Thuốc Vemlidy 25mg là thuốc kháng virus chứa thành phần Tenofovir Alafenamide hàm lượng 25mg thuốc được sử dụng trong điều trị viêm gan B mạn tính ở người lớn.
Bài viết dưới đây nhà thuốc xin tổng hợp toàn bộ các thông tin liên quan đến thuốc Vemlidy 25mg. Mọi thắc mắc quý khách có thể liên hệ đến Nhà Thuốc Hapu qua số điện thoại 0923.283.003 để được giải đáp.
Thuốc Vemlidy là thuốc gì?
Thuốc Vemlidy là thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị vi rút viêm gan B (HBV) mãn tính (dài hạn) ở người lớn bị bệnh gan ổn định (còn bù).Thuốc Vemlidy chứa thành phần Tenofovir Alafenamide hàm lượng 25mg đây là sản phẩm đầu tiên trên thế giới chứa thành phần Tenofovir Alafenamide.
Thuốc Vemlidy là sản phẩm thế hệ 2 của hoạt chất Tenofovir Disoproxil Fumarate 300mg (Viread 300mg). So với thuốc thế hệ 1 thuốc Vemlidy đem lại hiệu quả điều trị cao hơn và đặc biệt là giảm được các tác dụng phụ trên thận và xương của TDF khi phải sử dụng thuốc trong thời gian dài.
Thuốc Vemlidy có thể làm giảm lượng HBV trong cơ thể bạn đưa virus về trạng thái âm tính và giúp cơ thể sản sinh ra huyết thanh chống lại Virus viêm gan B HBV.
Thuốc Vemlidy cũng giúp ngăn ngừa các biến chứng nặng hơn ở gan như xơ gan, ung thư, giúp cải thiện và phục hồi các chức năng gan bị tổn thương.
Thuốc Vemlidy điều trị viêm gan B như thế nào
Hoạt tính kháng vi-rút của thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) được đánh giá trong tế bào HepG2 dựa trên bảng phân lập lâm sàng HBV đại diện cho kiểu gen A-H. Giá trị EC50 (nồng độ hiệu quả 50%) đối với thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) nằm trong khoảng 34,7 đến 134,4 nM, với EC50 trung bình tổng thể là 86,6 nM. CC50 (nồng độ 50% độc tính tế bào) trong tế bào HepG2 là> 44.400 nM.
Ở những bệnh nhân dùng thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide), phân tích trình tự được thực hiện trên các phân lập HBV ban đầu và đang điều trị được ghép đôi đối với những bệnh nhân đã trải qua giai đoạn đột phá về virus (2 lần khám liên tiếp với HBV DNA ≥ 69 IU / mL sau khi <69 IU / mL, hoặc 1,0 log10 hoặc tăng nhiều hơn HBV DNA từ nadir) hoặc bệnh nhân có HBV DNA ≥ 69 IU / mL ở Tuần 48, hoặc Tuần 96 hoặc khi ngừng thuốc sớm vào hoặc sau Tuần 24.
Trong một phân tích tổng hợp các bệnh nhân dùng thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) trong Nghiên cứu 108 và Nghiên cứu 110 ở Tuần 48 (N = 20) và Tuần 96 (N = 72), không có sự thay thế axit amin nào liên quan đến việc kháng thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) được xác định ở những chủng phân lập này (kiểu gen và phân tích kiểu hình).
Ở những bệnh nhân bị ức chế virus học dùng thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) sau khi chuyển từ điều trị tenofovir disoproxil trong Nghiên cứu 4018, qua 96 tuần điều trị thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide), một bệnh nhân trong nhóm TAF-TAF đã trải qua một đốm sáng virus học (một lần khám với HBV DNA ≥ 69 IU / mL) và một bệnh nhân trong nhóm TDF-TAF đã trải qua một bước đột phá về virus học. Không có sự thay thế axit amin nào của HBV liên quan đến kháng TAF hoặc TDF được phát hiện trong 96 tuần điều trị.
