Thuốc Anaropin 5mg/ml là một thuốc gây tê, gây mê hiệu quả cao được sản xuất bởi hãng dược phẩm nổi tiếng trên toàn thế giới ASTRAZENECA AB của THỤY ĐIỂN. Thuốc Anaropin 5mg/ml có thể dùng trong các ca phẫu thuật, để gây mê giúp giảm đau cho cả phụ nữ khi sinh nở hoặc trẻ nhỏ.
Thông tin cơ bản về thuốc Anaropin 5mg/ml
Tên hoạt chất chính: Ropivacain HCl (dưới dạng Ropivacain HCl monohydrat)
Hàm lượng: 5mg/ml
Dạng bào chế: Dung dịch tiêm
Cách đong gói: Hộp 5 ống tiêm 10ml
Nhà sản xuất: AstraZeneca A.B – THỤY ĐIỂN
Nhà đăng ký: AstraZeneca Singapore Pte., Ltd
SĐK: VN2-104-13
Thuốc Anaropin là thuốc gì?
Thuốc Anaropin là một thuốc tiêm bào chế ở dạng dung dịch vô khuẩn, đẳng trương, đẳng áp. pH của dung dịch được điều chỉnh đến pH từ 4,0 – 6,0 bằng Natri Hydroxide hoặc Acid Hydrochloric. Dung dịch này không chứa chất bảo quản và chỉ dùng một lần.
Thuốc Anaropin 5mg/ml là thuốc gây tê, gây mê ngoài màng cứng trong phẫu thuật hiệu quả cao với hoạt chất chính là Ropivacaine – một loại thuốc giảm đau được sử dụng để gây tê cục bộ hoặc khu vực để phẫu thuật và kiểm soát cơn đau trong thời gian ngắn. Thuốc Anaropin 5mg/ml còn được sử dụng trong các trường hợp giảm đau cấp cho cả trẻ em và người lớn.
Tác dụng và chỉ định của thuốc Anaropin 5mg/ml như thế nào?
Thuốc Anaropin được chỉ định dùng để gây mê phẫu thuật như gây tê ngoài màng cứng trong phẫu thuật, bao gồm cả sinh mổ; Gây tê trong khoang (dưới nhện); Phong bế thần kinh lớn; Phong tỏa dây thần kinh ngoại biên và gây tê vùng chọn lọc.
Thuốc Anaropin dùng để giảm đau cấp tính: Truyền liên tục ngoài màng cứng hoặc tiêm liều cao ngắt quãng để giảm đau sau phẫu thuật hoặc giảm đau khi sinh con; Phong tỏa dây thần kinh ngoại biên và gây tê vùng chọn lọc; Chặn thần kinh ngoại vi liên tục bằng cách tiêm truyền hoặc tiêm không liên tục, ví dụ: kiểm soát cơn đau sau phẫu thuật.
Dùng thuốc Anaropin để giảm đau cấp tính ở trẻ em (trong và sau phẫu thuật) như Block ngoài màng cứng thắt lưng ở trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ và trẻ em dưới 12 tuổi hay truyền ngoài màng cứng liên tục cho trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ và trẻ nhỏ dưới 12 tuổi.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Anaropin 5mg/ml
Đối với người lớn và trẻ em trên 12 tuổi
– Thuốc Anaropin là một loại thuốc tiêm tĩnh mạch.
– Cần lưu ý khi sử dụng để tránh tiêm vào mạch máu. Cần thận trọng với tất cả các mức liều lượng trước và trong khi tiêm. Tiêm chậm (tốc độ 25-50 mg / phút) toàn bộ thuốc hoặc với liều lượng nhỏ hơn và duy trì bệnh nhân liên tục. Khi tiêm thuốc tê ngoài màng cứng liều cao, nên thử trước với liều 3-5 ml Lidocain (Lignocaine) + Adrenaline (Epinephrine) [(Xylocaine 2% with Adrenaline (Epinephrine)] 1: 200.000. Có thể gây nhầm lẫn khi tiêm nội mạch Nhịp tim tăng trong thời gian ngắn, tiêm nội tủy có thể gây ra dấu hiệu block cột sống, nếu có triệu chứng nhiễm độc thì phải ngừng tiêm ngay.
