Thuốc BDF-FDACell 50 – Điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính tế bào B. Fludarabin thường được sử dụng như liệu pháp thứ hai cho bệnh bạch cầu lympho, khi liệu pháp alkyl hóa DNA ban đầu không thành công.
Bài viết dưới đây nhà thuốc Hapu xin gửi tới bạn đọc các thông tin chi tiết về thuốc BDF-FDACell 50
Thông tin cơ bản về thuốc BDF-FDACell 50
Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác dụng lên hệ thống miễn dịch
Dạng bào chế: Bột pha tiêm
Thành phần:
Fludarabine phosphat 50mg
SDK: VD-23134-15
Nhà sản xuất: Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Vật Tư Y Tế Bình Định – VIỆT NAM
Đối tượng nào dùng Thuốc BDF-FDACell 50
Bệnh bạch cầu dòng lympho mạn tính tế bào B.
Fludarabine thường được sử dụng như liệu pháp thứ hai cho bệnh bạch cầu lympho, khi liệu pháp alkyl hóa DNA ban đầu không thành công.
Liều dùng – Cách dùng Thuốc BDF-FDACell 50
Cách sử dụng:
Hòa tan trong 2 ml nước cất pha tiêm và sử dụng trong vòng 8 giờ sau khi pha.
Fludarabine phosphate được pha loãng thêm với 100 ml hoặc 125 ml Dung dịch Dextrose 5% hoặc Dung dịch Natri 0,9% để truyền tĩnh mạch. Hoặc có thể pha loãng thêm với 10 ml NaCl 0,9% để tiêm tĩnh mạch chậm.
Tiếp xúc và xử lý:
Fludarabin là một tác nhân hóa trị liệu do đó nên áp dụng tất cả các quy trình áp dụng cho việc xử lý các chất chống ung thư.
Các tác nhân hóa trị ung thư nên được xử lý và thải bỏ bởi người có kiến thức về xử lý và loại bỏ các tác nhân chống ung thư.
Trong trường hợp tiếp xúc với da, nhanh chóng rửa vùng da bị ảnh hưởng bằng xà phòng và nước. Nếu tiếp xúc với màng nhầy ngay lập tức rửa nhiều lần với nhiều nước. Nếu thuốc bị rơi vãi, kiểm soát khu vực bị nhiễm bệnh. Cố gắng hạn chế sự cố tràn bằng cách phủ ngay khu vực tràn bằng vật liệu thấm hút như khăn giấy hoặc hạt thấm. Cũng có thể xử lý bằng dung dịch natri hypoclorit 5%.
Vật liệu dùng để pha chế, vật dụng nhiễm hóa chất điều trị ung thư phải được cho vào túi ni lông 2 lần và đốt ở nhiệt độ 1100 độ C.
Liều lượng:
Fludarabine được tiêm tĩnh mạch hoặc truyền tĩnh mạch 30 phút với liều 25 mg/m2/ngày trong 5 ngày liên tiếp của chu kỳ 28 ngày. Mỗi đợt điều trị thường trong thời gian khoảng 6 chu kỳ.
Liều dùng trong quá trình điều trị nên dựa trên đáp ứng lâm sàng và khả năng dung nạp của fludarabine phosphat.
Giảm 1/2 liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình: độ thanh thải thận 30-70 ml/phút.
Không dùng cho bệnh nhân suy thận nặng, độ thanh thải < 30ml/phút.
Chống chỉ định Thuốc BDF-FDACell 50
Bệnh nhân suy thận nặng.
Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Bệnh nhân thiếu máu tán huyết.
Thận trọng chú ý khi sử dụng Thuốc BDF-FDACell 50
Chức năng huyết học nên được theo dõi thường xuyên, và nên giảm liều hoặc ngừng điều trị nếu xét nghiệm cho thấy tình trạng suy tủy xấu đi.
Thận trọng khi sử dụng cho người cao tuổi (>75 tuổi) vì sự bài tiết fludarabine phosphat qua nước tiểu ở những bệnh nhân này bị giảm.
Thời kỳ mang thai:
Fludarabin có thể gây độc cho thai nhi, một số báo cáo cho thấy sử dụng Fludarabin phosphat gây dị tật tim và xương ở trẻ sơ sinh, vì vậy cần cân nhắc lợi ích của thuốc với nguy cơ.