Hoạt tính kháng vi rút của thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) được đánh giá dựa trên một nhóm các chất phân lập có chứa đột biến chất ức chế men sao chép ngược nucleos (t) Ide trong tế bào HepG2.
Các chủng HBV phân lập thể hiện sự thay thế rtV173L, rtL180M và rtM204V / I liên quan đến kháng lamivudine vẫn nhạy cảm với thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) (thay đổi <2 lần trong EC50).
Các chủng HBV phân lập biểu hiện thay thế rtL180M, rtM204V cộng với rtT184G, rtS202G hoặc rtM250V liên quan đến việc kháng entecavir vẫn nhạy cảm với thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide).
Các chủng HBV phân lập biểu hiện thay thế đơn lẻ rtA181T, rtA181V hoặc rtN236T liên quan đến kháng adefovir vẫn nhạy cảm với thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide); tuy nhiên, phân lập HBV biểu hiện rtA181V cộng với rtN236T biểu hiện giảm tính nhạy cảm với thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) (thay đổi 3,7 lần trong EC50). Sự liên quan về mặt lâm sàng của những thay thế này chưa được biết đến.
Đối tượng sử dụng thuốc Vemlidy là những ai?
Thuốc Vemlidy là thuốc kháng virus thuốc được chỉ định trong các trường hợp nhiễm viêm gan B có bằng chứng về sự hoạt động của virus HBV
Ngoài ra thuốc cũng được sử dụng kết hợp với các thuốc kháng virus khác trong điều trị phơi nhiễm HIV.
Hướng dẫn sử dụng thuốc Vemlidy
Đối với bệnh nhân viêm gan B cần được chẩn đoán và kê đơn trước khi sử dụng và điều trị bằng thuốc Vemlidy.
Việc điều trị cần được sự đồng ý và theo dõi của các sĩ phụ trách chữa trị.
Bệnh nhân nói gì với bác sĩ trước khi dùng thuốc Vemlidy?
Tất cả các tình trạng y tế của bạn, bao gồm cả việc bạn bị bệnh thận giai đoạn cuối (ESRD) hoặc nhiễm HIV-1. Bác sĩ có thể cho bạn xét nghiệm HIV trước khi bạn bắt đầu dùng thuốc Vemlidy.
Nếu bạn bị nhiễm HIV và bạn chỉ đang dùng thuốc Vemlidy, vi rút HIV có thể trở nên kháng thuốc và khó điều trị hơn. Nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Người ta không biết liệu thuốc Vemlidy có gây hại cho thai nhi của bạn hay không.Cho bác sĩ biết nếu bạn có thai trong khi dùng thuốc Vemlidy.
Nếu bạn đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Người ta không biết liệu thuốc Vemlidy có đi vào sữa mẹ hay không. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về cách tốt nhất để cho em bé bú.
Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các chất bổ sung thảo dược. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến cách thuốc Vemlidy hoạt động.
Giữ một danh sách tất cả các loại thuốc của bạn và đưa danh sách này cho bác sĩ và dược sĩ của bạn. Đừng bắt đầu một loại thuốc mới mà không nói chuyện với bác sĩ của bạn. Hãy hỏi bác sĩ của bạn nếu bạn dùng thuốc Vemlidy với tất cả các loại thuốc khác có an toàn không.
Cách dùng thuốc cho bệnh nhân viêm gan B
Bệnh nhân uống thuốc nguyên viên, uống với nhiều nước và uống cùng một thời điều trong ngày.
Vd: 9 giờ sáng bạn dùng thuốc thì đúng 9 giờ sáng ngày hôm sau uống liều tiếp theo.
Tuyệt đối tuân thủ phác đồ điều trị bác sĩ đưa ra không nên quên hay thay đổi liều sử dụng vì có nguy cơ kháng thuốc.
Liều dùng thuốc cho bệnh nhân
Bệnh nhân viêm gan B
Liều dùng thuốc hàng ngày là 1 viên/ lần/ ngày
Thời gian sử dụng là từ 12-36 tháng
Bệnh nhân nhiễm HIV
Ngoài sử dụng cho bệnh nhân viêm gan B thuốc cũng được sử dụng cho bệnh nhân nhiễm HIV khi kết hợp thêm các thuốc kháng Virus khác trong điều trị như Lamvivudin hay Efaviren.