Một liều duy nhất 250 mg Ropivacaine đã được sử dụng và dung nạp tốt để phong bế ngoài màng cứng trong mổ.
Đối với trẻ em dưới 12 tuổi
– Cần lưu ý khi sử dụng để tránh tiêm vào mạch máu. Bơm tiêm nên được hút cẩn thận trước và trong khi tiêm. Các chức năng sống của bệnh nhân cần được theo dõi trong suốt quá trình tiêm.
– Khi có dấu hiệu nhiễm độc, cần ngừng tiêm ngay. Khi sử dụng một liều tính toán, liều lượng cần được tính toán dựa trên tổng liều. Ropivacain 2 mg / mL tiêm một lần ngoài màng cứng đến vùng xương cùng có thể giảm đau sau phẫu thuật dưới T12 ở phần lớn bệnh nhân khi dùng liều 2 mg / kg với thể tích 1 mL / kg. Thể tích tiêm ngoài màng cứng vùng xương cùng có thể được điều chỉnh để tránh lan rộng khối thần kinh cảm giác. Liều lên đến 3 mg / kg ropivacain ở nồng độ 3 mg / ml đã được sử dụng an toàn ở trẻ em trên 4 tuổi.
– Chưa có nhiều kinh nghiệm với việc tạo khối tóc đuôi ngựa ở trẻ nặng hơn 25 kg.
Không có dữ liệu về việc sử dụng ropivacain ở trẻ sinh non.
Liều lượng sử dụng thuốc Anaropin
Đối với người lớn và trẻ trên 12 tuổi
Liều dùng trong giảm đau cấp tính
– Trường hợp tiêm ngoài màng cứng thắt lưng:
+ Liều cao
Thể tích sử dụng là từ 10 đến 20 ml với liều thuốc sử dụng là từ 20 đến 40 mg.
Thời gian khởi phát là từ 10 đến 15 phút và thời gian tê từ 0,5 đến 1,5 giờ.
+ Tiêm theo đợt, ví dụ: Khi chuyển dạ:
Thể tích thuốc cần dùng là từ 10 đến 15 ml với khoảng cách giữa các lần tiêm ít nhất là 30 phút với liều thuốc sử dụng là từ 20 đến 30 mg.
+ Truyền liên tục, ví dụ như trong giảm đau sau phẫu thuật:
Thể tích truyền là từ 6 đến 14 ml với liều dùng từ 12 đến 28 mg.
– Trong trường hợp tiêm ngoài màng cứng vùng ngực:
+ Truyền liên tục, v.d. Giảm đau sau phẫu thuật:
Thể tích thuốc cần dùng là từ 6 đến 14 ml / giờ với Liều thuốc sử dụng là từ 12 đến 28 mg / giờ.
+ Phong tỏa thần kinh ngoại biên và gây mê chọn lọc:
Thể tích thuốc cần dùng là từ 1 đến 100 ml cới liều thuốc sử dụng là từ 2 đến 200 mg.
Thời gian khởi phát là từ 1 đến 5 phút và thời gian tê trong vòng 2 đến 6 giờ.
– Trong trường hợp phong bế thần kinh ngoại biên (đùi hoặc bán kính): Truyền liên tục hoặc tiêm ngắt quãng:
Thể tích cần tiêm là từ 5 đến 10 ml / giờ với liều từ 10 đến 20 mg / giờ.
Đối với trẻ em dưới 12 tuổi
Trong điều trị trị cơn đau cấp tính (trong và sau khi phẫu thuật)
– Trong khối ngoài màng cứng 2 bên vùng thắt lưng.
Liều duy nhất ở trẻ em 0-12 tuổi.
Thể tích cần sử dụng là 1 ml / kg với liều thuốc sử dụng là 2mg / kg.
-Trong truyền liên tục ngoài màng cứng
Ở đối tượng trẻ em có trọng lượng cơ thể <25 kg
+ Trẻ từ 0 đến 6 tháng thì truyền liều cao đến 72 giờ
Thể tích thuốc cần dùng là 1 ml/kg với liều 2mg / kg.