Thời kỳ cho con bú:
Chưa biết thuốc có bài tiết qua sữa mẹ hay không, tránh dùng thuốc trong thời kỳ cho con bú hoặc ngừng cho con bú trong thời gian điều trị.
Thuốc BDF-FDACell 50 gây ra Tác dụng phụ (ADR) gì?
Ức chế tủy xương biểu hiện: giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu, thiếu máu. Số lượng tiểu cầu và bạch cầu thấp nhất xảy ra sau khoảng thời gian là 13-16 ngày.
Đợt cấp của suy tủy, giảm bạch cầu dai dẳng và nguy cơ nhiễm trùng cơ hội cao.
Một số biểu hiện khác có thể liệt kê như sốt, ớn lạnh, ho, khó thở, viêm phổi, rối loạn tiêu hóa, viêm miệng, phù nề, hội chứng ly giải khối u, ban da, thiếu máu tán huyết, giảm tiểu cầu, viêm bàng quang, xuất huyết. Rối loạn thần kinh ngoại vi, kích động, lú lẫn, rối loạn thị giác, co giật, hôn mê, bệnh não tiến triển, mù lòa.
Hướng dẫn cách xử lý ADR:
Khi bị thiếu máu tan máu tự miễn, cần theo dõi tình trạng tan máu, ngừng thuốc khi có tan máu.
Khi xảy ra giảm tiểu cầu/giảm tiểu cầu tự miễn, hội chứng Evans và bệnh máu khó đông mắc phải, theo dõi tình trạng tan máu (tiêm tĩnh mạch), ngừng điều trị khi xảy ra tan máu.
Ngừng hoặc ngừng điều trị khi xảy ra nhiễm độc thần kinh, mức độ nghiêm trọng phụ thuộc vào liều lượng.
Khi suy tủy xương (giảm hồng cầu nặng, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu) xảy ra nguyên phát hoặc làm trầm trọng thêm tình trạng bệnh đã có từ trước, hãy theo dõi số lượng tế bào máu trước và trong khi điều trị.
Trong thời gian nhiễm trùng (tình trạng nguy kịch), hãy theo dõi các triệu chứng và dấu hiệu nhiễm trùng.
Nếu tấn công mảnh ghép xảy ra trong trường hợp truyền máu không chiếu xạ, nên sử dụng máu chiếu xạ để truyền.
Tương tác thuốc
Phối hợp với Pantostatin làm tăng độc tính trên phổi
Thuốc chống đau thắt ngực và thuốc ức chế hấp thu Adenosine làm giảm tác dụng điều trị của Fludarabin.
Điều trị trước bằng Cytarabine làm giảm chất chuyển hóa có hoạt tính của Fludarabin. Ngược lại, điều trị trước với Fludarabin làm tăng nồng độ Cytarabin nội bào.
Quá liều và điều trị:
Quá liều fludarabine có liên quan đến độc tính thần kinh trung ương biểu hiện
xuất hiện như mù, hôn mê. Nó cũng gây giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu do ức chế tủy xương nghiêm trọng. Không có thuốc giải độc đặc. Nên ngừng sử dụng thuốc và tiến hành điều trị triệu chứng
Dược lực học
Fludarabine phosphate được coi là chất flo hóa nucleotide. Nó hoạt động như một chất đối kháng chuyển hóa purine. Fludarabin được sử dụng như một tác nhân chống ung thư cho bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính.
