Thuốc Deslohis 90ml giá bao nhiêu? Thuốc Deslohis 90ml mua ở đâu?

Thuốc Deslotid 90ml thường được sử dụng trong điều trị bệnh viêm mũi dị ứng và một số tình trạng dị ứng. Vậy thuốc Deslotid 90ml làm gì và nó được sử dụng như thế nào?

Một số thông tin cơ bản về thuốc Deslohis 90ml

Nhà sản xuất Công ty Cổ phần Dược phẩm 3/2 (F.T.PHARMA)

Được sản xuất tại việt nam

Dạng bào chế:  siro

Số đăng ký: VD-27736-17

Quy cách đóng gói: hộp 1 chai 90ml

Hạn sử dụng 36 tháng

Thuốc Deslohis 90ml là gì?

Thuốc Deslohis 90ml là một loại thuốc hiệu quả để điều trị viêm mũi dị ứng. Ngoài ra, Deslohis được sử dụng để điều trị triệu chứng mày đay vô căn mãn tính. Deslohis là sản phẩm của Công ty Cổ phần Dược phẩm 3/2 – F.T.PHARMA. Thuốc được bào chế dưới dạng siro.

Thuốc Deslohis 90ml có tốt không?

Thuốc Deslohis 90ml có dạng siro, mùi thơm, vị dễ uống, dùng trong điều trị triệu chứng viêm mũi dị ứng, mề đay mãn tính vô căn ở người lớn và trẻ em trên 1 tuổi. Deslohis có tác dụng chọn lọc, không gây buồn ngủ, thời gian tác dụng kéo dài.

Công dụng – Chỉ định thuốc Deslohis 90ml 

Viêm mũi dị ứng theo mùa, viêm mũi dị ứng quanh năm, mề đay mãn tính vô căn.

Viêm mũi dị ứng theo mùa: Giảm nhanh các triệu chứng viêm mũi dị ứng theo mùa ở bệnh nhân độ tuổi từ 2 tuổi trở lên.

Viêm mũi dị ứng lâu năm: Thuốc được chỉ định sử dụng để làm giảm nhanh các triệu chứng bị viêm mũi dị ứng lâu năm ở bệnh nhân từ 6 tháng tuổi trở lên.

Mề đay tự phát mãn tính: Thuốc được chỉ định giúp làm giảm nhanh các triệu chứng ngứa và giảm số lượng và kích thước phát ban ở bệnh nhân mề đay vô căn mãn tính từ 6 tháng tuổi trở lên.

Không dùng thuốc Deslohis 90ml cho bệnh nhân nào

Không dùng cho bệnh nhân quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc quá mẫn với loratadin.

Liều lượng – Cách dùng Deslohis

Nên sử dụng thuốc phù hợp với lứa tuổi bằng cách đo bằng ống nhỏ giọt hoặc ống tiêm để lấy từ 2ml đến 2,5ml (1/2 muỗng cà phê).

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Liều khuyến cáo là 2 thìa cà phê đầy đủ (5mg trong 10ml) một lần mỗi ngày.

Trẻ em từ 6 đến 11 tuổi: Liều khuyến cáo là 1 thìa cà phê đầy đủ (2,5mg trong 5ml) một lần mỗi ngày.

Trẻ em từ 12 tháng đến 5 tuổi: Liều khuyến cáo là ½ thìa cà phê (1,25mg trong 2,5ml) một lần mỗi ngày.

Trẻ em từ 6 tháng đến 11 tháng tuổi: Liều khuyến cáo là 2ml (1,0mg) một lần mỗi ngày.

Cảnh báo thận trọng khi dùng thuốc Deslohis 90ml

Thận trọng trước khi sử dụng Deslohis

Thời kỳ mang thai: Chỉ nên sử dụng desloratadine trong thời kỳ mang thai nếu thật cần thiết. Thời kỳ cho con bú: Desloratadine đi vào sữa mẹ, vì vậy nên quyết định ngừng cho con bú hay ngừng Desloratadine dựa trên tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ. Sử dụng cho trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của desloratadine ở bệnh nhi chưa được thiết lập. Sử dụng cho người cao tuổi: Nên thận trọng khi lựa chọn liều dùng cho bệnh nhân cao tuổi, phản ánh tần suất suy giảm chức năng gan, thận hoặc tim, và các bệnh đi kèm hoặc sử dụng thuốc thường xuyên hơn.

Sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú

Mang thai trong thời gian FDA:Category

Desloratadine không gây quái thai ở chuột với liều 48 mg/kg/ngày (giá trị điều trị ước tính của Desloratadine và chất chuyển hóa của nó Desloratadine khoảng 210 lần AUC ở người dựa trên liều uống khuyến cáo hàng ngày) hoặc ở thỏ với liều 60 mg/kg/ngày (ước tính giá trị điều trị của Desloratadine gấp khoảng 230 lần AUC ở người dựa trên liều khuyến cáo uống hàng ngày). Sử dụng Desloratadine với liều 9 mg/kg/ngày trở lên sẽ làm giảm trọng lượng cơ thể và làm chậm phản xạ ánh sáng ở chó mang thai (giá trị điều trị ước tính của Desloratadine và chất chuyển hóa của nó là Desloratadine khoảng 50 lần AUC). ở người dựa trên liều uống khuyến cáo hàng ngày). Desloratadine không ảnh hưởng đến sự phát triển của bào thai ở chó với liều 3 mg/kg/ngày (giá trị điều trị ước tính của Desloratadine và chất chuyển hóa của nó là Desloratadine khoảng 7 lần AUC ở người dựa trên liều khuyến cáo uống hàng ngày).

