Thuốc BFS-Galantamine 5mg giá bao nhiêu? Mua ở đâu uy tín?

Thuốc BFS-Galantamine 5mg được chỉ định để điều trị triệu chứng sa sút trí tuệ do nguyên nhân mạch máu và sa sút trí tuệ do bệnh Alzheimer. BFS-Galantamine 5,0 mg không nên dùng cho trẻ em.

Một số thông tin cơ bản về thuốc BFS-Galantamine 5mg

Nhóm thuốc: Thuốc hướng tâm thần

Dạng bào chế: Dung dịch tiêm

Quy cách đóng gói: Hộp 10 lọ x 5ml

Thành phần:

Mỗi lọ 5ml chứa: Galantamine hydrobromide 5 mg

SDK: VD-29703-18

Nhà sản xuất:  VIỆT NAM

Đối tượng sử dụng thuốc BFS-Galantamine 5mg (trong mọi trường hợp)

Thuốc BFS-Galantamine 5mg được chỉ định để điều trị triệu chứng sa sút trí tuệ do mạch máu và sa sút trí tuệ do bệnh Alzheimer mức độ nhẹ đến trung bình, kèm theo hoặc không kèm theo bệnh mạch máu não.

Chống chỉ định khi dùng thuốc BFS-Galantamine 5mg

Hoạt chất Galantamine không nên được sử dụng ở những bệnh nhân đã biết quá mẫn cảm với galantamine hydrobromide hoặc bất kỳ tá dược nào của nó.

Liều lượng – Cách dùng Thuốc BFS-Galantamine 5mg

Liều ban đầu: Liều khởi đầu khuyến cáo là 8 mg/ngày (4 mg x 2 lần/ngày) trong 4 tuần.

Liều duy trì:

Liều duy trì ban đầu là 16 mg/ngày (8 mg x 2 lần/ngày) và bệnh nhân nên duy trì liều 16 mg/ngày trong ít nhất 4 tuần.

Nên cân nhắc tăng liều duy trì tối đa 24 mg/ngày (12 mg hai lần mỗi ngày) sau khi đánh giá đúng lợi ích lâm sàng và khả năng dung nạp.

Không có tác dụng phục hồi sau khi ngừng điều trị đột ngột (ví dụ, để chuẩn bị cho phẫu thuật).

Trẻ em: Không nên dùng galantamine cho trẻ em. Không có dữ liệu về việc sử dụng Galantamine ở bệnh nhi.

Bệnh gan và suy thận:

Nồng độ galantamine trong huyết tương có thể tăng lên ở bệnh nhân suy gan hoặc suy thận từ trung bình đến nặng.

Ở những bệnh nhân suy gan trung bình, dựa trên các mô hình dược lực học, liều khởi đầu là 4 mg một lần mỗi ngày, nên uống vào bữa sáng trong ít nhất 1 tuần. Sau đó, bệnh nhân nên được chuyển sang liều 4 mg hai lần mỗi ngày trong ít nhất 4 tuần. Ở những bệnh nhân này, liều hàng ngày không được vượt quá 8 mg hai lần mỗi ngày.

Galantamin không được dùng cho bệnh nhân suy gan nặng.

Không cần điều chỉnh liều đối với bệnh nhân có độ thanh thải creatinin lớn hơn 9 ml/phút.

Không nên dùng galantamin cho bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 9 ml/phút) vì không có đủ dữ liệu. Điều trị đồng thời: Nên xem xét giảm liều ở những bệnh nhân được điều trị bằng chất ức chế mạnh CYP2D6 hoặc CYP3A4.