Liều dùng 1 viên/ngày
Thay đổi liều cho các đối tượng đặc biệt
Dùng thuốc cho người cao tuổi
Không cần điều chỉnh liều thuốc Vemlidy ở bệnh nhân từ 65 tuổi trở lên
Bệnh nhân suy thận
Không cần điều chỉnh liều Vemlidy ở người lớn hoặc thanh thiếu niên (ít nhất 12 tuổi và ít nhất 35 kg thể trọng) với độ thanh thải creatinin ước tính (CrCl) ≥ 15 mL / phút hoặc ở những bệnh nhân có CrCl <15 mL / phút đang được chạy thận nhân tạo.
Vào những ngày chạy thận nhân tạo, nên dùng Vemlidy sau khi hoàn thành quá trình điều trị chạy thận nhân tạo
Không có khuyến cáo về liều dùng cho bệnh nhân có CrCl <15 mL / phút không được thẩm tách máu
Bệnh nhân suy gan
Không cần điều chỉnh liều Vemlidy ở bệnh nhân suy gan
Dùng thuốc Vemlidy cho trẻ em
Tính an toàn và hiệu quả của Vemlidy ở trẻ em dưới 12 tuổi, hoặc cân nặng <35 kg, vẫn chưa được xác định. Không có sẵn dữ liệu.
Sử dụng thuốc Vemlidy cho phụ nữ có thai và có con bú
Dùng thuốc trong giai đoạn mang thai
Không có hoặc số lượng dữ liệu hạn chế (ít hơn 300 kết quả mang thai) về việc sử dụng thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) ở phụ nữ mang thai. Tuy nhiên, một lượng lớn dữ liệu về phụ nữ mang thai (hơn 1.000 kết cục bị phơi nhiễm) cho thấy không có dị tật cũng như độc tính đối với thai nhi / trẻ sơ sinh liên quan đến việc sử dụng tenofovir disoproxil.
Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp đối với độc tính sinh sản
Việc sử dụng thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) có thể được xem xét trong thời kỳ mang thai, nếu cần thiết.
Sử dụng thuốc cho phụ nữ cho con bú
Người ta không biết liệu thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) có được tiết vào sữa mẹ hay không. Tuy nhiên, trong các nghiên cứu trên động vật, người ta đã chỉ ra rằng tenofovir được tiết vào sữa. Không có đủ thông tin về tác dụng của tenofovir ở trẻ sơ sinh / trẻ nhỏ.
Không thể loại trừ nguy cơ đối với trẻ sơ sinh / trẻ sơ sinh bú sữa mẹ; do đó, không nên dùng thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) trong thời kỳ cho con bú.
Thuốc Vemlidy có ảnh hưởng đến khả năng sinh sản
Không có dữ liệu trên người về ảnh hưởng của thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) đối với khả năng sinh sản. Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác hại của thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) đối với khả năng sinh sản.
Hướng dẫn sử lý khi quá liều và quên liều
Nếu bỏ lỡ một liều thuốc Vemlidy và chưa đến 18 giờ kể từ thời điểm thường dùng, bệnh nhân nên dùng Vemlidy càng sớm càng tốt và sau đó tiếp tục lịch dùng thuốc bình thường của họ.
Nếu đã hơn 18 giờ kể từ thời điểm thường dùng thuốc, bệnh nhân không nên dùng liều đã quên và chỉ cần tiếp tục lịch dùng thuốc bình thường.
Nếu bệnh nhân bị nôn trong vòng 1 giờ sau khi uống thuốc Vemlidy, bệnh nhân nên uống thêm viên khác. Nếu bệnh nhân bị nôn hơn 1 giờ sau khi uống Vemlidy, bệnh nhân không cần uống thêm liều khác.