+ Trẻ từ 6 đến 12 tháng truyền liều cao
Thể tích cần dùng 0,5 – 1 ml/kg với liều 1-2 mg/kg.
Lên đến 72 giờ truyền:
Thế tích cần dùng là 0,1 ml/kg/giờ với liều 0,2 mg/kg/giờ.
+ Trẻ từ 1 đến 12 tuổi truyền liều cao
Thể tích cần dùng là 1 ml/kg với liều dùng: 2mg/kg.
Lên đến 72 giờ truyền:
Thể tích cần truyền 0,2 ml/kg/giờ với liều 0,4 mg/kg/giờ.
Bạn phải làm gì khi dùng quá liều thuốc Anaropin 5mg/ml
Nếu như xuất hiện các dấu hiệu nhiễm độc toàn thân cấp tính thì nên ngừng sử dụng thuốc. Thực hiện các biện pháp điều trị trực tiếp nhằm chấm dứt nhanh chóng các triệu chứng thần kinh trung ương. Cho thở oxy và thở máy liên tục nếu cần.
Nếu cơn co giật không ngừng tự phát sau 15-20 giây, nên truyền tĩnh mạch natri thiopentone 1-3 mg/kg để hỗ trợ hô hấp, hoặc diazepam 0,1 mg/kg.
Tiêm bắp (ví dụ, Suxamethonium 1 mg/kg) cải thiện thông khí và oxy, nhưng điều này đòi hỏi kinh nghiệm về đặt nội khí quản và thông khí.
Nếu xảy ra ngừng tuần hoàn, cần tiến hành hồi sinh tim phổi.
Nếu xảy ra hạ huyết áp/nhịp tim chậm, nên tiêm tĩnh mạch thuốc hạ huyết áp như Ephedrin 5-10 mg (có thể lặp lại sau 2-3 phút).
Trong trường hợp suy tim, nên xoa bóp tim. Trong trường hợp ngừng tim, cần phải hồi sức kéo dài hơn để cải thiện kết quả.
Khi điều trị các triệu chứng ngộ độc ở trẻ em, liều được tính dựa trên tuổi và cân nặng.
Thuốc Anaropin 5mg/ml chống chỉ định với những đối tượng nào?
– Không dùng thuốc Anaropin 5mg/ml cho những người quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.
– Không sử dụng thuốc Anaropin cho người quá mẫn với các thuốc gây tê tại chỗ nhóm amide.
Những điều cần lưu ý và thận trọng khi sử dụng thuốc Anaropin 5mg/ml
Tránh tiêm nhầm vào mạch máu. Tiêm nhầm màng nhện dưới có thể gây ra những cơn gió nhẹ cho những cơn ngừng thở, hạ HA. Co giật xuất hiện thường xuyên sau khi phong bế rối cánh tay và phong bế màng cứng do nhầm lẫn vào mạch máu hoặc hấp thu quá nhanh từ vị trí tiêm. Thận trọng khi tiêm vào các vùng bị viêm, khi sử dụng cho bệnh nhân gan tiến triển, cẩn thận, điều trị bằng thuốc chống loạn nhịp tim nhóm III, nghi ngờ chuỗi thương mại trong thời gian gần đây hoặc has a interface in matime with the surface scodic. Use ropivacaine kéo dài ở bệnh nhân điều trị với các thuốc cảm kháng CYP1A2 mạnh (như Fluvoxamine và Enoxacin). Trẻ sơ sinh có thể không tốt (suy dinh dưỡng, do tuổi tác, làm các yếu tố gây thương tổn khác), bệnh nhân chế độ ăn kiêng.
Việc sử dụng thuốc Anaropin 5mg/ml đối với phụ nữ mang thai
Ngoại trừ gây tê ngoài màng cứng trong sản khoa, không có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng Ropivacain cho phụ nữ có thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy thuốc không có tác dụng có hại trực tiếp hoặc gián tiếp đối với quá trình mang thai, sự phát triển của bào thai, quá trình sinh nở và sự phát triển sau khi sinh.