Thận trọng lưu ý khi sử dụng thuốc BFS-Galantamine 5mg

Những lưu ý trước khi dùng BFS-Galantamine 5mg

Bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer bị sụt cân. Điều trị những bệnh nhân này bằng thuốc ức chế men cholinesterase, kể cả galantamine, có liên quan đến giảm cân. Do đó, cần theo dõi cân nặng của bệnh nhân trong quá trình điều trị. Cũng như các thuốc kích thích hệ cholinergic khác, cần thận trọng khi dùng galantamin trong các trường hợp sau: 

 Tim mạch: Do tác dụng dược lý, các thuốc kích thích hệ cholinergic có thể có tác dụng trương lực thần kinh. thay đổi thất thường đối với nhịp tim (ví dụ, nhịp tim chậm). Điều này có thể đặc biệt quan trọng đối với những bệnh nhân mắc Hội chứng suy nút xoang hoặc các dạng rối loạn dẫn truyền trên thất khác, hoặc ở những người đang dùng đồng thời các loại thuốc làm giảm nhịp tim đáng kể như digoxin và các loại thuốc khác. thuốc chẹn thụ thể beta. Việc sử dụng galantamine rất hiếm khi gây ra nhịp tim rất chậm hoặc ngất. 

Đường tiêu hóa: Đối với những bệnh nhân có nguy cơ khởi phát bệnh loét dạ dày (ví dụ: những người có tiền sử loét hoặc các yếu tố dễ dẫn đến loét), cần theo dõi chặt chẽ để tìm kiếm các triệu chứng. 

Tuy nhiên, các nghiên cứu lâm sàng cho thấy thành phần hoạt chất Galantamine không làm tăng tần suất loét và xuất huyết tiêu hóa (so với giả dược). Galantamine không nên được sử dụng ở những bệnh nhân mắc các bệnh gây tắc nghẽn đường tiêu hóa hoặc ở những bệnh nhân đang hồi phục sau phẫu thuật đường tiêu hóa.

Thần kinh: Thuốc kích thích hệ cholinergic có khả năng gây co giật toàn thân. Tuy nhiên, co giật cũng có thể là biểu hiện của bệnh Alzheimer. Trong nhiều thử nghiệm lâm sàng, không có sự gia tăng tần suất co giật do thành phần hoạt chất Galantamine khi so sánh với giả dược. 

Bệnh phổi: Do tác dụng cholinergic của chúng, nên thận trọng khi sử dụng các loại thuốc thuộc nhóm này ở những bệnh nhân có tiền sử hen nặng hoặc bệnh phổi tắc nghẽn. 

 Niệu sinh dục: Không nên dùng galantamine cho bệnh nhân bị tắc nghẽn đường tiết niệu hoặc đang hồi phục sau phẫu thuật bàng quang. 

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc: Bệnh Alzheimer có thể làm giảm dần khả năng lái xe và vận hành máy móc. Hơn nữa, giống như các chất kích thích cholinergic khác, galantamine có thể gây chóng mặt và buồn ngủ, tức là ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc, đặc biệt là trong tuần đầu điều trị. 

Thời kỳ mang thai: Các nghiên cứu về khả năng sinh sản đã được thực hiện ở chuột cống mang thai với liều lên tới 16 mg/kg (gấp khoảng 25 lần liều điều trị cho người) và ở thỏ mang thai với liều lên tới 40 mg/kg (gấp khoảng 63 lần liều điều trị cho người). ) không cho thấy bất kỳ bằng chứng nào về khả năng gây quái thai. Đã quan sát thấy sự gia tăng có ý nghĩa thống kê về tần suất xuất hiện các bất thường về xương nhỏ ở liều 16 mg/kg ở chuột cống. Việc sử dụng galantamine ở phụ nữ mang thai chưa được nghiên cứu. Galantamine chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai nếu lợi ích cho người mẹ vượt trội nguy cơ cho thai nhi. 

Thời kỳ cho con bú: Chưa biết galantamine có bài tiết qua sữa mẹ hay không và chưa có nghiên cứu nào trên phụ nữ cho con bú. Do đó, phụ nữ đang dùng galantamine không nên cho con bú.

