Thuốc Eurolux-1 mg điều trị đái tháo đường type 2 như thế nào?

Thuốc Eurolux-1 chứa thành phần chính là Repaglinid  –  1mg và tá dược vừa đủ được sản xuất bởi Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú – Davipharm. Thuốc có hiệu quả trong điều hòa đường huyết bệnh đái tháo đường type 2. 

Thông tin cơ bản về thuốc Eurolux-1

Nhóm thuốc: Thuốc thuộc loại thuốc nội tiết tố-hoocmon

Tên biệt dược: Eurolux-1

Thành phần: Repaglinid 1mg

Hàm lượng: 1mg

Dạng bào chế: Viên nén

Cách đóng gói: Hộp 6 vỉ x 10 viên

Nhà sản xuất: Công ty TNHH Dược phẩm Đạt Vi Phú

Nhà đăng kí: Công ty TNHH Dược phẩm Đạt Vi Phú

SĐK: VD-28906-18

Thuốc Eurolux-1 là thuốc gì?

Thuốc Eurolux-1 là thuốc chứa thành phần chính là repaglinid 1mg có hiệu quả điều hòa đường huyết bệnh đái tháo đường type 2.

Thuốc Eurolux-1 được chỉnh định cho những đối tượng nào?

Sản phẩm chứa hoạt chất chính là repaglinid gây giảm đường huyết thuộc nhóm meglitinid.

• Repaglinid kích thích tế bào beta của đảo tụy tiết ra hoocmon insulin làm giảm lượng glucose trong máu
• Repaglinid giúp điều trị bệnh đái tháo đường type 2 khi đã áp dụng các biện pháp về chế độ ăn, luyện tập mà không kiểm soát được tình trạng bệnh
• Repaglinid có thể phối hợp với metformin để kiểm soát đường huyết, nếu không thấy có hiệu quả thì phải thay bằng insulin

Đái tháo đường type 2 là gì?

Bệnh tiểu đường loại 2 là căn bệnh mà cơ thể bạn không thể tạo đủ insulin (một loại hormone giúp kiểm soát lượng glucose hoặc đường trong máu), hoặc không sử dụng đúng cách insulin mà nó tạo ra.

Nguyên nhân gây ra bệnh đái tháo đường type 2 là gì?

Tất cả chúng ta đều cần insulin để sống. Nó thực hiện một công việc thiết yếu. Nó cho phép glucose trong máu đi vào tế bào, chuyển hóa và cung cấp năng lượng cho mọi hoạt động của cơ thể. 

Khi bạn mắc bệnh tiểu đường type 2, cơ thể vẫn phân hủy carbohydrate từ thức ăn và đồ uống của bạn và biến nó thành glucose. Sau đó, tuyến tụy sẽ đáp ứng điều này bằng cách giải phóng insulin. Nhưng bởi vì insulin này không thể hoạt động bình thường, lượng đường trong máu của bạn tiếp tục tăng. Điều này có nghĩa là sẽ tiết ra nhiều insulin hơn. 

Đối với một số trường hợp người mắc bệnh tiểu đường type 2, điều này cuối cùng có thể làm mệt mỏi tuyến tụy, có nghĩa là cơ thể của họ ngày càng tạo ra ít insulin hơn. Điều này có thể dẫn đến lượng đường trong máu thậm chí cao hơn và có nghĩa là bạn có nguy cơ bị tăng đường huyết.

Các nguyên nhân dẫn  đến đái tháo đường type 2 có thể là

• Các gen. Các nhà khoa học đã nghiên cứu và tìm thấy các đoạn DNA khác nhau ảnh hưởng đến cách cơ thể bạn tiết ra insulin.
• Trọng lượng thêm. Thừa cân hoặc béo phì có thể gây ra tình trạng kháng insulin, đặc biệt là nếu bạn mang thêm cân nặng ở mức trung bình.
• Hội chứng chuyển hóa . Những người bị kháng insulin thường có một nhóm các tình trạng bao gồm lượng đường trong máu cao, mỡ thừa quanh eo, huyết áp cao , cholesterol và chất béo trung tính cao .
• Lượng glucose từ gan của bạn quá nhiều. Khi lượng đường trong máu của bạn thấp, gan của bạn tạo ra và thải ra glucose. Sau khi bạn ăn, lượng đường trong máu của bạn tăng lên, và gan của bạn thường sẽ hoạt động chậm lại và tích trữ glucose cho sau này. Nhưng gan của một số người thì giảm chức năng nên việc thực hiện bị giảm công suất và gián tiếp tục thải ra đường.
• Giao tiếp kém giữa các tế bào. Đôi khi, các tế bào gửi tín hiệu sai hoặc không nhận tin nhắn một cách chính xác dẫn đến ảnh hưởng đến cách tế bào của bạn tạo ra và sử dụng insulin hoặc glucose.
• Tế bào beta bị hỏng. Nếu các tế bào tạo ra insulin gửi sai số lượng insulin vào sai thời điểm, lượng đường trong máu của bạn sẽ bị giảm. Tế bào beta của đảo tủy cũng có thể ảnh hưởng bởi nồng độ đường cao.