Việc sử dụng thuốc theo đường nội tủy (dưới nhện) trong mổ lấy thai chưa được nghiên cứu
Việc sử dụng thuốc Anaropin 5mg/ml cho phụ nữ đang cho con bú
Người ta vẫn chưa xác định được Ropivacaine có đi vào sữa mẹ hay không
Tác động của thuốc Anaropine 5mg/ml đối với lái xe và vận hành máy móc
Ngoài tác dụng gây tê trực tiếp, Ropivacain có thể gây ra các tác dụng nhẹ, thoáng qua đối với khả năng vận động và phối hợp.
Tác dụng phụ của thuốc Anaropin 5mg/ml là gì?
Các phản ứng có hại có thể xảy ra khi sử dụng thuốc Anaropin là hạ huyết áp, chậm nhịp tim (thường gặp sau khi gây tê sống), nhịp tim nhanh, tăng huyết áp, ngất, ngừng tim, loạn nhịp. Dị cảm, chóng mặt, đau đầu. Bồn chồn, chứng chỉ triệu chứng độc thần kinh trung ương, giảm cảm giác. Buồn nôn, thao túng, bí tiểu. Bị tăng nhiệt độ, rét run và đau lưng. Hay hạ nhiệt độ hoặc có các phản ứng dị ứng (dị ứng, u thần kinh, mày đay).
Những thuốc có xảy ra tương tác khi dùng cùng thuốc Anaropin 5mg/ml
Thận trọng khi dùng đồng thời thuốc Anaropin 5mg/ml với các thuốc có cấu trúc tương tự các thuốc gây tê tại chỗ.
Để đảm bảo an toàn bạn hãy nói với bác sĩ danh sách các thuốc mà bạn đang dùng để có hướng điều trị phù hợp.
Bảo quản thuốc Anaropin 5mg/ml như thế nào?
Bảo quản thuốc Anaropin Inj. 5mg/ml ở những nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ không quá 30°C, tránh ẩm, tránh ánh sáng chiếu trực tiếp và để xa tầm tay của trẻ em và thú nuôi.
Thông tin về hoạt chất Ropivacain HCl
Dược lực học của Ropivacain HCl
Nhóm dược lý: thuốc tê tại chỗ. Anaropine chứa ropivacaine, một chất đối quang tinh khiết, là một chất gây tê cục bộ kiểu amide. Ropivacain gây ức chế thuận nghịch dẫn truyền xung thần kinh bằng cách ức chế vận chuyển ion natri vào màng tế bào thần kinh. Thuốc cũng có tác dụng tương tự trên màng tế bào dễ bị kích thích ở não và cơ tim.
Ropivacain có tác dụng trong việc gây tê và giảm đau. Ở liều cao, thuốc gây mê phẫu thuật thu được, trong khi liều thấp có thể gây ức chế cảm giác (giảm đau) bằng cách hạn chế và ngăn chặn hệ thống không vận động. Việc bổ sung adrenaline không cải thiện thời gian hoặc cường độ của sự ức chế do ropivacain tạo ra.
Ropivacain ít có tác dụng phụ lên co bóp cơ tim in vitro hơn levobupivacain và bupivacain.
Tác dụng lên tim được đo trong nhiều nghiên cứu trên động vật in vivo đã chỉ ra rằng ropivacain có độc tính trên tim thấp hơn, cả về định lượng và định tính, so với bupivacain.
Ropivacain ít có khả năng kéo dài phức bộ QRS hơn bupivacain, và sự thay đổi xảy ra ở liều ropivacain và levobupivacain cao hơn so với bupivacain.
Các tác dụng trực tiếp lên tim mạch của thuốc gây tê cục bộ bao gồm nhịp tim chậm, ức chế co bóp cơ tim và cuối cùng là loạn nhịp tim và ngừng tim. Ở những con chó sau khi tiêm ropivacain tĩnh mạch cho đến khi ngừng tim, sự hồi phục thuận lợi hơn so với sau khi dùng levobupivacain và bupivacain, mặc dù nồng độ tự do trong huyết thanh cao hơn. Điều này cho thấy ropivacain có mức độ an toàn rộng hơn hai loại kia trong trường hợp vô tình tiêm nội mạch hoặc dùng quá liều.