Tác dụng phụ của thuốc BFS-Galantamine 5mg

Các tác dụng phụ phổ biến nhất trong các thử nghiệm lâm sàng (tần suất ≥ 5% và gấp 2 lần giả dược) là buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, khó tiêu, chán ăn, mệt mỏi, chóng mặt, nhức đầu, buồn ngủ và sụt cân. Buồn nôn, nôn và chán ăn phổ biến hơn ở phụ nữ. 

Các tác dụng phụ phổ biến khác (tần suất ≥ 5% ≥ giả dược) bao gồm lú lẫn, ngã, chấn thương, viêm mũi, nhiễm trùng đường tiết niệu và mất ngủ. Hầu hết các tác dụng phụ này xảy ra trong giai đoạn chuẩn độ. Các tác dụng phụ phổ biến nhất là buồn nôn và nôn kéo dài dưới 1 tuần trong hầu hết các trường hợp và ở hầu hết bệnh nhân chỉ một lần. Việc sử dụng thêm thuốc chống nôn và uống đủ nước có thể hữu ích trong những trường hợp này. Run rẩy là do điều trị không thường xuyên. 

Ngất và nhịp tim rất chậm là rất hiếm. Không có kết quả xét nghiệm bất thường nào được tìm thấy.

Tương tác thuốc

Khi sử dụng kết hợp đồng thời hai thuốc trở lên dễ xảy ra tương tác thuốc dẫn đến đối kháng hoặc hiệp đồng.

Tương tác thuốc BFS-Galantamine 5mg với thuốc khác

Tương tác dược lực học: Do cơ chế tác dụng của nó, không khuyến cáo sử dụng đồng thời galantamine với các chất kích thích cholinergic khác. Galantamine đối kháng tác dụng của thuốc kháng cholinergic. Thông thường với các thuốc kích thích hệ cholinergic, tương tác dược lực học có thể xảy ra với các thuốc làm giảm đáng kể nhịp tim (ví dụ Digoxin và thuốc chẹn beta). Galantamine, như một chất kích thích hệ cholinergic, có thể làm giãn cơ kiểu succinylcholine trong quá trình gây mê. 

Tương tác dược động học: Galantamine được chuyển hóa bằng nhiều con đường và được đào thải qua thận. Bằng các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm, hai enzym chính tham gia vào quá trình chuyển hóa galantamine đã được xác định là CYP2D6 và CYP3A4. Sự hấp thu galantamin không giảm khi ức chế tiết acid dạ dày

Các loại thuốc khác ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa của galantamine: Các loại thuốc ức chế mạnh các enzym CYP2D6 và CYP3A4 có thể làm tăng diện tích dưới đường cong (AUC) của galantamine. 

Ảnh hưởng của thành phần galantamine lên chuyển hóa của các thuốc khác: Liều điều trị của galantamine (12 mg hai lần mỗi ngày) không ảnh hưởng đến dược động học của digoxin và warfarin.Thành phần Galantamin có trong thuốc không gây ảnh hưởng đến tác dụng kéo dài thời gian prothrombin của warfarin. Các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm đã chỉ ra rằng khả năng ức chế của galantamine đối với các dạng chính của cytochrom P450 ở người là rất thấp.

Tương tác thuốc BFS-Galantamine 5mg với thức ăn, đồ uống

Khi dùng thuốc thuốc BFS-Galantamine 5mg đồng thời với thức ăn hoặc rượu, bia, thuốc lá… vì trong các  loại đồ ăn, thức uống đó có chứa các hoạt chất khác có thể ảnh hưởng đến hiện tượng đối kháng hoặc hiệp đồng với thuốc. . Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tham khảo ý kiến của bác sĩ, dược sĩ về việc dùng Thuốc BFS-Galantamine 5.0 mg cùng thức ăn, rượu và thuốc lá.