Cơ chế hoạt động
Khi vào máu, fludarabin phosphate được chuyển thành fludarabin và được vận chuyển vào tế bào. Tại đây, enzyme deoxycytidine kinase xúc tác quá trình chuyển đổi fludarabin thành 2-fluoroarabino-furanosyladenin triphosphate (2-fluoro-ara-ATP, FATP). FATP được cho là có tác dụng gây độc tế bào. Ở tế bào khỏe mạnh, tốc độ vận chuyển thuốc qua màng tế bào ít hơn ở tế bào ung thư. Mặc dù cơ chế chính xác của fludarabine chưa được chứng minh cụ thể, nhưng fludarabin triphosphate (FATP) đã được chứng minh là có tác dụng ức chế a-DNA polymerase, ribonucleotid reductase và các enzyme DNA-primase bằng cách cạnh tranh với các chất nền sinh học như deoxyadenosine triphosphate, dẫn đến ức chế DNA tổng hợp. Ngoài ra còn có bằng chứng khác cho thấy dạng thuốc được phosphoryl hóa hoạt động có thể liên kết với chuỗi DNA đang phát triển dưới dạng nucleotide giả, ngăn chặn sự kéo dài thêm của chuỗi dẫn đến chấm dứt quá trình tổng hợp DNA hoặc cản trở quá trình tổng hợp. RNA và protein bằng cách giảm sự kết hợp của uridine và leucin vào RNA và protein tương ứng. Tuy nhiên, ức chế tổng hợp RNA và protein đòi hỏi nồng độ thuốc cao hơn so với ức chế tổng hợp DNA.
Dược động học
Fludarabin phosphate tiêm tĩnh mạch được khử nhanh chóng từ phốt pho huyết thanh thành fludarabin (2-fluoro-ara-adenin, 2-fluoro-ara-A), đi vào không gian nội bào qua một chất trung gian, và sau đó được chuyển thành fludarabine. bởi deoxycytidine kinase hình thành liên kết nucleotide triphosphonate (FATP, 2-fluoroarabinofuranosyladenin triphosphate, 2-fluoro-ara-ATP). 2-fluoroara-ATP mới được hình thành là thuốc hoạt động. Nồng độ đỉnh của fludarabin triphosphate nội bào đạt được sau 4 giờ dùng một liều duy nhất. Thời gian bán hủy của thuốc là khoảng 20 giờ. Thuốc thải trừ 60% qua đường tiết niệu
Thuốc BDF-FDACell 50 giá bao nhiêu?
Thuốc BDF-FDACell 50 giá bao nhiêu? Để mua được sản phẩm thuốc với giá tốt, khuyến cáo khách hàng nên trực tiếp đến mua thuốc tại các bệnh viện tuyến trên hoặc các nhà thuốc có quy mô lớn. Tại đó, bệnh nhân sẽ được mua Thuốc BDF-FDACell 50 với giá thành hợp lý.
Để biết thêm chi thông tin về giá Thuốc BDF-FDACell 50 và các thuốc khác, vui lòng liên hệ số điện thoại hotline của nhathuochapu 0923 283 003 để được tư vấn nhanh chóng. Chúng tôi cam kết bán thuốc BDF-FDACell 50 uy tín với giá tốt nhất.
Thuốc BDF-FDACell 50 mua ở đâu?
Thuốc BDF-FDACell 50 mua ở đâu? Nếu quí khách hàng chưa biết Thuốc BDF-FDACell 50 mua ở đâu tại các địa chỉ ở các nơi khác như Hà Nội, HCM, Đà Nẵng….thì nhathuochapu xin giới thiệu tới quý khách hàng một số địa chỉ để có thể mua được sản phẩm Thuốc BDF-FDACell 50 chất lượng, chính hãng, uy tín, có thể tham khảo, tìm mua như:
*Cơ sở bán thuốc
Cơ sở 1: Trung tâm Phân phối thuốc, số 85 Vũ Trọng Phụng, P.Thanh Xuân Trung, Q.Thanh Xuân, TP. Hà Nội.
Cơ sở 2: Chung Cư Bình Thới, P.8, Q.11, TP. Hồ Chí Minh.
Cơ sở 3: Nguyễn Sinh Sắc, Q. Liên Chiểu, TP. Đà Nẵng.
Facebook: https://www.facebook.com/nhathuochapu
Website: https://nhathuochapu.vn/
Nhathuochapu xin chân thành gửi lời cảm ơn tới các quý khách hàng đã quan tâm và dành thời gian tham khảo đọc bài viết về Thuốc BDF-FDACell 50
Chúc mọi người luôn khỏe mạnh
Nhathuochapu.vn Chuyên tư vấn, mua bán các loại các loại thuốc kê đơn (Ung thư, viêm gan B, C, thuốc điều trị vô sinh hiếm muộn, kháng sinh…) và các loại thuốc hiếm khó tìm.
Tham khảo: Internet