Phụ nữ cho con bú:

Desloratadine được bài tiết vào sữa mẹ; Do đó, nên đưa ra quyết định ngừng cho con bú hay ngừng desloratadine dựa trên tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Tác dụng không mong muốn của thuốc Deslohis 90ml 

Trong các thử nghiệm lâm sàng, tổng số 246 trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi đã được cho uống Desloratadine Syrup. Tỷ lệ chung của các tác dụng phụ ở trẻ em từ 2 đến 11 tuổi là tương tự nhau giữa nhóm xi-rô desloratadine và nhóm giả dược. Ở độ tuổi là trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ từ 6 đến 23 tháng tuổi, hầu hết các trường hợp sau khi uống desloratadine đều gặp một số tác dụng phụ như tiêu chảy (3,7%), sốt (2,3%), mất ngủ (2,3%).

Ở liều khuyến cáo, trong các thử nghiệm lâm sàng liên quan đến người lớn và thanh thiếu niên trong các chỉ định bao gồm viêm mũi dị ứng và mày đay tự phát mãn tính, đã quan sát thấy tác dụng không mong muốn của desloratadine. ở 3% bệnh nhân so với giả dược. Tỷ lệ tác dụng phụ tương tự giữa bệnh nhân điều trị bằng desloratadine và giả dược, chẳng hạn như mệt mỏi (1,2%), khô miệng (0,8%) và nhức đầu (0,6%).

Tương tác thuốc

chất ức chế Cytochrom P450 3A4 

Trong các nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát, desloratadine đường uống kết hợp với ketoconazole, erythromycin hoặc azithromycin làm tăng nồng độ desloratadine và 3-hydroxydesloratadine trong huyết tương, nhưng không quan sát thấy mối tương quan có ý nghĩa lâm sàng. tương tác với desloratadine trong các nghiên cứu lâm sàng.

Fluoxetin

Trong các nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát, desloratadine đường uống kết hợp với fluoxetine, một chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), dẫn đến tăng dần nồng độ desloratadine và 3-hydroxydesloratadine trong huyết tương, nhưng không quan sát thấy tương tác lâm sàng nào với desloratadine trong các nghiên cứu lâm sàng.

Cimetidin

Trong các nghiên cứu lâm sàng có kiểm soát, desloratadine đường uống kết hợp với cimetidine, một chất đối kháng thụ thể histamin H2, làm tăng dần nồng độ desloratadine và 3-hydroxydesloratadine trong huyết tương, nhưng không có bằng chứng về tác dụng này. tương tác có liên quan đến lâm sàng với desloratadine trong các nghiên cứu lâm sàng.

Điều trị quá liều và quên liều thuốc Deslohis 90ml 

Điều trị quá liều thuốc Deslohis 90ml

Các thử nghiệm với liều từ 10 mg đến 20 mg/ngày cho thấy tác dụng an thần.

Một liều duy nhất 45 mg được dùng cho những người tình nguyện nam và nữ khỏe mạnh trong 10 ngày. Trong nghiên cứu này, tất cả các kết quả điện tâm đồ được đọc bởi bác sĩ chuyên khoa tim theo cách “mù”. Ở những đối tượng được điều trị bằng Desloratadine, nhịp tim tăng trung bình là 9,2 nhịp/phút so với nhóm dùng giả dược. Khoảng QT được hiệu chỉnh theo nhịp tim (QTc) bằng hai phương pháp Bazett và Friderica. Việc sử dụng Bazett QTc dẫn đến mức tăng trung bình là 8,1 m/s ở các đối tượng dùng desloratadine so với giả dược. Sử dụng Frideica QTc, mức tăng trung bình là 0,4 m/s ở các đối tượng dùng Desloratadine so với giả dược. Không có sự kiện bất lợi lâm sàng đã được báo cáo.

Trong trường hợp quá liều, hãy thực hiện các biện pháp cơ bản để loại bỏ phần thuốc chưa được hấp thu. Nó cũng là cần thiết để tiến hành điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Desloratadine và 3-Hydroxydesloratadine không bị loại bỏ khi chạy thận nhân tạo.

Tử vong xảy ra ở chuột với liều uống 250 mg/kg hoặc cao hơn (giá trị điều trị ước tính của Desloratadine và chất chuyển hóa của nó Desloratadine trong huyết tương xấp xỉ 120 lần AUC ở người dựa trên liều uống). khuyên dùng hàng ngày). Liều uống gây chết trung bình ở chuột nhắt là 353 mg/kg (giá trị điều trị ước tính của desloratadine gấp 290 lần liều uống tối đa hàng ngày ở người, tính theo mg/m2). Không quan sát thấy trường hợp tử vong nào ở liều 250 mg/kg ở khỉ (giá trị điều trị ước tính của desloratadine gấp khoảng 810 lần liều uống tối đa hàng ngày ở người, tính theo mg/m2).