Các triệu chứng của bệnh đái tháo đường type 2 là gì?

Bệnh tiểu đường loại 2 phát triển chậm hơn bệnh tiểu đường loại 1 . Rất nhiều người không nhận được bất kỳ triệu chứng nào, hoặc không nhận thấy chúng. Nhưng bạn có thể nhận thấy: 

• Đi vệ sinh thường xuyên hơn nhất là vào ban đêm 
• Cảm thấy mệt mỏi hơn, vì cơ thể bạn không thể nhận đủ glucose vào tế bào để tạo năng lượng
• Giảm cân mà không cần cố gắng 
• Ngứa hoặc tưa miệng ở bộ phận sinh dục 
• Nếu có vết cắt hoặc vết thương thì cần nhiều thời gian hơn để chữa lành 
• Mờ mắt 
• Cảm thấy khát vô cùng.

Các phương pháp điều trị đái tháo đường type 2 là gì?

Các phương pháp điều trị bệnh tiểu đường loại 2 giúp kiểm soát lượng đường trong máu và cũng làm giảm nguy cơ biến chứng tiểu đường. 

Dưới đây là các phương pháp điều trị bao gồm:

• Ăn thức ăn lành mạnh , năng động nhất có thể và giữ cân nặng hợp lý
• Các loại thuốc như thuốc viên và thuốc tiêm, có thể bao gồm insulin
• Phẫu thuật giảm cân 
• Hoặc những cách khác để đưa bệnh tiểu đường loại 2 thuyên giảm . Điều này có nghĩa là bệnh tiểu đường loại 2 sẽ biến mất đối với một số người và họ không cần phải dùng thuốc điều trị tiểu đường nữa. 

Nhiều người mắc bệnh tiểu đường loại 2 sẽ cần kết hợp các phương pháp điều trị này. Bởi vì mọi người khác nhau, có thể mất thời gian để tìm ra những gì phù hợp nhất với bạn. Nhóm chăm sóc sức khỏe bệnh tiểu đường của bạn sẽ nói chuyện với bạn về cách tốt nhất để kiểm soát bệnh tiểu đường của bạn.

Hướng dẫn sử dụng thuốc Eurolux-1 trong điều trị

Thuốc Eurolux-1 là một thuốc kê đơn vì vậy bệnh nhân không được tự ý sử dụng khi chưa có chỉ định của bác sĩ. Người bệnh phải tuyệt đối tuân theo liều chỉ định và hướng dẫn sử dụng của bác sĩ, không được tự ý tăng giảm liều lượng.

Bạn sử dụng thuốc như thế nào?

Thuốc được uống trước bữa ăn và có thể điều chỉnh tùy thuộc vào đối tượng bệnh nhân trong việc kiểm  soát lượng đường trong máu.

Sử dụng trong vòng 15 phút cùng với bữa ăn có thể  là 30 phút

Ngoài ra bệnh nhân cần được theo dõi các chỉ số glucose máu, glucose niệu thường xuyên trong quá trình điều trị được thực hiện bởi bác sĩ điều trị. Hiệu quả điều trị thuốc có thể kiểm soát được tình trạng bệnh trong thời gian ngắn.

Liều sử dụng thuốc cụ thể

Liều khởi đầu là 0,5mg tuy nhiên có thể điều chỉnh sau khi sử dụng được 1 đến 2 tuần điều trị.

Nếu bệnh nhân đã sử dụng một loại thuốc điều trị đái tháo đường trước đó thì liều khuyến cáo là 1mg.

Liều duy trì: liều được cho phép sử dụng tối đa 4mg tuy cùng với bữa ăn chính lưu ý tổng liều dùng không vượt quá 16mg trong một ngày.