Tác dụng phụ có thể gặp khi dùng thuốc Vemlidy
Các vấn đề về thận mới hoặc đang xấu đi, bao gồm cả suy thận. Bác sĩ có thể làm xét nghiệm máu và nước tiểu để kiểm tra thận khi bạn bắt đầu và trong khi bạn đang dùng thuốc Vemlidy. Bác sĩ có thể khuyến nghị bạn ngừng dùng thuốc Vemlidy nếu bạn có các vấn đề về thận mới hoặc nặng hơn.
Quá nhiều axit lactic trong máu (nhiễm axit lactic), một trường hợp cấp cứu y tế nghiêm trọng nhưng hiếm gặp, có thể gây tử vong. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn gặp các triệu chứng sau: suy nhược hoặc mệt mỏi hơn bình thường, đau cơ bất thường, khó thở hoặc thở nhanh, đau bụng kèm buồn nôn và nôn, tay chân lạnh hoặc nhợt nhạt, cảm thấy choáng váng hoặc đau đầu, hoặc nhịp tim nhanh hoặc không đều.
Các vấn đề về gan rất nghiêm trọng, trong một số trường hợp hiếm hoi, có thể gây tử vong. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây: da vàng hoặc trắng, nước tiểu sẫm màu “màu trà”, phân nhạt màu, chán ăn trong vài ngày hoặc lâu hơn, buồn nôn hoặc đau dạ dày.
Tác dụng phụ phổ biến nhất của thuốc Vemlidy là nhức đầu. Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra khi dùng thuốc Vemlidy. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào làm phiền bạn hoặc không biến mất.
Khi nào có thể ngừng thuốc Vemlidy trong điều trị viêm gan B.
Ở những bệnh nhân HBeAg dương tính không bị xơ gan, nên điều trị ít nhất 6-12 tháng sau khi chuyển đổi huyết thanh HBe (mất HBeAg và mất HBV DNA khi phát hiện anti-HBe) được xác nhận hoặc cho đến khi chuyển đổi huyết thanh HBs hoặc cho đến khi mất hiệu quả. Nên thường xuyên đánh giá lại sau khi ngừng điều trị để phát hiện virus tái phát.
Ở những bệnh nhân HBeAg âm tính mà không bị xơ gan, nên điều trị ít nhất cho đến khi chuyển đổi huyết thanh HBs hoặc cho đến khi có bằng chứng mất tác dụng. Khi điều trị kéo dài hơn 2 năm, nên đánh giá lại thường xuyên để xác nhận rằng việc tiếp tục liệu pháp đã chọn vẫn phù hợp với bệnh nhân.
Tương tác thuốc với các thuốc khác
Các sản phẩm thuốc có thể ảnh hưởng đến thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide)
Tenofovir alafenamide được vận chuyển bởi P-gp và protein kháng ung thư vú (BCRP). Các sản phẩm thuốc là chất cảm ứng P-gp (ví dụ: rifampicin, rifabutin, carbamazepine, phenobarbital hoặc St. John’s wort) được cho là sẽ làm giảm nồng độ thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) trong huyết tương, có thể làm mất tác dụng điều trị của Vemlidy. Không khuyến cáo sử dụng đồng thời các sản phẩm thuốc như vậy với Vemlidy.
Dùng đồng thời thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) với các sản phẩm thuốc ức chế P-gp và BCRP có thể làm tăng nồng độ thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) trong huyết tương. Không khuyến cáo dùng đồng thời các chất ức chế mạnh P-gp với thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide).
Tenofovir alafenamide là chất nền của OATP1B1 và OATP1B3 trong ống nghiệm. Sự phân bố của thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) trong cơ thể có thể bị ảnh hưởng bởi hoạt động của OATP1B1 và / hoặc OATP1B3.
Ảnh hưởng của thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) trên các sản phẩm thuốc khác
Tenofovir alafenamide không phải là chất ức chế CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 hoặc CYP2D6 in vitro. Nó không phải là chất ức chế hoặc chất cảm ứng CYP3A in vivo.
Tenofovir alafenamide không phải là chất ức chế uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UGT) 1A1 ở người trong ống nghiệm. Người ta không biết liệu thuốc Vemlidy (Tenofovir Alafenamide) có phải là chất ức chế các enzym UGT khác hay không.