Thông tin thành phần

Dược lý và cơ chế tác dụng

Thuốc chống sa sút trí tuệ. Galantamine, một loại thuốc mới để điều trị bệnh Alzheimer, làm chậm quá trình thoái hóa thần kinh.

Dược động học

Thành phần Galantamine là 1 thuốc có độ thanh thải thấp (độ thanh thải trong huyết tương khoảng 300 ml/phút) với thể tích phân bố trung bình (trung bình Vds 175 l). Sự đào thải của galantamin theo cấp số nhân bậc hai, với thời gian bán thải cuối cùng khoảng 7-8 giờ. 

Các con đường chuyển hóa chính là: N-oxidation, N-demethylation, O-demethylation, glucuronidation và epime hóa. O-demethyl quan trọng hơn nhiều trong các chất chuyển hóa mạnh của CYP2D6. Trong huyết tương của những người chuyển hóa mạnh và kém, galantamine không đổi và các glucuronide của nó đại diện cho phần lớn hoạt tính phóng xạ của mẫu. Norgalantamin có thể được phát hiện trong huyết tương ở bệnh nhân sau khi dùng lặp lại, nhưng không vượt quá 10% nồng độ galantamine. 

Dược động học của galantamine ở những đối tượng suy gan nhẹ (điểm Child-Pugh 5-6) tương tự như ở những đối tượng khỏe mạnh. Ở bệnh nhân suy gan trung bình (điểm Child-Pugh 7-9), AUC và thời gian bán hủy của galatamine tăng khoảng 30%. Sự phân bố của galantamine đã được nghiên cứu ở những đối tượng trẻ tuổi có chức năng thận khác nhau. Loại bỏ galantamine giảm khi giảm độ thanh thải creatinine. Nồng độ galantamine trong huyết tương tăng 38% ở những đối tượng suy thận trung bình (độ thanh thải creatinin = 52-104 ml/phút) và 67% ở những đối tượng suy thận nặng (độ thanh thải creatinin = 9-51 ml). /phút) so với người khỏe mạnh cùng tuổi và cân nặng (độ thanh thải creatinine ≥ 121ml/phút).

Nên bảo quản Thuốc BFS-Galantamine 5mg như thế nào?

Nồng độ, hàm lượng, hoạt chất của thuốc sẽ bị ảnh hưởng nếu dùng thuốc không tốt hoặc quá hạn sử dụng dẫn đến tác hại khi sử dụng. 

Đọc kỹ thông tin về cách bảo quản và hạn sử dụng của thuốc ghi trên bao bì sản phẩm và tờ hướng dẫn sử dụng. 

Thông thường thuốc sẽ được bảo quản ở nhiệt độ trong phòng, tránh môi trường ẩm và ánh sáng. 

Khi thuốc đã hết hạn sử dụng hoặc không thể sử dụng thuốc được nữa thì hãy tham khảo ý kiến bác sĩ, dược sĩ hoặc cơ sở xử lý rác thải để biết cách tiêu hủy thuốc an toàn. Không được vứt thuốc xuống bồn cầu hoặc đường ống dẫn nước trừ khi được yêu cầu làm như vậy.

Sản phẩm tương tự

Rizax-10

Rizax Davipharm

SaVi Donepezil 5 SAVI

Thuốc BFS-Galantamine 5mg giá bao nhiêu?

Thuốc BFS-Galantamine 5mg được bán ở nhiều bệnh viện lớn và hiệu thuốc, giá thuốc sẽ có chênh lệch khác nhau tùy cơ sở và tùy loại. Để biết thêm các thông tin chính xác về giá của thuốc cùng với các chương trình ưu đãi kèm theo, bạn hãy nhanh tay gọi ngay cho nhà thuốc chúng tôi thông qua số hotline 0923283003 để có thể được hỗ trợ và tư vấn cụ thể hơn.

Thuốc BFS-Galantamine 5mg nên mua ở đâu uy tín tại Hà Nội, Đà Nẵng, Thành phố Hồ Chí Minh?