Lưu ý với từng đối tượng bệnh nhân như sau:

• Người cao tuổi: chưa có nghiên cứu rõ ràng về liều sử dụng
• Người suy giảm chức năng thận: 8% thuốc được đào thải qua thận, sự nhạy cảm với insulin tăng ở bệnh nhân thận, lưu ý liều khởi đầu
• Người suy nhược hoặc suy dinh dưỡng: cẩn trọng với liều khởi đầu và liều duy trì để tránh các phản ứng với thuốc.
• Người có sử dụng kết hợp với các thuốc khác

Những ai không nên sử dụng thuốc Eurolux-1?

Quá mẫn cảm với thành phần của thuốc (Repaglinid)

Bệnh nhân bệnh đái tháo đường type 1

Trẻ em bị suy thận và gan nặng

Phụ nữ trong quá trình mang thai và cho con bú

Những điều nên thận trọng khi sử dụng thuốc Eurolux-1?

Trong quá trình sử dụng thuốc không nên sử dụng các chất kích thích vì sẽ tăng nguy cơ hạ đường huyết cho bệnh nhân.

Theo dõi các chỉ số về đường huyết cũng như các dấu hiệu triệu chứng của bệnh nhân thường xuyên.

Kết hợp với thuốc tăng tiết insulin

Tác dụng hạ đường huyết của các sản phẩm thuốc uống hạ đường huyết giảm ở nhiều bệnh nhân theo thời gian. Điều này có thể là do sự tiến triển của mức độ nghiêm trọng của bệnh tiểu đường hoặc giảm khả năng đáp ứng với sản phẩm thuốc. Hiện tượng này được gọi là thất bại thứ phát, để phân biệt với thất bại nguyên phát, trong đó sản phẩm thuốc không có tác dụng đối với từng bệnh nhân khi được sử dụng lần đầu tiên. Việc điều chỉnh liều và tuân thủ chế độ ăn uống và tập luyện nên được đánh giá trước khi phân loại bệnh nhân là thất bại thứ phát.

Repaglinide hoạt động thông qua một vị trí liên kết riêng biệt với một tác động ngắn trên tế bào β. Việc sử dụng repaglinide trong trường hợp thất bại thứ phát với các chất kích thích tiết insulin chưa được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng. Các thử nghiệm điều tra sự kết hợp với các chất kích thích tiết insulin khác đã không được thực hiện.

Kết hợp với insulin hoặc thiazolidinediones trung tính Protamine Hagedorn (NPH)

Đã thực hiện thử nghiệm điều trị kết hợp với insulin NPH hoặc thiazolidinediones. Tuy nhiên, hồ sơ rủi ro lợi ích vẫn được thiết lập khi so sánh với các liệu pháp kết hợp khác.

Kết hợp với metformin

Điều trị phối hợp với metformin có liên quan đến tăng nguy cơ hạ đường huyết. Khi một bệnh nhân ổn định với bất kỳ sản phẩm thuốc hạ đường huyết uống nào tiếp xúc với căng thẳng như sốt, chấn thương, nhiễm trùng hoặc phẫu thuật, có thể xảy ra mất kiểm soát đường huyết. Vào những lúc như vậy, có thể cần phải ngừng repaglinide và điều trị tạm thời bằng insulin.

Thuốc Eurolux-1 có thể gây ra tác dụng không mong muốn nào?

Có thể xảy ra các triệu chứng như sau hạ đường huyết, thị lực bị rối loạn mang tính chất thoáng qua, các triệu chứng về tiêu hóa ( tiêu chảy, buồn nôn, đau bụng), tăng men gan và các phản ứng dị ứng khác

Hướng dẫn xử lý tác dụng phụ của thuốc Eurolux-1

Khi xảy ra tác dụng phụ của thuốc nên ngưng sử dụng thuốc ngay. Các triệu chứng chưa được ghi nhận trên lâm sàng cần đến ngay với bác sĩ để được điều trị kịp thời.

Những thuốc nào không nên sử dụng với thuốc Eurolux-1

Một số sản phẩm thuốc được biết là có ảnh hưởng đến chuyển hóa repaglinide. Do đó, các tương tác có thể xảy ra nên được bác sĩ tính đến:

Dữ liệu in vitro chỉ ra rằng repaglinide được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2C8, nhưng cũng bởi CYP3A4. Dữ liệu lâm sàng ở những người tình nguyện khỏe mạnh ủng hộ CYP2C8 là enzym quan trọng nhất liên quan đến chuyển hóa repaglinide với CYP3A4 đóng một vai trò nhỏ, nhưng sự đóng góp tương đối của CYP3A4 có thể tăng lên nếu CYP2C8 bị ức chế. Do đó, sự trao đổi chất, và do sự thanh thải repaglinide đó, có thể bị thay đổi bởi các chất ảnh hưởng đến các enzym cytochrom P-450 này thông qua sự ức chế hoặc cảm ứng. Cần đặc biệt lưu ý khi sử dụng đồng thời cả hai chất ức chế CYP2C8 và 3A4 với repaglinide.