Phòng ngừa lây nhiễm viêm gan B
Phòng ngừa viêm gan B là điều quan trọng và cần thiết tỷ lệ lây nhiễm viêm gan B cao gấp 50 lần bệnh nhân HIV
Bất cứ ai không có khả năng miễn dịch bảo vệ cũng nên được tiêm phòng Vacxin viêm gan B
Tất cả phụ nữ mang thai nên được sàng lọc viêm gan B để thực hiện các biện pháp ngăn ngừa lây truyền sang em bé của họ.
– Không dùng chung kim tiêm và dao cạo.
– Sử dụng thiết bị y tế vô trùng.
– Truyền máu an toàn.
– Không tiếp xúc trực tiếp với máu/vết thương hở/dịch của người khác mà không sử dụng đồ bảo hộ.
– Sử dụng bao cao su khi quan hệ tình dục (trong trường hợp người phối ngẫu bị viêm gan siêu vi).
– Xây dựng chế độ ăn uống khoa học, hợp lý: tập thể dục thường xuyên, hạn chế rượu bia, tăng trái cây, vitamin và hạn chế đồ chiên rán.
Viêm gan B cấp tính nặng sau khi ngừng điều trị
Ngừng điều trị chống viêm gan B, bao gồm cả Vemlidy, có thể dẫn đến viêm gan B cấp tính nặng.
Những bệnh nhân ngừng thuốc này cần được theo dõi chặt chẽ với sự theo dõi lâm sàng và xét nghiệm trong ít nhất vài tháng sau khi ngừng điều trị.
Nguy cơ phát triển đề kháng với HIV-1 ở bệnh nhân đồng nhiễm HBV và HIV-1 :
Do nguy cơ phát triển kháng HIV-1, thuốc này không được khuyến cáo để điều trị nhiễm HIV-1.
Tính an toàn và hiệu quả của thuốc này chưa được xác định ở những bệnh nhân đồng nhiễm HBV và HIV-1.
Tất cả bệnh nhân bị nhiễm HBV nên được đề nghị xét nghiệm kháng thể HIV trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc này, và nếu dương tính, nên áp dụng một chế độ điều trị kháng vi-rút thích hợp cho những bệnh nhân đồng nhiễm HIV-1.
Chức năng thận mới hoặc bị suy giảm :
Suy thận, bao gồm các trường hợp suy thận cấp và hội chứng Fanconi, đã được báo cáo khi sử dụng các sản phẩm tenofovir trong các nghiên cứu độc tính trên động vật và người.
Trong các thử nghiệm lâm sàng của loại thuốc này. Không có trường hợp nào mắc hội chứng Fanconi hoặc bệnh ống thận gần (PRD).
Nhiễm toan lactic, gan to nặng kèm theo bệnh gan nhiễm mỡ:
Nhiễm toan lactic và bệnh gan nặng kèm theo bệnh gan nhiễm mỡ, bao gồm cả các trường hợp tử vong, đã được báo cáo khi sử dụng các chất tương tự nucleoside, bao gồm tenofovir DF, một loại thuốc khác dựa trên tenofovir, một mình hoặc kết hợp với các thuốc kháng retrovirus khác.
Nên ngừng điều trị bằng thuốc này ở bất kỳ bệnh nhân nào phát triển nhiễm axit lactic hoặc nhiễm độc gan nghiêm trọng về mặt lâm sàng hoặc lâm sàng.
Làm thế nào để lưu trữ Vemlidy?
Viên nén chứa 25 mg tenofovir alafenamide có màu vàng, hình tròn, bao phim. Đã xóa bằng “GSI” ở một bên và 25 “ở bên kia.
Mỗi chai chứa 30 viên (NDC 61958-2602-1). Một máy sấy silica gel, một con lăn polyester và đóng lại.
Bảo quản thuốc này ở nhiệt độ dưới 30 ° C (86 ° F).