Những người mang thai không cho thấy sự nhạy cảm hơn với độc tính toàn thân của ropivacain so với những người bình thường.
Truyền ropivacain qua đường tĩnh mạch cho người tình nguyện khỏe mạnh cho thấy khả năng gây độc thần kinh trung ương và tim mạch ít hơn đáng kể so với truyền bupivacain. Đối với bupivacain, các triệu chứng thần kinh trung ương tương tự, nhưng xuất hiện ở liều lượng và nồng độ huyết thanh thấp hơn, và kéo dài hơn. Ropivacain ít làm giãn khoảng QRS hơn bupivacain.
Các tác dụng gián tiếp trên tim mạch (tăng huyết áp, nhịp tim chậm) có thể xảy ra sau khi phong bế ngoài màng cứng, tùy thuộc vào mức độ của phong tỏa giao cảm đồng thời. Tuy nhiên, những triệu chứng này ít phổ biến hơn ở trẻ em.
Nếu một lượng lớn thuốc đi vào vòng tuần hoàn, thần kinh trung ương và các triệu chứng tim mạch sẽ phát triển nhanh chóng.
Dược động học của Ropivacain HCl
Ropivacain có tâm quay phân cực và nó tồn tại dưới dạng đồng phân S. Nó rất dễ tan trong dầu, có giá trị pKa là 8,1 và hệ số phân vùng dầu-nước là 141 (ở 25 ° C, n octanol / đệm). photphat ở pH 7.4). Tất cả các chất chuyển hóa của nó đều có tác dụng gây tê cục bộ nhưng ít hoạt tính hơn và thời gian tác dụng ngắn hơn đáng kể so với ropivacain.
* Hấp thụ: Nồng độ ropivacain trong huyết tương phụ thuộc vào liều lượng, loại khối và sự phân bố mạch tại vị trí tiêm. Ropivacain có dược động học tuyến tính ví dụ có nồng độ tối đa trong huyết tương tỷ lệ với liều.
Ropivacain được hấp thu hoàn toàn và hai pha từ khoang ngoài màng cứng, với thời gian bán hủy hai pha tương ứng là 14 phút và 4 giờ. Giai đoạn hấp thu chậm là một yếu tố ảnh hưởng đến tốc độ thải trừ ropivacain, điều này giải thích tại sao thời gian bán thải cuối cùng sau khi tiêm ngoài màng cứng dài hơn so với sau khi tiêm tĩnh mạch.
* Phân bố: Trong huyết tương, ropivacain chủ yếu liên kết với α1- acid glycoprotein, trong đó dạng tự do chiếm khoảng 6%. Thể tích phân phối ở trạng thái dừng là 47 lít. Tổng nồng độ ropivacain và PPX trong huyết tương được tăng lên khi truyền liên tục ngoài màng cứng, phụ thuộc vào sự gia tăng sau phẫu thuật của α1- acid glycoprotein. Sự gia tăng ropivacain tự do, có hoạt tính dược lý thấp hơn đáng kể so với sự gia tăng ropivacain toàn phần. Nồng độ trung bình của PPX tự do cao hơn gấp 7-9 lần so với nồng độ trung bình của ropivacain tự do sau khi truyền ngoài màng cứng liên tục 72 giờ.
Ropivacain có thể đi qua nhau thai với nồng độ bằng nhau của ropivacain tự do ở mẹ và thai nhi. Lượng protein liên kết trong máu thai nhi thấp hơn trong máu mẹ nên tổng nồng độ thuốc trong huyết tương của thai nhi sẽ thấp hơn mẹ.