Dựa trên dữ liệu in vitro , repaglinide dường như là chất nền để gan hấp thu tích cực (protein vận chuyển anion hữu cơ OATP1B1). Các chất ức chế OATP1B1 cũng có thể có khả năng làm tăng nồng độ repaglinide trong huyết tương, như đã được chứng minh đối với ciclosporin (xem bên dưới).

Các chất sau đây có thể tăng cường và / hoặc kéo dài tác dụng hạ đường huyết của repaglinide:

Gemfibrozil, clarithromycin, itraconazole, ketokonazole, trimethoprim, ciclosporin, deferasirox, clopidogrel, các chất chống đái tháo đường khác, chất ức chế monoamine oxidase (MAOI), chất chẹn beta không chọn lọc, chất ức chế men chuyển angiotensin (ACE), rượu, salicylat, NSAIDs, và steroid đồng hóa.

Sử dụng đồng thời gemfibrozil, (600 mg hai lần mỗi ngày), một chất ức chế CYP2C8, và repaglinide (một liều duy nhất 0,25 mg) làm tăng AUC của repaglinide 8,1 lần và Cmax 2,4 lần ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Thời gian bán hủy kéo dài từ 1,3 giờ đến 3,7 giờ, dẫn đến tác dụng hạ đường huyết của repaglinide có thể tăng cường và kéo dài, và nồng độ repaglinide trong huyết tương ở 7 giờ được gemfibrozil tăng 28,6 lần. Chống chỉ định sử dụng đồng thời gemfibrozil và repaglinide.

Sử dụng đồng thời trimethoprim (160 mg hai lần mỗi ngày), một chất ức chế CYP2C8 vừa phải, và repaglinide (một liều duy nhất 0,25 mg) làm tăng AUC, Cmax và t½ repaglinide (tương ứng 1,6 lần, 1,4 lần và 1,2 lần) với không có ảnh hưởng có ý nghĩa thống kê đến mức đường huyết. Sự thiếu tác dụng dược lực học này đã được quan sát thấy với liều điều trị phụ của repaglinide. Vì hồ sơ an toàn của sự kết hợp này chưa được thiết lập với liều lượng cao hơn 0,25 mg đối với repaglinide và 320 mg đối với trimethoprim, nên tránh sử dụng đồng thời trimethoprim với repaglinide. Nếu cần sử dụng đồng thời, cần theo dõi cẩn thận đường huyết và theo dõi lâm sàng chặt chẽ.

Rifampicin, một chất cảm ứng mạnh của CYP3A4, nhưng cũng là CYP2C8, hoạt động như một chất cảm ứng và chất ức chế sự chuyển hóa của repaglinide. Điều trị trước bảy ngày với rifampicin (600 mg), sau đó là dùng đồng thời repaglinide (một liều duy nhất 4 mg) vào ngày thứ bảy dẫn đến AUC thấp hơn 50% (tác dụng của cảm ứng và ức chế kết hợp). Khi dùng repaglinide 24 giờ sau liều rifampicin cuối cùng, mức AUC của repaglinide đã giảm 80% (chỉ riêng tác dụng cảm ứng).

Do đó, sử dụng đồng thời rifampicin và repaglinide có thể gây ra nhu cầu điều chỉnh liều repaglinide dựa trên nồng độ đường huyết được theo dõi cẩn thận ở cả hai lần bắt đầu điều trị rifampicin (ức chế cấp tính), sau khi dùng thuốc (ức chế hỗn hợp và cảm ứng), ngừng thuốc (đơn thuần) và đến khoảng hai tuần sau khi ngừng sử dụng rifampicin mà tác dụng cảm ứng của rifampicin không còn nữa. Không thể loại trừ rằng các chất cảm ứng khác, ví dụ như phenytoin, carbamazepine, phenobarbital, St John’s wort, có thể có tác dụng tương tự.