Cần thông báo cho bác sĩ và đến ngay các cơ sở y tế khi nhận thấy các phản ứng bất thường trong quá trình dùng thuốc để được điều trị thích hợp.

Điều trị quên liều

Đừng dùng liều đã quên. Chỉ sử dụng đúng liều lượng theo chỉ dẫn của bác sĩ.

Sản phẩm tương tự

Paracetamol A.T 250 sa

Paracetamol 500mg

Paracetamol 500mg

Thông tin thành phần thuốc Deslohis 90m

Dược lực học

Thành phần Desloratadine là một chất chuyển hóa chính có hoạt tính theo đường uống của Loratadine là chất kháng histamine H1 không gây buồn ngủ.

Dược động học

Hấp thu:

Ở những người tình nguyện khỏe mạnh, sau khi uống liều 5 mg/ngày trong 10 ngày, Desloratadine được hấp thu nhanh với thời gian trung bình để đạt được nồng độ tối đa trong huyết tương (Tmax) là thời gian khoảng 3 giờ sau khi uống, trung bình Nhiệt độ đỉnh ổn định trong huyết tương (Cmax) và biểu thị dưới đường cong nhiệt độ-thời gian (AUC) được ghi nhận tương ứng là 4 ng/ml và 56,9 ng.giờ/ml. Thức ăn và nước bưởi không có tác dụng đối với khả năng sinh học của Desloratadine (Cmax và AUC).

Phân bố:

Khoảng cách từ 82% đến 87% Desloratadine và 85% đến 89% 3-hydroxydesloratadine gắn vào protein huyết tương. Sự gắn kết vào protein của Desloratadine và 3-hydroxydesloratadine không thay đổi ở những cá thể bị suy thận.

Sự trao đổi chất:

Desloratadine (chất chuyển hóa chính của Loratadine) được chuyển hóa rộng rãi thành 3-hydroxydesloratadine, một chất chuyển hóa có hoạt tính, chất này sau đó được glucuronid hóa. Các enzym chịu trách nhiệm hình thành 3-hydroxydesloratadine chưa được xác định. Dữ liệu thử nghiệm lâm sàng chỉ ra rằng một phần nhỏ bệnh nhân bị giảm khả năng hình thành 3-hydroxydesloratadine và các chất chuyển hóa chậm của nó. Trong các nghiên cứu dược động học (n=1087), khoảng 7% đối tượng là người chuyển hóa desloratadine chậm (được định nghĩa là đối tượng có tỷ lệ AUC của 3-hydroxydesloratadine so với desloratadine nhỏ hơn 0,1 hoặc đối tượng có thời gian bán thải của desloratadine vượt quá 50 giờ). người chuyển hóa chậm cao hơn ở người da đen (khoảng 20% người da đen là người chuyển hóa chậm trong các nghiên cứu dược động học, n=276) .

Nồng độ trung bình trong huyết tương (AUC) của desloratadine ở những người chuyển hóa chậm cao hơn khoảng 6 lần so với những người không chuyển hóa. Không thể xác định trước các chất chuyển hóa chậm của desloratadine và những người này sẽ có AUC desloratadine trong huyết tương cao hơn sau khi uống desloratadine ở liều khuyến cáo. Mặc dù không có nghiên cứu dược động học về vấn đề này, những bệnh nhân chuyển hóa desloratadine chậm dễ bị tác dụng phụ liên quan đến liều hơn.

Thải trừ:

Thời gian bán hủy trung bình của Desloratadine là 27 giờ. Giá trị đỉnh Cmax và AUC liều tăng theo tỷ lệ sau một liều duy nhất, giữa 5 và 20 mg. Mức độ tích lũy sau 14 ngày uống tương quan với thời gian bán hủy và tần suất dùng thuốc. Một nghiên cứu cân bằng khối lượng ở người cho thấy sự phục hồi khoảng 87% liều 14C-Desloratadine (Desloratadine được đánh dấu bằng C14) được tìm thấy trong nước tiểu và phân, dưới dạng chất chuyển hóa. Phân tích 3-hydroxydesloratadine trong huyết tương cũng cho thấy các giá trị Tmax và thời gian bán thải tương tự như đối với Desloratadine.

Thuốc Deslohis 90ml giá bao nhiêu?

Thuốc Deslohis 90ml được bán ở nhiều bệnh viện lớn và hiệu thuốc, giá thuốc sẽ có chênh lệch khác nhau tùy cơ sở và tùy loại. Để biết thêm các thông tin chính xác về giá của thuốc cùng với các chương trình ưu đãi kèm theo, bạn hãy nhanh tay gọi ngay cho nhà thuốc chúng tôi thông qua số hotline 0923283003 để có thể được hỗ trợ và tư vấn cụ thể hơn.