóa tiến triển, không thể phục hồi của các tế bào thần kinh sản xuất acetylcholine, suy giảm nhận thức và sự tích tụ của các đám rối sợi thần kinh và các mảng amyloid. Hệ thống cholinergic đóng một vai trò quan trọng trong trí nhớ, cùng với các chức năng thần kinh quan trọng khác như sự chú ý, học tập, phản ứng với căng thẳng, thức và ngủ, và thông tin cảm giác. Các nghiên cứu chỉ ra rằng acetylcholine (ACh) tham gia vào quá trình điều chế quá trình thu nhận, mã hóa, hợp nhất, tái hợp nhất, tắt và khôi phục bộ nhớ. Do đó, sự mất dần dần các tế bào thần kinh cholinergic trong bệnh Alzheimer (AD) có thể góp phần vào việc mất trí nhớ ở bệnh nhân AD.
Acetylcholinesterase do tế bào thần kinh cholinergic tiết ra để thủy phân nhanh ACh tại khe tiếp hợp để giải phóng acetat và choline. Choline sau đó được tái chế trở lại tế bào thần kinh cholinergic trước synap thông qua việc tái hấp thu bởi chất vận chuyển choline có ái lực cao. Có một số bằng chứng chứng minh sự tham gia tiềm tàng của enzym acetylcholinesterase trong việc hình thành các sợi amyloid. Galantamine ức chế cạnh tranh và thuận nghịch enzym kháng cholinesterase trong thần kinh trung ương (cụ thể là ở vùng vỏ não trước và vùng hải mã) bằng cách liên kết với vị trí liên kết choline và túi liên kết acyl của vị trí hoạt động của enzym. Bằng cách ngăn chặn sự phân hủy ACh, galantamine tăng cường mức ACh trong khe tiếp hợp.
Các thụ thể nicotinic acetylcholine (nAChR) trong thần kinh trung ương hầu hết được biểu hiện ở màng tế bào thần kinh trước synap để kiểm soát việc giải phóng nhiều chất dẫn truyền thần kinh, chẳng hạn như ACh, glutamate, GABA, dopamine, serotonin, norepinephrine. Chất đồng vận của nAChR cải thiện hiệu suất trong các nhiệm vụ nhận thức, trong khi chất đối kháng của nAChR làm giảm quá trình nhận thức. 8 Một số nghiên cứu cho thấy sự giảm biểu hiện và hoạt động của nAChRs ở bệnh nhân AD, điều này có thể giải thích sự giảm dẫn truyền thần kinh cholinergic trung ương ở những bệnh nhân này. Galantamine liên kết với nAChR tại vị trí allosteric, dẫn đến sự thay đổi cấu trúc của thụ thể, tăng giải phóng ACh, và tăng hoạt động của các tế bào thần kinh glutaminergic và serotoninergic lân cận. Việc điều chế nAChR tạo điều kiện thuận lợi cho việc truyền cholinergic cả kích thích và ức chế trong các mô não và làm tăng độ nhạy cảm của thụ thể. Sự giải phóng có điều hòa của các chất dẫn truyền thần kinh khác bởi galantamine cũng có thể góp phần vào việc điều chỉnh nAChRs và cải thiện các triệu chứng hành vi trong AD.
Dược động học của thuốc
Sự hấp thụ
Trên phạm vi liều 8-32 mg / ngày, galantamine thể hiện dược động học tuyến tính theo liều. Sinh khả dụng đường uống của galantamine nằm trong khoảng 90-100%. Sau khi uống, Tmax là khoảng 1 giờ. Sau 10 giờ dùng thuốc, nồng độ trung bình trong huyết tương của galantamine là 82–97 µg / L đối với liều 24 mg / ngày và 114–126 µg / L đối với liều 32 mg / ngày.
Khối lượng phân phối
Thể tích phân phối trung bình là khoảng 175 L. Khoảng 52,7% galantamine được phân phối đến các tế bào máu, tỷ lệ nồng độ trong máu và huyết tương của galantamine là 1,2. Galantamine thâm nhập vào hàng rào máu não.
Liên kết protein
Liên kết với protein huyết tương của galantamine là 18% ở các nồng độ điều trị.
Sự trao đổi chất
Kết quả nghiên cứu in vitro cho thấy khoảng 75% thuốc được chuyển hóa bởi CYP2D6 và CYP3A4. CYP2D6 thúc đẩy O-demethyl hóa của thuốc để tạo thành O-desmethyl-galantamine và con đường qua trung gian CYP3A4 tạo thành galantamine-N-oxide. Các con đường chuyển hóa quan trọng cũng bao gồm N-demethyl hóa, epime hóa, và liên hợp sulfat. Các chất chuyển hóa khác bao gồm norgalantamine, O-desmethyl-galantamine, O-desmethyl-norgalantamine, epigalantamine và galantaminone, không giữ được các hoạt tính dược lý đáng kể về mặt lâm sàng.
Galantamine cũng có thể trải qua quá trình glucuronid hóa: trong một nghiên cứu thuốc dán nhãn phóng xạ đường uống ở những chất chuyển hóa CYP2D6 kém và rộng, khoảng 14-24% tổng hoạt độ phóng xạ được xác định là galantamine glucuronid 8 giờ sau khi dùng liều. O-demethyl hóa bởi CYP2D6 trở nên nổi bật ở những bệnh nhân là chất chuyển hóa rộng rãi của CYP2D6, nhưng galatamine không thay đổi (39-77%) và chất chuyển hóa glucuronide của nó (14-24%) chiếm ưu thế trong huyết tương của cả chất chuyển hóa kém và rộng rãi của CYP2D6 trong a nghiên cứu thuốc có nhãn phóng xạ. Độ thanh thải toàn phần trong huyết tương, hay còn gọi là thanh thải ngoài thượng thận, chiếm 20–25% thải trừ thuốc.