Ảnh hưởng của ketoconazole, một nguyên mẫu của chất ức chế mạnh và cạnh tranh của CYP3A4, trên dược động học của repaglinide đã được nghiên cứu ở những người khỏe mạnh. Sử dụng đồng thời 200 mg ketoconazole làm tăng repaglinide (AUC và Cmax) lên 1,2 lần với cấu hình nồng độ glucose trong máu bị thay đổi dưới 8% khi dùng đồng thời (một liều duy nhất 4 mg repaglinide). Đồng thời dùng 100 mg itraconazole, một chất ức chế CYP3A4, cũng đã được nghiên cứu ở những người tình nguyện khỏe mạnh, và làm tăng AUC lên 1,4 lần. Không quan sát thấy ảnh hưởng đáng kể đến mức glucose ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Trong một nghiên cứu tương tác ở những người tình nguyện khỏe mạnh, việc sử dụng đồng thời 250 mg clarithromycin, một chất ức chế mạnh dựa trên cơ chế của CYP3A4, đã làm tăng nhẹ repaglinide (AUC) lên 1,4 lần và Cmax lên 1 lần. 7 lần và tăng AUC gia tăng trung bình của insulin huyết thanh lên 1,5 lần và nồng độ tối đa lên 1,6 lần. Cơ chế chính xác của sự tương tác này không rõ ràng.

Trong một nghiên cứu được thực hiện ở những người tình nguyện khỏe mạnh, việc sử dụng đồng thời repaglinide (liều duy nhất 0,25 mg) và ciclosporin (liều lặp lại 100 mg) làm tăng repaglinide AUC và Cmax tương ứng khoảng 2,5 lần và 1,8 lần. Vì chưa xác định được tương tác với liều cao hơn 0,25 mg đối với repaglinide, nên tránh sử dụng đồng thời ciclosporin với repaglinide. Nếu sự kết hợp có vẻ cần thiết, nên theo dõi lâm sàng và đường huyết cẩn thận 

Trong một nghiên cứu tương tác với những người tình nguyện khỏe mạnh, việc sử dụng đồng thời deferasirox (30 mg / kg / ngày, 4 ngày), một chất ức chế vừa phải CYP2C8 và CYP3A4, và repaglinide (liều duy nhất, 0,5 mg) dẫn đến tăng phơi nhiễm toàn thân với repaglinide (AUC) lên 2,3 lần (90% CI [2,03-2,63]) đối chứng, tăng 1,6 lần (90% CI [1,42-1,84]) trong Cmax và giảm đáng kể giá trị đường huyết. Vì chưa xác định được tương tác với liều cao hơn 0,5 mg đối với repaglinide, nên tránh sử dụng đồng thời deferasirox với repaglinide. Nếu sự kết hợp có vẻ cần thiết, nên theo dõi lâm sàng và đường huyết cẩn thận 

Sử dụng đồng thời clopidogrel (liều nạp 300 mg), một chất ức chế CYP2C8, làm tăng phơi nhiễm repaglinide (AUC0-∞) 5,1 lần và tiếp tục sử dụng (75 mg liều hàng ngày) làm tăng tiếp xúc repaglinide (AUC0-∞) 3,9 lần. Đã quan sát thấy sự giảm nhỏ, đáng kể về giá trị đường huyết.

Các sản phẩm thuốc ngăn chặn β có thể che dấu các triệu chứng của hạ đường huyết.

Việc dùng đồng thời cimetidine, nifedipine, estrogen, hoặc simvastatin với repaglinide, tất cả các chất nền CYP3A4, không làm thay đổi đáng kể các thông số dược động học của repaglinide.

Repaglinide không có ảnh hưởng liên quan đến lâm sàng lên các đặc tính dược động học của digoxin, theophylline hoặc warfarin ở trạng thái ổn định, khi dùng cho người tình nguyện khỏe mạnh. Do đó, không cần thiết phải điều chỉnh liều lượng của các hợp chất này khi dùng chung với repaglinide.

Các chất sau đây có thể làm giảm tác dụng hạ đường huyết của repaglinide:

Uống thuốc tránh thai, rifampicin, barbiturat, carbamazepine, thiazide, corticosteroid, danazol, hormone tuyến giáp và thuốc cường giao cảm.

Khi những thuốc này được sử dụng hoặc rút khỏi bệnh nhân đang dùng repaglinide, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ để biết những thay đổi trong việc kiểm soát đường huyết.

Khi repaglinide được sử dụng cùng với các sản phẩm thuốc khác được tiết chủ yếu bởi mật, như repaglinide, bất kỳ tương tác tiềm ẩn nào cũng nên được xem xét.