* Chuyển hóa: Ropivacain được chuyển hóa chủ yếu ở gan bằng cách hydroxyl hóa thơm thành 3-hydroxy-ropivacain (chuyển hóa bởi CYP1A2) và khử N-alkyl thành PPX (chuyển hóa bởi CYP3A4). PPX là một chất chuyển hóa có hoạt tính. Ngưỡng gây độc lên thần kinh trung ương của PPX tự do trong huyết tương chuột cao hơn khoảng 20 lần so với ropivacain tự do. PPX là chất chuyển hóa ít quan trọng ở liều duy nhất, nhưng là chất chuyển hóa rất quan trọng trong quá trình truyền ngoài màng cứng liên tục.
* Thải trừ: Các sản phẩm chuyển hóa của ropivacain được thải trừ qua thận. Khoảng 1% liều duy nhất của ropivacain được thải trừ dưới dạng thuốc không thay đổi. Ropivacain có tổng độ thanh thải trong huyết tương trung bình là 440 mL / phút, độ thanh thải của ropivacain không liên kết là 8 L / phút và độ thanh thải qua thận là 1 mL / phút. Thời gian bán thải cuối cùng là 1,8 giờ sau khi tiêm tĩnh mạch, và tốc độ chiết xuất trong mô gan là trung gian, khoảng 0,4.
* Bệnh nhân nhi:
Hồ sơ dược lực học của ropivacain được xác định thông qua phân tích tổng hợp sáu nghiên cứu trên 192 trẻ em từ 0 đến 12 tuổi.
Trong những năm đầu đời, độ thanh thải của ropivacain và PPX tự do phụ thuộc vào cân nặng và tuổi. Ảnh hưởng của tuổi được xem xét dựa trên chức năng gan chưa trưởng thành và độ thanh thải cơ thể tối đa ở trẻ em từ 1–3 tuổi. Độ thanh thải của ropivacain tự do tăng từ 2,4 L / giờ / kg ở trẻ sơ sinh và 3,6 L / giờ / kg lúc 1 tháng lên khoảng 8-16 L / giờ / kg ở trẻ trên 6 tháng, tương ứng. .
Tương tự, thể tích phân phối của ropivacain tự do, được chuẩn hóa theo trọng lượng cơ thể, tăng theo tuổi và đạt tối đa khi trẻ 2 tuổi. Thể tích phân phối của ropivacain tự do tăng từ 22 L / kg ở trẻ sơ sinh và 26 L / kg ở trẻ 1 tháng lên 42-46 L / kg ở trẻ trên 6 tháng, tương ứng.
Thời gian bán thải của ropivacain dài hơn, 5-6 giờ ở trẻ sơ sinh và 1 tháng tuổi so với 3 giờ ở trẻ lớn hơn.
Thời gian bán thải của PPX thậm chí còn dài hơn, khoảng 43 giờ ở trẻ sơ sinh và 26 giờ ở trẻ 1 tháng tuổi so với 15 giờ ở trẻ lớn hơn.
Do chức năng gan chưa trưởng thành, trẻ sơ sinh và đôi khi trẻ 1-6 tháng tuổi có một phần liều toàn thân cao hơn so với trẻ lớn hơn. Liều chỉ định của truyền ngoài màng cứng liên tục sẽ giải thích cho sự khác biệt này (xem bảng mô tả nồng độ thuốc tự do được quan sát và mô phỏng).
Một số trẻ sơ sinh (n = 81) tiếp xúc với ropivacain qua người mẹ trong quá trình sinh nở có nồng độ tối đa trong máu cuống rốn khi sinh bằng với nồng độ của trẻ dùng ropivacain để gây tê ngoài màng cứng (0,03-0,11 mg / L).
Để đánh giá mức độ an toàn của liều chỉ định, tổng nồng độ tự do trong huyết thanh được mô phỏng đối với ropivacain và PPX.
Mô phỏng này ước tính rằng việc tăng liều chỉ định cho chẹn ngoài màng cứng bằng cauda lên 2,7 lần ở nhóm trẻ nhất (0-1 tháng tuổi) và 7,4 lần ở nhóm tuổi 1-10 tuổi. Nồng độ tự do trong huyết tương tăng có thể đạt đến độc tính toàn thân (0,34 mg / L) trong 5% dân số nghiên cứu (95% giá trị ngưỡng trong phạm vi dự đoán). Đối với truyền ngoài màng cứng liên tục, nếu tăng liều chỉ định lên 1,8 lần ở nhóm trẻ nhất (0-1 tháng) và 3,8 lần ở nhóm 1-10 tuổi thì ngưỡng gây độc toàn thân sẽ đạt (0,34 mg / L) trong 5% dân số nghiên cứu.