Lộ trình đào thải
Độ thanh thải qua thận chiếm khoảng 20-25% tổng độ thanh thải trong huyết tương của thuốc ở người khỏe mạnh: sự đào thải của galantamine đã được chứng minh là giảm ở người suy thận. Sau khi uống hoặc tiêm tĩnh mạch, khoảng 20% liều dùng được bài tiết dưới dạng không đổi trong nước tiểu trong vòng 24 giờ. Trong một nghiên cứu về thuốc được đánh dấu phóng xạ, khoảng 95% và 5% tổng lượng phóng xạ được thu hồi tương ứng trong nước tiểu và phân. Trong số liều dùng được trong nước tiểu, khoảng 32% ở dạng không thay đổi gốc, và 12% ở dạng glucuronid.
Chu kỳ bán rã
Galantamine có thời gian bán hủy cuối khoảng 7 giờ.
Giải tỏa
Độ thanh thải qua thận là 65 mL / phút và tổng độ thanh thải trong huyết tương là khoảng 300 mL / phút
Thuốc Memoback 4mg có giá bao nhiêu?
Thuốc Memoback 4mg có giá bao nhiêu?
Thuốc Memoback 4mg được bán tại nhiều bệnh viện cũng như hiệu thuốc, thuốc sẽ có mức giá chênh lệch khác nhau tùy cơ sở và tùy loại. Để có thể biết được thông tin chính xác về giá của Thuốc Memoback 4mg cùng với các chương trình ưu đãi thì hãy nhanh tay gọi vào số hotline của chúng tôi 0923283003 để được tư vấn và hỗ trợ kịp thời.
Thuốc Memoback 4mg mua ở đâu uy tín ở HN, HCM…cũng như trên toàn quốc?
Nếu bạn vẫn còn đang thắc mắc không biết rằng thuốc Memoback 4mg mua ở đâu tại Hà Nội, Thuốc Memoback 4mg mua ở đâu TPHCM… cũng như trên toàn quốc thì chúng tôi xin giới thiệu cho bạn một số cơ sở bán thuốc uy tín dưới đây:
- Cơ sở 1: Nhà thuốc Hapu: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
- Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh
- Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Quận Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.
Hotline/Zalo/Whatapps/Viber: 0923.283.003.
Facebook: https://www.facebook.com/nhathuochapu
Website: https://nhathuochapu.vn/
Thuốc Memoback 4mg khi mua online tại nhathuochapu.vn?
Để giúp đỡ cho những bệnh nhân có thể mua được thuốc Memoback 4mg cũng như những các loại thuốc kê đơn khác, nhathuochapu.vn chúng tôi luôn sẵn sàng để tư vấn và hổ trợ quý khách miễn phí và giao hàng nhanh chóng kể cả trong mùa dịch diễn biến phức tạp. Chúng tôi có sẵn những dịch vụ vận chuyển trên toàn quốc và khắp các tỉnh thành trên cả nước ví dụ như tại Hà Nội, HCM, Thái Nguyên, Hải Dương, TP. Đà Nẵng, tỉnh Quảng Ninh…
Bạn có thể liên hệ với chúng tôi qua tổng đài sau 0923283003 được thường trực 24/7 hoặc truy cập vào trang web nhathuochapu.vn để được có thêm nhiều thông tin và tìm hiểu chi tiết hơn. Nhà thuốc Hapu chúng tôi cam kết rằng đây là cơ sở bán thuốc chính hãng với chất lượng, giá cả ưu đãi nhất cho các bạn.
Tại sao tôi nên lựa chọn mua Thuốc Memoback 4mg online tại nhathuochapu.vn?
Khách hàng của nhà thuốc Hapu khi mua Thuốc Memoback 4mg sẽ được hưởng các quyền và lợi ích sau:
- Bạn sẽ được đội ngũ dược sĩ đại học của nhà thuốc Hapu tư vấn nhiệt tình mọi lúc mọi nơi trên toàn quốc
- Bạn chỉ cần ngồi tại nhà là có thể đặt được các đơn hàng trực tuyến, nhận hàng nhanh chóng, kiểm tra hàng tại nhà mà không cần phải đến tận cửa hàng
- Có rất nhiều chương trình ưu đãi, khuyến mãi và hỗ trợ khách hàng được chúng tôi cung cấp trong tình hình dịch covid diễn ra.
- Chất lượng và nguồn gốc của thuốc luôn được bảo đảm an toàn, các bạn được quyền kiểm tra trước khi thanh toán hàng cho chúng tôi
Trên đây là những thông tin về thuốc Memoback 4mg, chúng tôi mong rằng bài viết này sẽ mang đến cho bạn đọc được nhiều thông tin bổ ích, giúp bạn phần nào hiểu về công dụng của thuốc cũng như cách sử dụng loại thuốc này.
Tài liệu có thể tham khảo trên Drugbank.vn, medicine.org.uk…
Nếu bạn còn có bất cứ thắc mắc nào cần được giải đáp hay muốn liên hệ đặt hàng thì quý khách vui lòng hãy gọi cho chúng tôi qua số điện thoại sau 0923283003 để được đội ngũ tư vấn viên bên nhà thuốc là các dược sĩ đại học hỗ trợ miễn phí hoặc quý khách có thể truy cập trực tiếp ngay trên trang website nhathuochapu.vn để có cơ hội tìm hiểu thêm.