Chưa có nghiên cứu tương tác của thuốc trên đối tượng trẻ em.

Bạn làm gì khi quên một liều?

Nếu phát hiện thì nên uống ngay sau khi nhận ra. Nếu quên quá lâu và gần đến thời gian dùng liều tiếp theo thì hãy bỏ qua liều đã quên và dùng tiếp liều tiếp theo.

Bạn nên làm gì khi dùng thuốc quá liều?

Xảy ra quá liều do bệnh nhân không chấp hành tốt lộ trình điều trị của bác sĩ, ăn uống không hợp lý, chế độ rèn luyện quá mức, suy giảm chức năng của thận và gan.

Triệu chứng: nôn, đau đầu, nhịp tim tăng nhanh, hạ đường huyết có thể dẫn đến cơn đột quỵ, mệt mỏi, buồn ngủ hàng loạt các triệu chứng trên hệ thần kinh.

Xử lý: nên ghi nhận những dấu hiệu của bệnh nhân để báo cho bác sĩ nếu cần thiết, đưa đến cơ sở y tế gần nhất để được sơ cứu kịp thời.

Sản phẩm tương tự

• Thuốc Pymetphage 1000 do Công ty cổ phần Pymepharco – Việt Nam sản xuất
• Thuốc Medi Gluphag 500mg do Công ty cổ phần Dược TW MEDIPLANTEX – VIỆT NAM sản xuất
• Thuốc Glumeform 850mg do Công ty Cổ phần Dược Hậu Giang sản xuất.

Thông tin về hoạt chất repaglinid

Dược lực học

Cơ chế hoạt động

Repaglinide là một chất kích thích bài tiết bằng miệng tác dụng ngắn. Repaglinide làm giảm mức độ glucose trong máu bằng cách kích thích sự giải phóng insulin từ tuyến tụy, một hiệu ứng phụ thuộc vào hoạt động của các tế bào β trong các đảo nhỏ của tuyến tụy.

Repaglinide đóng các kênh kali phụ thuộc ATP trong màng tế bào β thông qua một protein đích khác với các chất tiết khác. Điều này khử cực tế bào β và dẫn đến việc mở các kênh canxi. Kết quả là dòng canxi tăng lên gây ra sự bài tiết insulin từ tế bào β.

Tác dụng dược lực học

Ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2, phản ứng không hướng đối với bữa ăn xảy ra trong vòng 30 phút sau khi uống repaglinide. Điều này dẫn đến tác dụng hạ đường huyết trong suốt bữa ăn. Mức insulin tăng cao không kéo dài quá thời gian thử thách bữa ăn. Nồng độ repaglinide trong huyết tương giảm nhanh chóng và nồng độ thấp được thấy trong huyết tương của bệnh nhân đái tháo đường týp 2 4 giờ sau khi dùng thuốc.

Hiệu quả lâm sàng và an toàn

Sự giảm đường huyết phụ thuộc vào liều đã được chứng minh ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 khi dùng liều từ 0,5 đến 4 mg repaglinide.

Kết quả nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng repaglinide được định lượng tối ưu liên quan đến bữa ăn chính (liều lượng trước khi ăn).

Liều thường được thực hiện trong vòng 15 phút sau bữa ăn, nhưng thời gian có thể thay đổi từ ngay trước bữa ăn đến 30 phút trước bữa ăn.

Một nghiên cứu dịch tễ học cho thấy tăng nguy cơ hội chứng vành cấp tính ở bệnh nhân được điều trị bằng repaglinide so với bệnh nhân được điều trị bằng sulfonylurea

Dược động học

Sự hấp thụ

Repaglinide được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa, làm tăng nhanh nồng độ trong huyết tương của hoạt chất. Nồng độ đỉnh trong huyết tương xảy ra trong vòng một giờ sau khi dùng thuốc. Sau khi đạt mức tối đa, mức huyết tương giảm nhanh chóng

Dược động học của repaglinide được đặc trưng bởi sinh khả dụng tuyệt đối trung bình là 63% (CV 11%). Không có sự khác biệt về mặt lâm sàng nào được nhận thấy về dược động học của repaglinide, khi repaglinide được dùng 0, 15 hoặc 30 phút trước bữa ăn hoặc ở trạng thái đói.