Thuốc Anaropin lnj. 5mg/ml (Hộp 5 lọ) giá bao nhiêu?
Thuốc Anaropin 5mg/ml giá bao nhiêu? Thuốc Anaropin lnj. 5mg/ml (Hộp 5 lọ) được bán ở nhiều bệnh viện lớn cũng như nhiều cửa hàng thuốc trên cả nước và giá thuốc sẽ có sự chênh lệch khác nhau tùy cơ sở. Để có thể biết được chính xác giá của thuốc Anaropin cùng với các chương trình ưu đãi thì hãy nhanh tay nhấc máy lên và gọi ngay cho chúng tôi vào sđt 0923283003 để được tư vấn và hỗ trợ mọi lúc moi nơi.
Thuốc Anaropin lnj. 5mg/ml (Hộp 5 lọ) mua ở đâu?
Nếu bạn đang tìm mua thuốc Anaropin 5mg/ml và vẫn chưa tìm được địa chỉ mua hay thắc mắc không biết mua ở đâu thì chúng tôi xin giới thiệu cho bạn một số cơ sở bán thuốc uy tín và đã được cấp phép như:
- Cơ sở 1: Nhà thuốc Hapu: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
- Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh
- Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.
Thuốc Anaropin lnj. 5mg/ml (Hộp 5 lọ) khi mua online tại nhathuochapu.vn?
Để giúp đỡ cho các bệnh nhân có thể mua được thuốc Anaropin 5mg/ml hay các loại thuốc kê đơn khác, nhathuochapu.vn đã phát triển hệ thống tư vấn trực tuyến và dịch vụ giao hàng đến tận tay người tiêu dùng vừa dễ dàng vừa thuận tiện. Chúng tôi có dịch vụ vận chuyển trên khắp các tỉnh thành của Việt Nam như Hà Nội, HCM, Nghệ An, Thái Nguyên, Hải Dương, Đà Nẵng, Quảng Ninh… Chúng tôi cam kết bán hàng chính hãng và giá cả rẻ nhất cho các bạn.
Mua thuốc online tại nhathuochapu.vn?
-Khi mua thuốc ở đây bạn sẽ được dược sĩ đại học tư vấn tận tình mọi lúc mọi nơi trên toàn quốc
-Bạn chỉ cần ở nhà và đặt hàng trực tuyến mà không cần phải đến tận cửa hàng
-Chúng tôi luôn có các chương trình ưu đãi và hỗ trợ bệnh nhân trong mùa dịch covid
-Bạn hãy yên tâm vì bạn sẽ được kiểm tra thông tin nguồn gốc thuốc trước khi thanh toán
Các bạn hãy liên hệ với Nhà thuốc hapu để được hỗ trợ tìm kiếm những thuốc cần mua bằng cách liên hệ với chúng tôi qua:
Hotline/Zalo/Whatapps/Viber: 0923.283.003.
Facebook: https://www.facebook.com/nhathuochapu
Website: https://nhathuochapu.vn/
Bài viết tham khảo thêm tại: Bệnh học
Trên đây là những thông tin về thuốc Anaropin lnj. 5mg/ml (Hộp 5 lọ), chúng tôi mong bài viết này sẽ mang lại cho các bạn nhiều thông tin hữu ích, để các bạn phần nào có thể hiểu được tác dụng cũng như cách sử dụng của thuốc này. Nếu có điều gì chưa hiểu hay câu hỏi gì hoặc muốn liên hệ đặt hàng thì hãy gọi cho chúng tôi vào số 0923283003 để được tư vấn và hỗ trợ hoặc truy cập trang web nhathuochapu.vn để tìm hiểu thêm.
Tài liệu tham khảo: Drugbank.vn…