Đậy chặt nắp chai khi không sử dụng để tránh nấm mốc. Có thể ảnh hưởng đến chất lượng của thuốc
Lưu ý khi sử dụng thuốc Vemlidy hàng ngày
thuốc Vemlidy là một viên nén nhỏ
Bạn dùng một lần mỗi ngày cùng với thức ăn. Bạn nên dùng thuốc Vemlidy đúng như những gì bác sĩ đã nói với bạn.
Nếu bạn đang chạy thận nhân tạo, hãy dùng thuốc Vemlidy vào những ngày lọc máu sau khi lọc máu. Điều quan trọng là bạn cũng phải dùng thuốc Vemlidy theo lịch trình liều lượng thường xuyên để tránh bỏ sót liều.
Đừng ngừng dùng thuốc Vemlidy trừ khi bác sĩ yêu cầu. Nếu bạn ngừng dùng thuốc, tình trạng nhiễm HBV của bạn có thể trở nên tồi tệ hơn (đợt cấp nặng). ” Đợt cấp trầm trọng ” xảy ra khi tình trạng nhiễm HBV của bạn đột ngột chuyển sang giai đoạn nặng hơn trước.
Điều rất quan trọng là bạn phải gia hạn đơn thuốc của mình vào đúng thời điểm, trước khi hết thuốc. Khi thuốc Vemlidy của bạn bắt đầu hết, hãy hỏi bác sĩ hoặc nhà thuốc của bạn để biết thêm.
Điều này sẽ giúp đảm bảo rằng bạn không có nguy cơ thiếu liều và gây ra đợt cấp trầm trọng. Nếu bạn dùng quá nhiều thuốc Vemlidy, hãy gọi cho bác sĩ hoặc đến ngay phòng cấp cứu bệnh viện gần nhất.
Thuốc Vemlidy 25mg giá bao nhiêu?
Thuốc Vemlidy là thuốc biệt dược gốc của công ty Gilead Mỹ, với chi phí điều trị khá cao, mỗi lọ 30 viên khoảng 1.800.000 VNĐ.
Năm 2017, Công ty Dược phẩm Gilead (Hoa Kỳ) cũng đã cho phép các công ty dược Ấn Độ sản xuất thuốc chứa hoạt chất Tenofovir Alafenamide với giá hợp lý cho các quốc gia có thu nhập trung bình và thấp nhằm giúp người bệnh ở các quốc gia này sẽ sớm được tiếp cận với loại thuốc mới. Ví dụ như Thuốc Hepbest của Mylan Ấn Độ đã được nhập khẩu về Việt Nam.
Vemlidy được cấp phép lưu hành tại thị trường Việt Nam với số đăng ký VN3-249-19, đây là Vemlidy nhập khẩu chính hãng từ công ty Gilead Sciences Ireland UC Cộng hòa Ireland, công ty đăng ký là A. Menarini Singapore Pte. Ltd Singapore.
Có sự chênh lệch về giá của Vemlidy xách tay và Vemlidy nhập khẩu, quý khách hàng có thể tham khảo thêm thông tin tại nhathuochapu.vn.
nhathuochapu.vn luôn có sẵn Vemlidy với giá phù hợp nhất, chất lượng nhất, liên hệ với nhathuochapu.vn theo số hotline 0923 283 003 để được tư vấn mua thuốc chính hãng và được tư vấn những thông tin liên quan về Vemlidy.
Mua thuốc vemlidy chính hãng ở đâu
Bạn có thể mua miếng dán thuốc Vemlidy ở những cơ sở được cấp phép và uy tín như:
– Cơ sở 1: Nhà thuốc Hapu: Số 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân Trung, Thanh Xuân, Hà Nội
– Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, Phường 8, Quận 11, TP Hồ Chí Minh
– Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Liên Chiểu, TP Đà Nẵng.
Mua thuốc Vemlidy online tại nhathuochapu.vn?
Nhà thuốc Hapu – “MUA THUỐC ONLINE GIÁ RẺ”.
Ở các tỉnh thành khác, Chúng tôi có dịch vụ hỗ trợ quý khách mua thuốc Vemlidy chính hãng, ship thuốc COD qua các đơn vị vận chuyển uy tín như GHTK, GHN, Viettel Post, VN Post… Quý khách nhận thuốc, kiểm tra rồi mới thanh toán tiền.