Sự thay đổi giữa các cá nhân cao (60%) về nồng độ repaglinide trong huyết tương đã được phát hiện trong các thử nghiệm lâm sàng. Sự thay đổi giữa các cá nhân là thấp đến trung bình (35%) và do repaglinide nên được chuẩn độ dựa trên đáp ứng lâm sàng, hiệu quả không bị ảnh hưởng bởi sự thay đổi giữa các cá nhân.

Phân bổ

Dược động học của repaglinide được đặc trưng bởi thể tích phân bố thấp, 30 L (phù hợp với phân phối vào dịch nội bào) và liên kết nhiều với protein huyết tương ở người (hơn 98%).

Thải trừ

Repaglinide được thải trừ nhanh chóng trong vòng 4 – 6 giờ ra khỏi máu. Thời gian bán thải trong huyết tương khoảng một giờ.

Repaglinide được chuyển hóa gần như hoàn toàn và không có chất chuyển hóa nào có tác dụng hạ đường huyết có liên quan về mặt lâm sàng đã được xác định.

Các chất chuyển hóa repaglinide được thải trừ chủ yếu qua mật. Một phần nhỏ (dưới 8%) của liều dùng xuất hiện trong nước tiểu, chủ yếu ở dạng chất chuyển hóa. Dưới 1% repaglinide được thu hồi trong phân.

Thuốc Eurolux-1 giá bao nhiêu?

Eurolux-1 là thuốc được sản xuất từ Công ty Cổ phần Dược phẩm Đạt Vi Phú – Davipharm

Giá thuốc được niêm yết tại cục quản lí dược Việt Nam là khoảng 5.000 đồng/viên

Bệnh nhân mua thuốc ở bệnh viện nào trong nước? 

Thuốc hiện nay đang được phân phối đến 3 bệnh viện lớn gồm Bệnh viện Bạch Mai, Bệnh viện 108, Bệnh viện Nhiệt Đới…

Thuốc được bán ở quầy thuốc nào? 

Bệnh nhân cần thận trọng trong việc mua thuốc thuốc uy tín chất lượng để tránh mua phải hàng giả, hành nhái dẫn đến tiền mất tật mang. Sau đây, nhathuocHapu.vn xin giới thiệu đến khách hang một số các địa chỉ (Hiệu thuốc, Nhà thuốc, Công ty Dược) cung cấp chính hãng, uy tín: 

Cơ sở 1: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội.

Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh

Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng

Nhà thuốc cung cấp đến quý khách hệ thống bán hàng online, giúp việc mua bán một cách thuận lợi nhất trong thời gian tình hình đang diễn biến hết sức phức tạp. Thuốc được bán online tại website nhathuocHapu.com đảm bảo về chất lượng, số lượng cũng như giá cả phải chăng. Khi mua hàng tại nhà thuốc Hapu khách hàng hoàn toàn yên tâm và tin tưởng chúng tôi, phương thức giao hàng tận nhà, được hỗ trợ kiểm tra hàng trước khi thanh toán tiền. Cam kết trên nên việc lựa chọn nhà thuốc Hapu là nơi quý khách mua hàng đáng để một lần thử.

Mua thuốc online tại nhathuocHapu.com.vn sẽ có những lợi ích nào? 

Các dược sĩ đại học sẽ tư vấn nhiệt tình, đầy đủ, chính xác và nhanh nhất với khách hàng dù ở đâu, khi nào hay làm gì.

Ưu điểm của việc đặt hàng trực tuyến là nhanh chóng, tiện lợi, đơn giản, giao hàng tận nhà, có thể kiểm tra hàng trước khi thanh toán và đặc biệt là rất phù hợp trong bối cảnh tình trạng covid 19 diễn ra phức tạp hiện nay.

Nhà thuốc Hapu đảm bảo quyền lợi của khách hàng khi mua hàng qua hệ thống online là được phép kiểm tra thông tin, nguồn gốc và số lượng thuốc.

Nếu bạn phân vân trong việc tìm Nhà thuốc bán thuốc vui lòng liên hệ với Nhà thuốc Hapu để được tư vấn về địa chỉ mua chính hãng, giá phù hợp nhất theo hotline 0923.283.003

Hình thức mua thuốc online tại nhà thuốc HAPU cho bệnh nhân là gì?

Có rất nhiều cách để mua thuốc online, nhanh chóng, thuận tiện vì việc phát triển và mở rộng hệ thống bán hàng online trở nên phổ biến.

Cách đơn giản nhất là liên hệ trực tiếp với đường dây nóng 0923.283.003 để được tư vấn trực tiếp và nhận được nhiều khuyến mãi nhất.