Danh sách các Tỉnh, Thành Phố chúng tôi cung cấp thuốc Vemlidy: An Giang, Bà Rịa – Vũng Tàu, Bắc Giang, Bắc Kạn, Bạc Liêu, Bắc Ninh, Lâm Đồng, Lạng Sơn, Lào Cai, Long An, Nam Định, Nghệ An, Ninh Bình, Ninh Thuận, Phú Thọ, Quảng Bình, Quảng Nam, Quảng Ngãi, Quảng Ninh, Quảng Trị, Sóc Trăng, Sơn La, Tây Ninh, Thái Bình, Thái Nguyên, Gia Lai, Hà Giang, Hà Nam, Hà Tĩnh, Hải Dương, Hậu Giang, Hòa Bình, Hưng Yên, Khánh Hòa, Kiên Giang, , Thanh Hóa, Thừa Thiên Huế, Tiền Giang, Trà Vinh, Tuyên Quang, Vĩnh Long, Vĩnh Phúc, Yên Bái, Phú Yên, Cần Thơ, Đà Nẵng, Hải Phòng, Hà Nội, TP HCM, Bến Tre, Bình Định, Bình Dương, Bình Phước, Bình Thuận, Cà Mau, Cao Bằng, Đắk Lắk, Đắk Nông, Điện Biên, Đồng Nai, Đồng Tháp, Kon Tum, Lai Châu. Các tỉnh thành này bạn chỉ cần liên hệ số 0929.620.660 để được nhận thuốc tại nhà.
Đối với các quận huyện của Thủ đô Hà Nội và Thành phố Hồ Chí Minh chúng tôi có dịch vụ giao hàng nhanh trong vòng 2 tiếng. Danh sách các Quận huyện mà chúng tôi có dịch vụ cung cấp thuốc Vemlidy Quận Ba Đình, Quận Hoàn Kiếm, Quận Hai Bà Trưng, Quận Đống Đa, Quận Tây Hồ, Quận Cầu Giấy, Quận Thanh Xuân, Quận Hoàng Mai, Huyện Hoài Đức, Huyện Thanh Oai, Huyện Mỹ Đức, Huyện Ứng Hòa, Huyện Thường Tín, Huyện Phú Xuyên, Huyện Mê Linh, Quận Nam Từ Liêm, Quận Long Biên, Quận Bắc Từ Liêm, Huyện Thanh Trì, Huyện Gia Lâm, Huyện Đông Anh, Huyện Sóc Sơn, Quận Hà Đông, Thị xã Sơn Tây, Huyện Ba Vì, Huyện Phúc Thọ, Huyện Thạch Thất, Huyện Quốc Oai, Huyện Chương Mỹ, Huyện Đan Phượng: Liên hệ 0929.620.660 để được Ds Đại học Dược Hà Nội tư vấn sử dụng thuốc Vemlidy chính hãng, an toàn, hiệu quả.
Để giúp đỡ các bệnh nhân có thể thuận tiện mua thuốc chính hãng uy tín nhathuochapu.vn đã phát triển hệ thống tư vấn trực tuyến và dịch vụ gửi hàng đến tận tay người tiêu dùng. Chúng tôi có dịch vụ vận chuyển thuốc trên khắp các tỉnh thành Việt Nam như Hà Nội, HCM, Nghệ An, Thái Nguyên, Hải Dương, Đà Nẵng, Quảng Ninh…. hay liên hệ với chúng tôi qua số hotline 0923283003 hay truy cập vào trang web nhathuochapu.vn để tìm hiểu kĩ hơn.
-Khách hàng được dược sĩ đại học tư vấn tận tình mọi lúc mọi nơi trên toàn quốc
-Đặt hàng trực tuyến không cần phải đến tận cửa hàng
-Luôn có các chương trình hỗ trợ bệnh nhân mùa dịch covid
-Khách hàng được kiểm tra thông tin nguồn gốc thuốc trước khi thanh toán
Tác giả: DS Phan Văn Tuấn