Các bạn hãy liên hệ với Nhà thuốc hapu để được hỗ trợ tìm kiếm những thuốc cần mua bằng cách liên hệ với chúng tôi qua:

Hotline/Zalo/Whatapps/Viber: 0923.283.003.

Facebook: https://www.facebook.com/nhathuochapu

Website: https://nhathuochapu.vn/

Bài viết tham khảo thêm tại: Bệnh học

Ở các tỉnh thành khác, Chúng tôi có dịch vụ hỗ trợ quý khách mua thuốc Eurolux-1mg chính hãng, ship thuốc COD qua các đơn vị vận chuyển uy tín như GHTK, GHN, Viettel Post, VN Post… Quý khách nhận thuốc, kiểm tra rồi mới thanh toán tiền.

Danh sách các Tỉnh, Thành Phố chúng tôi cung cấp thuốc Eurolux-1mg: An Giang,  Bà Rịa – Vũng Tàu,  Bắc Giang,  Bắc Kạn,  Bạc Liêu,  Bắc Ninh, Lâm Đồng,  Lạng Sơn,  Lào Cai,  Long An,  Nam Định,  Nghệ An,  Ninh Bình,  Ninh Thuận,  Phú Thọ,  Quảng Bình,  Quảng Nam,  Quảng Ngãi,  Quảng Ninh,  Quảng Trị,  Sóc Trăng,  Sơn La,  Tây Ninh,  Thái Bình,  Thái Nguyên, Gia Lai,  Hà Giang,  Hà Nam,  Hà Tĩnh,  Hải Dương,  Hậu Giang,  Hòa Bình,  Hưng Yên,  Khánh Hòa,  Kiên Giang,  ,  Thanh Hóa,  Thừa Thiên Huế,  Tiền Giang,  Trà Vinh,  Tuyên Quang,  Vĩnh Long,  Vĩnh Phúc,  Yên Bái,  Phú Yên, Cần Thơ,  Đà Nẵng,  Hải Phòng,  Hà Nội,  TP HCM, Bến Tre,  Bình Định,  Bình Dương,  Bình Phước,  Bình Thuận,  Cà Mau,  Cao Bằng,  Đắk Lắk,  Đắk Nông,  Điện Biên,  Đồng Nai,  Đồng Tháp, Kon Tum,  Lai Châu. Các tỉnh thành này bạn chỉ cần liên hệ số 0923283003 để được nhận thuốc tại nhà.

Đối với các quận huyện của Thủ đô Hà Nội và Thành phố Hồ Chí Minh chúng tôi có dịch vụ giao hàng nhanh trong vòng 2 tiếng. Danh sách các Quận huyện mà chúng tôi có dịch vụ cung cấp thuốc Eurolux-1mg Quận Ba Đình,  Quận Hoàn Kiếm,  Quận Hai Bà Trưng,  Quận Đống Đa,  Quận Tây Hồ,  Quận Cầu Giấy,  Quận Thanh Xuân,  Quận Hoàng Mai,  Huyện Hoài Đức,  Huyện Thanh Oai,  Huyện Mỹ Đức,  Huyện Ứng Hòa,  Huyện Thường Tín,  Huyện Phú Xuyên,  Huyện Mê Linh,  Quận Nam Từ Liêm, Quận Long Biên,  Quận Bắc Từ Liêm,  Huyện Thanh Trì,  Huyện Gia Lâm,  Huyện Đông Anh, Huyện Sóc Sơn,  Quận Hà Đông,  Thị xã Sơn Tây,  Huyện Ba Vì,  Huyện Phúc Thọ,  Huyện Thạch Thất,  Huyện Quốc Oai,  Huyện Chương Mỹ,  Huyện Đan Phượng: Liên hệ 0923283003 để được Ds Đại học Dược Hà Nội tư vấn sử dụng thuốc Eurolux-1mg chính hãng, an toàn, hiệu quả.

Trên đây là những thông tin về thuốc Eurolux-1 mg, chúng tôi mong bài viết này sẽ giúp các bạn phần nào có thể hiểu được tác dụng cũng như cách sử dụng của thuốc này. Nếu có điều gì chưa hiểu hay câu hỏi gì hoặc muốn liên hệ đặt hàng thì hãy gọi cho chúng tôi vào số 0923283003 để được tư vấn và hỗ trợ hoặc truy cập trang web nhathuochapu.vn để tìm hiểu thêm.